吉西他滨-长春瑞滨放疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

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1、吉西他滨/长春瑞滨放疗晚期非小细胞肺癌疗效观察摘要:目的:探讨放疗联合吉西他滨/长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法:164例III〜IV期不能手术切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为2组,先行诱导化疗后以三维适形放射与化疗同步治疗,其中,A组83例以“长春瑞滨+顺苗”为化疗方案,B组81例以'‘吉西他滨+顺钳”为化疗方案;分别统计两组患者完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)例数及不良反应发生情况。结果:A组总有效率(CR+PR)46.99%,疾病控制率(CR+PR+SD)74.11%,一年生存率54

2、22%,疾病进展时间4.8个月,III〜IV度不良反应发生率30.12%;B组总有效率3&27%,疾病控制率67.70%,一年生存率4041%,疾病进展时间5个月,III〜IV度不良反应发生率30.86%O两组比较,A组总有效率、疾病控制率和一年生存率高于B组(P均0.05)o结论:放疗联合吉西他滨/长春瑞滨治疗晚期期非小细胞肺癌近期疗效较好,不良反应均能耐受,放疗联合长春瑞滨化疗NSCLC近期疗效更突出。关键词:非小细胞肺癌;晚期;放疗;化疗;吉西他滨;长春瑞滨【中图分类号】R734.2;R730.53【文献标识码】A【文章编号】1674-7526(

3、2012)08-0282-02肺癌是对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤之一,非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)占其中的75%〜85%,且70%〜80%确诊时已属晚期,失去手术机会,只能进行化疗和放疗[1]。目前,同步放疗是治疗晚期NSCLC的主要手段,吉西他滨(GEM)和长春瑞滨(NVB)是最主要的两种国产抗肿瘤化疗药物[2],为探寻同步放化疗中哪种药物疗效更优,结合临床实践我们进行了比较性观察,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:2008年1月〜2010年12月我院共收治晩期NSCLC患者164例,男95例

4、,女69例,年龄41〜77岁,平均(51.4±4・6)。均经病理学或细胞学确诊,Karnofsky评分均270,其中:腺癌69例(42.07%),鳞癌95例(57.93%)。TNM分期为:Illa期48例,Illb期71例,IV期45例。全部病例均为初治,治疗前血常规、肝肾功能、心电图均在正常范围,无脑转移,未接受过放疗及化疗。随机分2组,A组83例,B组84例,两组患者年龄、性别、病情、组织学分型和TNM分期均无统计学差异(P>0・05),具有可比性。1.2治疗方法:全部患者先应用格拉司琼、复安等止吐剂水化诱导3d。放射治疗采用三维适形,即先勾画出肿

5、瘤体积(GTV)和计划体积(PTV)),PTV为GTV基础上向下外扩1.5-2.5cm,左右外扩1.0-1.5cm,用6niV的X线治疗,隔日1次,PTV^216cm3者,靶区单次剂量5〜8Gy,总剂量40〜56Gy;PTV>216cm3者,靶区单次剂量4Gy,总剂量36〜52Gy。放疗同时同步进行化疗,即D1均以顺苗(PDD)80mg/m2静脉滴注,D1,8:A组长春瑞宾(NVB,盖诺)25mg/m2,B组吉西他滨(GEM,泽菲)1000mg/m2,泽菲和盖诺均为江苏豪森制药有限公司生产,均采用静脉滴注。治疗过程中配合保肝药物治疗,如白细胞低于3X1

6、09/L或中性粒细胞低于2X109/L时,给予粒细胞集落刺激因子(GCSF)。每4周为一周期。2〜3个周期后作疗效和毒性评估。1.5统计学处理:采用SPSS17.0软件,数据以均数土标准差(x±s)表示,计量资料比较用t检验,组间计数资料比较用X2检验,P

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