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1、补肾活血颗粒治疗帕金森病临床探究摘要：目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效。方法采用随机、单盲双模拟对照试验，将88例帕金森病患者随机分为补肾活血颗粒组45例和对照组43例。补肾活血颗粒组服用补肾活血颗粒加西药安慰剂；对照组服用美多巴及中药安慰剂。疗程为3个月。观察治疗前后2组患者帕金森病评定量表(UPDRS)和中医证候量表的积分变化。结果补肾活血颗粒组治疗后UPDRS评分为(51.2±5.7)分,与治疗前(55.3±6.8)分比较差异有统计学意义(PO.05)o由UPDRS量表计算其进步率，补肾活血颗粒组为77.8%,对照组为81.4
2、%,2组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。补肾活血颗粒组治疗后中医证候量表评分为(19.2±3.2)分，与治疗前(23.5±3.6)分比较差异有统计学意义(P2.5疗效标准通过计算2组患者UPDRS量表治疗前后的积分变化评价其进步率[10]o进步率(%)=(治疗前分数-治疗后分数)/治疗前分数X100%o以UPDRS量表评分治疗后相对于基线下降230%为有效。通过计算2组患者中医证候量表治疗前后的积分变化评价其有效率。采用尼莫地平法[11],计算公式为(治疗前积分-治疗后积分)/治疗前积分X100%。证候积分减少60%〜90%者为显效，证
3、候积分减少30%〜59%为有效,证候积分减少10%〜29%为改善，证候积分减少不足10%为无效。有效率(％)=(显效+有效+改善)/总例数X100%o2.6统计学方法应用CHISS统计软件包。计量数据以一x土s表示，方差齐、数据成正态分布者，采用t检验，方差分析的方法；如数据分布非正态，或方差不齐，采用秩和检验。计数资料采用卡方检验分析。设显著水平a=0.05,假设检验均采取双侧检验。3结果3.1一般资料分析共纳入患者88例。补肾活血颗粒组45例，其中男32例，女13例；年龄51〜78岁，平均(62.1±8.0)岁；病程1〜10年，平均(5.
4、7±4.1)年，Hoehn-Yahr量表分级为(2.0±0.7)级。对照组43例，其中男32例，女11例；年龄50〜80岁，平均(63.6土&1)岁；病程1〜11年，平均(6.3±3.9)年，Hoehn-Yahr量表分级为(2.1±0,6)级。2组在性别、年龄、Hoehn-Yahr量表分级、病程及量表评分等方面，差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。3.22组帕金森病评定量表积分及进步率比较2组治疗后UPDRS评分与治疗前比较，差异均有统计学意义(P0.05)。见表1。疗效方面，治疗组有效35例，无效10例，进步率为77.8%；对照
5、组有效35例，无效8例，进步率为81.4%o2组比较差异无统计学意义(P>0・05)。3.32组中医证候量表积分及有效率比较2组治疗后中医证候量表积分与治疗前比较，差异均有统计学意义(P0.05),提示补肾活血颗粒治疗PD临床效果良好。在改善患者中医临床症状方面，治疗后补肾活血颗粒组中医证候量表积分与治疗前比较，P[5]HoehnMM,YahrMD.Parkinsonism:onset,progressionandmortality[J].JNeurol,1967,17(6)：427.[6]OgdenJA,GrowdonJH,CorkinS.
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