snl大鼠鞘内注射利多卡因镇痛的实验研究

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1、Athesis(dissenation)submittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMaster(doctor)AnalgesiaexperimentalstudyofintrathecalinjectionlidocaineonSNLrattratsByQianBaiSupervisor：Prof．TieliDongAnesthesiologyTheSeceondAffiliatedHospitalofZhengzhouUniversityApril，2013原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的

2、指导下，独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者：岛／I泰日期：乃f弓年歹月≯日学位论文使用授权声明本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品，知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或者其他复制手

3、段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时，第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。学位论文作者：白／1瓠日期：7b哆年罗月乙日中文摘要SNL大鼠鞘内注射利多卡因镇痛的实验研究研究生：白倩导师：董铁立教授郑州大学第二附属医院麻醉教研室河南郑州450014第一部分：坐骨神经部分结扎模型大鼠的痛阈、SCN9a基因以及胶质细胞的表达目的观察坐骨神经部分结扎(sciaticnerveligationSNL)大鼠的痛阈以及大鼠脊髓胶质细胞的活化情况和背根神经节(DorsalRootGanglion，

4、DRG)部位SCN9a基因表达变化。方法雌性SD大鼠30只，体重2109"～2509，随机分为三组：假手术组(Sham组，n=6)，正常组(N组，n=6)和模型组(SNL组，n=18)。N组不做任何处理，Sham组和SNL组大鼠分别做坐骨神经L5结扎模型。三组均在建模前1天、建模后从第3天开始一直到第14天测所有实验大鼠的左后肢机械缩足阈值(MechanicalWithdrawalThreshold，MWT)，N组和Sham组大鼠于建模后第14d处死，SNL组大鼠于建模后第8、10、14d各处死6只大鼠，取大鼠的脊髓腰膨大组织和DRG，用Western．Blo

5、t和RT-PCR方法检测大鼠脊髓GFAP(星形胶质细胞激活标志)、OX42(小胶质细胞激活标志)和DRG部位Navl．7的表达变化情况。结果与Sham组相比，建模后3"--14d，SNL组大鼠MWT显著下降，差异有统中文摘要计学意义(P<0．05)；SNL第8d、lOd、14d，Navl．7和GFAP的转录和蛋白水平均显著增高，差异有统计学意义(P<0．05)：SNL第8d，脊髓OX42的转录和表达无明显变化，差异无统计学意义(P>0．05)。结论Navl．7与脊髓胶质细胞参与了大鼠SNL模型的发生和发展，其中小胶质细胞参与了SNL模型的发生，星形胶质细胞参与

6、了SNL模型的发展。关键词：SNL；DRG；Navl．7；胶质细胞第二部分：鞘内注射利多卡因对坐骨神经部分结扎大鼠的痛阈以及对SCN9a基因表达、胶质细胞活化的影响目的SNL模型大鼠予以鞘内注射利多卡因，观察其对大鼠的痛阈值以及SCN9a基因表达和星形胶质细胞活化的影响。方法雌性SD大鼠24只，体重210'---,2509，随机分为2组：SNL模型+鞘内置管+NS组(NS组，n=6)，SNL模型+鞘内置管+利多卡因组(Drug组，n=18)。建模后第6d，测大鼠痛阈值，第7天NS组鞘内注射25山生理盐水，Drug组鞘内注射2％利多卡因25m。第8、9、10、1

7、1、12、13、14d测定大鼠MWT，NS组于第14d处死6只大鼠；Drug组于第8、10、14d各组处死6只大鼠，取大鼠脊髓腰膨大组织和DRG，用Western．Blot、RT-PCR和免疫荧光方法检测大鼠脊髓GFAP和DRG部位Navl．7的表达变化情况。结果与NS组相比，Drug组在建模后第7d鞘内注射利多卡因后1．4d痛阈值显著升高，差异有统计学意义(P

8、因，可通过降低大鼠背根神经节Nayi．