高中化学羧酸酯（基础）巩固练习新人教版选修5

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1、竣酸酯【巩固练习】一、选择题1.下列关于乙酸的说法中正确的是（）。A.乙酸是具有强烈刺激性气味的液体B.乙酸分子中含有4个氢原子，它不是一元竣酸C.乙酸在常温下能发生酯化反应D.乙酸酸性较弱，它不能使紫色石蕊试液变红2.阿魏酸在食品.医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应讨表示为COOHCOOH丙二酸C.CH3—CH2—CH—COOH其合成反应式（反应条件略去）如下:0贝诺酯0IINH—C—H3►扑热息痛下列说法正确的是（A.可用酸性KMnO」溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B.香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、W0H溶液反应C.通常条件下

2、，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D.与香兰素互为同分界构体，分子屮有4种不同化学环境的氢，月•能发生银镜反应的酚类化合物共有2种3.下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是（）oB.CH?—CH=CH—COOHOHID.CH3—CH—CH2—CHOOH4.胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27HusO,一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为GH42,生成这种胆固醇酯的竣酸是（）。A.CeHisCOOHB.CeHsCOOHC.C7Hi5C00HD.CHCHzCOOH5.贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇

3、痛抗炎药,下列叙述错误的是（）。A.FeCL溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B.1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOHC.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D.CfiH7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物6.已知酸性大小：竣酸〉碳酸〉酚。下列含漠化合物中的澳原子，在适当的条件下都能被轻基（一011）収代（均可称为水解反应），所得产物能跟NaHCOs溶液反应的是（）o7.no2A.B.no2Br由—CH3、—OH、、—coonno2ch3CAD.四种基团两两组合而成的化合物中，其水溶液能使紫色石蕊试液变红的有（）。A.1种B.2种C.3种D

4、.4种8.利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如下图所示。下列叙述止确的是（）ocC1C1ii_JXCH3CH2CH2C—C-^p^OCH2COOHch2A.利尿酸的分子式是CHxCLOB.利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个c.1mol利尿酸能与7molHz发生加成反应A.利尿酸能与FeCL溶液发生显色反应二、填空题1.实验室制备乙酸乙酯，回答有关问题：（1）乙醇、乙酸和浓硫酸混合时，应怎样操作？为什么？（2）收集乙酸乙酯的试管内盛有的饱和碳酸钠溶液的作用是什么？（3）反应中浓硫酸的作用是什么？（4）反应小乙醇和乙酸的转化率能达到百分之百吗

5、？（5）收集在试管内的乙酸乙酯是浮在碳酸钠溶液上层，还是沉在试管底部，还是与NazCO：,溶为一体？为什么？（6）用什么方法将收集到的乙酸乙酯分离出来？2.A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如下图所示（提示：RCH=CHR,在酸性高镭酸钾溶液中反应生成RCOOH和R'COOH,其中R和R'为烷基）。回答下列问题：（1）直链化合物A的相对分子质量小于90,A分子屮碳、氢元素的总质量分数为0.814,其余为氧元素，则A的分子式为。（2）已知B与NaHC03溶液完全反应，其物质的量Z比为1：2,则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发

6、生反应的化学方程式是,反应类型为o（3）A可以与金属钠作用放出孩气，能使漠的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是。（4）D的同分异构体中，能与NaHC03溶液反应放出CO2的有种，其相应的结构简式是。1.有机物A和B的分子量都小于200,完全燃烧时只生成C02和H20,B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量相等，B中碳、氢元素总的质量分数为46.67%,B不发生银镜反应，但跟NaHC03溶液反应放出C02,1molA水解生成1mol苯甲酸和1molB,A溶液具有酸性，但遇FcCL溶液不显紫色。（1）A与B的分子量之差为。（2）B分子屮应有个氧

7、原子。（3）A的结构简式为或。（4）写出B的屈于酯的四种同分异构体的结构简式o1.乙酰乙酸乙酯（00）是一种不溶于水的液体，它是有机合成屮常用的原料。在实验室，它可以由乙酸乙酯在乙醇钠的催化作用下缩合而制得，反应是：2CH3COOC2H5CzHsONacHjCOCHzCOOCzHs+CzHsOH反应中催化剂乙醇钠是由金属钠和残留在乙酸乙酯屮的微量乙醇作用生成的，而一旦反应开始，生成的乙醇又会继续和钠反应生成乙醇钠。下面关于乙酰乙酸乙酯制备的实验过程，并回答有关问题：（1）在干燥的圆底烧瓶屮放入约5g的金属钠（已用滤纸吸去表而煤油）和约25niL的

8、二甲苯，用胶塞塞好，加热使钠熔化，然后趁热用力振荡，这样可得到细粒状的钠球，目的是增大钠与乙醇的接触面积，加快反应。其中加入二甲苯的作用