内生放线菌a--1对苹果果实轮纹病防效及其生防机制研究

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1、万方数据ControlEfficiencyEndophyticActinomycetesA一1againstAppleFruitRingRotandBiocontrolMechanismsThesissubmittedtoQingdaoAgnculturalUniversityInFulfillmentoftheRequirementfortheDegreeofMasterofAgronomy一YongDaojing(DepartmentofAgronomyandplantprotection)Supervisor：LiB

2、aohuaandWangCaixiaQingdao．ChinaJune，2014万方数据

3、

4、IIIIHIIIIIHIIIIIIIIIIIIIlY2663295独创性声明一一一一本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得青岛农业大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名：奔山锨时间：嗣绎6月确关于论

5、文使用授权的说明本人完全了解青岛农业大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意青岛农业大学可以用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。(保密的学位论文在解密后应遵守此协议)研究生签名：市场时间：a．o一乒年厂月如日导师签名：弯繇缉时间：如}y年舌月切日万方数据青岛农业大学硕士学位论文摘要内生放线菌A．1对苹果果实轮纹病防效及其生防机制研究摘要苹果果实轮纹病是苹果生产中的重要病害之一，果实幼果期轮

6、纹病菌即可侵入，近成熟期大量发病导致果实腐烂，苹果储藏期还可继续发病，严重限制了苹果产业的健康持续发展，造成了巨大的经济损失。目前生产上对果实轮纹病的防治以化学农药和套袋保护为主，储藏期轮纹病的防治以化学农药浸泡果实为主。然而苹果套袋成本的逐年上涨，频繁使用化学农药对环境的危害以及果实农药残留超标等问题严重威胁着果品的质量和安全。因此，寻找安全高效并能提高苹果果实产量和质量的防治方法，具有重要意义。菌株A．1(娄彻氏链霉菌Streptomycesrochei)是从健康言士苹果果实内分离获得的一株对苹果轮纹病菌具有显著拮抗作

7、用的内生菌，本课题组成员已对该菌株进行了鉴定并优化了液体发酵条件。本研究以放线菌A．1和富士苹果果实为材料，测定了放线菌A．1对苹果果实轮纹病的防效，并在此基础上，系统研究了菌株A．1对轮纹病菌的抑菌机理及其对苹果果实的诱导抗性等生防机制。研究结果如下：1．喷施菌株A．1后间隔12h以上接种LXS030101的处理，接种后3d的防效均在91．79％以上；随发病时间的延长，各处理病斑面积略有增加，但其防效并未降低均与农药苯醚甲环唑对照相当。菌株A．1显著降低了苹果果实轮纹病的发病率和病斑面积，7d时菌株A．1使果实轮纹病的发

8、病率由95％降至46％，病斑面积由59．95cm2降至1．13cm2，与10％苯醚甲环唑的效果相当。2．菌株A．1可明显抑制轮纹病菌LXS030101菌丝的生长，对峙培养7d后，轮纹病菌菌丝颜色明显加深，抑菌率达52．22％；菌株A．1的上清液与菌悬液对果实轮纹病菌分生孢子萌发有明显的抑制效果，稀释10倍后对轮纹病菌分生孢子萌发的抑制率仍可达93．16％和77．87％；3．接种菌株A．1和菌株A．1+轮纹病菌的苹果果实内MDA的含量相比对照处理未见明显变化，而单独接种轮纹病菌的果实MDA含量快速上升，最大增幅为135．09

9、％。上述3个处理均能诱导渗透调节物质(游离脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白)含量的增加。除游离脯氨酸为接种菌株A．1处理的诱导量最大，是对照含量的3．40倍：可溶性糖、可溶性蛋白均在接种菌株A．1+轮纹病菌处理中诱导量最大，分别是对照的1．39和1．64倍。4．单独接种菌株A．1和单独接种轮纹病菌的处理，均可诱导苹果果实内防御酶活性万方数据青岛农业大学硕士学位论文摘要的显著升高，但各处理中酶活性峰值和时序变化规律有所不同。除SOD夕b，接种菌株A．1+轮纹病菌的处理酶活性增加最显著，其峰值是对照的2．30—11．oo倍，而单独

10、接种轮纹病菌的处理酶活性增幅最小。接种菌株A．1+轮纹病菌的处理，苹果果实PfIPOD最先达到酶活性高峰，表明该酶主要在侵染早期起作用。5．相比接种液体培养基的对照，其他3个处理均可提高B．1，3．葡聚糖酶和几丁质酶活性升高。但接种菌株A．1+轮纹病菌的处理，两种酶活性升高最显著，其最大酶活性分别为6．