医疗器械的经营企业质量管理制度全套含表格

《医疗器械的经营企业质量管理制度全套含表格》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、.XXXXX医疗器械有限公司质量管理文件..xxxxx医疗器械有限公司医疗器械质量管理制度一、各级组织机构管理职能1、行政部质量管理职能…………………………………………Stgb/JG-01-0012、质量管理部质量管理职能……………………………………Stgb/JG-01-0023、业务部质量管理职能…………………………………………Stgb/JG-01-0034、仓储部质量管理职能…………………………………………Stgb/JG-01-0045、财务部质量管理职能…………………………………………Stgb/JG-01-005二、各级人员岗位职责1、企业负责人岗位职责

2、…………………………………………Stgb/ZZ-01-0012、质量管理部门负责人岗位职责………………………………Stgb/ZZ-01-0023、业务部经理岗位职责…………………………………………Stgb/ZZ-01-0034、财务部经理岗位职责…………………………………………Stgb/ZZ-01-0045、行政部经理岗位职责…………………………………………Stgb/ZZ-01-0056、质量验收员岗位职责…………………………………………Stgb/ZZ-01-0067、养护员岗位职责………………………………………………Stgb/ZZ-01-0078、质量管理员

3、岗位职责…………………………………………Stgb/ZZ-01-0089、仓库保管员岗位职责…………………………………………Stgb/ZZ-01-00910、采购员岗位职能………………………………………………Stgb/ZZ-01-01011、复核人员岗位职能……………………………………………Stgb/ZZ-01-01112、销售人员岗位职能……………………………………………Stgb/ZZ-01-01213、维修养护、售后人员职责……………………………………Stgb/ZZ-01-013..三、医疗器械质量管理制度目录1、教育培训管理制度及考核制度………………………

4、…………Stgb/ZD-01-0012、医疗器械首营企业和首营品种审核制度………………………Stgb/ZD-01-0023、产品标准管理制度………………………………………………Stgb/ZD-01-0034、医疗器械采购管理制度…………………………………………Stgb/ZD-01-0045、医疗器械质量验收制度……………………………………………Stgb/ZD-01-0056、医疗器械在库保管、养护管理制度………………………………Stgb/ZD-01-0067、医疗器械出库、复核管理制度……………………………………Stgb/ZD-01-0078、医疗器械销售管理

5、制度…………………………………………Stgb/ZD-01-0089、有关记录和凭证管理制度…………………………………………Stgb/ZD-01-00910、效期医疗器械管理制度……………………………………………Stgb/ZD-01-01011、不合格医疗器械管理制度…………………………………………Stgb/ZD-01-01112、医疗器械退回产品管理制度………………………………………Stgb/ZD-01-01213、医疗器械质量跟踪管理制度………………………………………Stgb/ZD-01-01314、医疗器械不良事件报告制度………………………………………St

6、gb/ZD-01-01415、一次性使用无菌医疗器械质量管理制度…………………………Stgb/ZD-01-01516、质量事故报告管理制度……………………………………………Stgb/ZD-01-01617、医疗器械质量查询、投诉管理制度………………………………Stgb/ZD-01-01718、售后服务管理制度…………………………………………………Stgb/ZD-01-01819、文件、资料、记录管理制度………………………………………Stgb/ZD-01-01920、质量信息收集管理制度……………………………………………Stgb/ZD-01-02021、计量器具

7、管理制度…………………………………………………Stgb/ZD-01-02122、用户访问联系管理制度……………………………………………Stgb/ZD-01-02223、安装、维修管理制度………………………………………………Stgb/ZD-01-02324、计算机设备和软件管理制度………………………………………Stgb/ZD-01-02425、卫生和人员健康状况管理制度……………………………………Stgb/ZD-01-025..质量管理文件文件名称：行政部质量管理职能编号Stgb/JG-01-001版本号01起草人起草日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期变更

8、记录：变更原因：一、负责公司证照的申请