人教版高中化学选修5芳香烃

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1、课时跟踪检测（七）芳香桂基础全面练1.下列关于苯的叙述正确的是（）A.苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和婭B.从苯的凯库勒式看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯婭C.在催化剂作用下，苯与液漠反应生成漠苯，发生了加成反应D.苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同解析：选D苯的分子式为CgHg,它不能使酸性KMnO4溶液褪色，但不属于饱和炷,A错误；从苯的凯库勒式看，苯分子中含有碳碳双键，但也不属于烯怪，B错误；在催化剂作用下，苯与液澳反应生成澳苯，发生了取代反应，C错误；苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同，是一种介于碳碳单键与

2、碳碳双键之间的独特的键，D正确。2.下列变化中发生取代反应的是（）A.苯与漠水混合，水层褪色B.乙烯使漠的四氯化碳溶液褪色C・甲苯制三硝基甲苯D.苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷解析：选CA中苯与澳水不反应，但可萃取渙水中的涣而使之褪色；B、D发生的是加成反应。3.在下列有机物中，既能跟澳水发生加成反应，又能被KMnO4酸性溶液氧化的是（）A.乙烯B.苯C.乙烷D.甲苯解析：选A苯、乙烷既不能跟澳水发生加成反应，又不能被KMnO4酸性溶液氧化，甲苯只能被KMnO4酸性溶液氧化。4.对于苯乙烯的下列叙述中，正确的是（）①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可发生加成反应；③可溶于水；④可溶于

3、苯中；⑤能与浓硝酸在浓H2SO4作用下发生取代反应；⑥所有的原子可能共平面。A.①②③④⑤B.①②⑤⑥C.①②④⑤⑥D.全部解析:选C①因为苯乙烯分子中含有碳碳双键，所以能使酸性KMnO4溶液褪色，正确；②因为苯乙烯分子中含有碳碳双键，所以可发生加成反应，正确；③苯乙烯属于怪，而所有的怪均不溶于水，错误；④根据相似相溶原理，苯乙烯可溶于苯中，正确；⑤苯乙烯分子中含有苯环，能与浓硝酸在浓H2SO4作用下发生取代反应，正确；⑥苯环与碳碳双键均是平面结构，所以所有的原子可能共平面，正确。1.下列物质属于芳香绘，但不是苯的同系物的是（）①U-CII3③0-NO,⑤A.③④C.①②⑤⑥②<^^^

4、ch=ch2D.②③④⑤⑥含有一个苯环，属于苯的同系物;解析：选B尽管含有一个苯环，但其中含有其他（N或O）原子，不属于芳6.在分子中，同一平面内的碳原子最多应有（香姪；j/-CH=CH2含有碳碳双键，尽管属于芳香怪，但不是苯的同系物;含有两个苯环，属于芳香怪，不是苯的同系物。B.8个A.7个114CII3C1I3C・9个D.14个解析:选D苯分子是平面正六边形结构，分子中12个原子共平面。分析510的结构时，受苯环书写形式的局限而认为至少1〜8碳原子共平面，实质上由于4、7、8、11四个碳原子共直线，两个苯环所确定的平面可以绕该直线旋转，故至少有9个碳原子共面；若两平面重合，则所有的

5、碳原子均在同一平面上，即最多有14个碳原子共面。7.用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香炷产物的数目为（）A.3B.4C.5D.6解析：选D相对分子质量为43的烷基为一C3H7,其结构有两种：一CH2CH2CH3和—CH（CH3）2,可以取代甲苯苯环上的邻、间、对三个位置上的氢原子，故所得芳香怪的产物有2X3=6种。8.有机物的结构可用“键线式”表示，如CH3—CH=CH—CH3的键线式为/'/。已知有机物X的键线式为易，Y是X的同分异构体且属于芳香炷。下列关于Y的说法正确的是()A.Y的结构简式为=/-B.Y能使漠水褪色，且反应后的混合液静置后不分层C.Y

6、不能发生取代反应D.Y分子中的所有原子一定共面=CI1>2中解析：选A根据X的键线式结构，可得其分子式为CgHg,Y是X的同分异构体，并且属于芳香坯，即分子中含有苯环，则Y的结构简式为~CH=CH2a项正确。苯乙烯能和澳水发生双键上的加成反应，由于生成的有机物不易溶于水，故反应后的混合液静置后会分为两层，B项错误。苯乙烯可以发生取代反应，C项错误。苯环上的碳原子与1号碳原子间形成的单键可以发生旋转，使苯环才面不重叠，所以苯乙烯分子中所有原子不一定共面，D项错误。9.⑴由于苯的含碳量与乙烘相同，人们认为它是一种不饱和绘，写出C6H6的一种含三键且无支链链婭的结构简式：(2)苯不能使

7、漠水因反应而褪色，性质类似烷桂，但能与漠、浓硝酸等发生取代反应,写出苯的硝化反应的化学方程式：(3)烷炷中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热，但1,3•环己二烯(')脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1,3■环己二烯(填“稳定”或“不稳定”)o(4)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实(填编号)。a.苯不能使溟水褪色b・苯能与H2发生加成反应c.漠