栽培西瓜品牌抗枯萎病基因fon-1定位

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1、中图分类号Q窆垒§：墨UDC580硕士学位论文学校代码10533密级公珏栽培西瓜品种抗枯萎病基因而刀．J定位Mappingofj写’6行一-geneconfIerringresistancetoFusariumwiltincultivatedwatermelon作者姓名：学科专业：研究方向：学院(系、所)：’指导老师副指导老师张屹生物学植物学隆平分院魏林许勇论文答辩日期21f；!茎：纠答辩委员会主席中南大学二O一三年五月原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加

2、以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。作者签名：丛出日期：丝2年』月旦日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数

3、据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。作者签名：丝幽导师签名：盘z垄b日期：丛年』月型日栽培西瓜品种抗枯萎病基因砌一，定位摘要：西瓜枯萎病是西瓜生产上的世界性病害，严重影响西瓜的产量和品质，其病原菌生理小种有4个，1号小种是国内的主要生理小种。因此，开展西瓜枯萎病菌生理小种1的抗病基因研究是解决西瓜枯萎病的首要突破口。在前期研究中，我们发现栽培西瓜CalhounGray对枯萎病菌生理小种1有着高度抗性，且其抗性是由单个显性基因而以．J『控制。本研究采用BSA分析方法对乃刀一J基因进行初步区间定位。依据11份栽培西瓜重测序信息，

4、获取位于初步定位区间内的候选SNP位点，并分别设计标记。通过231株F2代分离群体和164份种质资源验证，进一步精细定位凡咒．J『基因。此外，通过初步定位区域基因注释，并对该区域内的抗病同源基因进行了克隆和比对多态性差异研究。主要研究结果如下：1．利用BSA方法完成了西瓜枯萎病菌生理小种1抗性基因而刀．J的初步定位。通过对F2群体进行枯萎病苗期接种表型鉴定，结合BSA法从西瓜950个SSR／Indel／dCAPS引物中，筛选出SSR标记WMG00291和dCAPS标记197728fon2个与而，z．J基因连锁的分子标记，最终将乃咒

5、．J基因初步定位于1号染色体15cM范围内，研究结果为而刀一J7基因的精细定位奠定了基础。2．利用生物信息学方法精细定位乃玎．J基因。通过对11份栽培西瓜初步定位区间序列进行BLAST，获取与其抗、感表型完全吻合的SNP位点，开发与而聆一J7基因紧密连锁的3个标记，其最近遗传距离达到O．8cM；利用164份西瓜种质资源进行验证发现，7716一fon和7419fon均可高效地应用于辅助选择高抗乃玎．J『基因的西瓜育种工作。3．候选肋门．J『基因的获取。依据西瓜基因组信息，对亲本初步定位区间内的抗病同源基因进行全长扩增。通过序列比对，

6、结果发现FW二2基因编码区存在SNP突变差异，初步认为该基因为候选而万．J7基因。综上所述，本研究精细定位了栽培西瓜抗枯萎病基因乃咒一J，并开发了与而玎一J基因紧密连锁的分子标记。研究结果不仅为西瓜抗枯萎病分子聚合育种提供了技术支撑，也为栽培西瓜乃甩．J基因进一步的功能验证奠定了基础。关键词：西瓜，枯萎病，乃刀一J基因，生理小种1，定位，CAPS／dCAPS标记IIIMappingofjb刀一JgeneconflerringresistancetoFusariumwiltincultivatedwatermelonAbst豫ct：

7、F’us踟umwllt，malnlycausedby，加刀f扰垅皑弼∞，姗z￡sp．胛加P“misadeVastatingdiseaSeofwatemelonworldwide．T11isdiseaseseriouslyaspectswatemelonyieldsandf．mitquali够．FourracesofFD蔑}‘印D，扰7竹￡sp．，z如Pzf门％haVebeenidentifiedaIldnamedasO，1，2，3，andrace1ismepredominantraceinmostareasofChina．Som印

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