低叶绿素 b 水稻叶片自然衰老过程中光合作用与 叶绿素荧光参数的变化

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1、南京农业大学学报2009,32(2):10214JournalofNanjingAgriculturalUniversityhttp://nauxb1njau1edu1cn李瑞,周玮,陆巍.低叶绿素b水稻叶片自然衰老过程中光合作用与叶绿素荧光参数的变化[J].南京农业大学学报,2009,32(2):10214低叶绿素b水稻叶片自然衰老过程中光合作用与叶绿素荧光参数的变化3李瑞,周玮,陆巍(南京农业大学生命科学学院,江苏南京210095)摘要:以水稻低叶绿素b突变体及其野生型(镇恢249)第5叶为材料,研究了水稻叶片自然衰老过程中净光合速率(Pn)、叶绿素

2、荧光参数、Rubisco相对含量的变化。结果表明,叶片全展后随着衰老进程,突变体与野生型的Pn、叶绿素荧光参数以及Rubisco大小亚基相对含量都呈下降趋势。低叶绿素b突变体的净光合速率高于野生型且下降慢于野生型,但是二者叶绿素荧光参数之间差异不显著,而野生型Rubisco相对含量下降较突变体快,因此低叶绿素b对水稻第5叶衰老和Pn的影响主要表现在碳同化阶段。关键词:低叶绿素b;叶片衰老;净光合速率;叶绿素荧光;Rubisco相对含量中图分类号:Q945文献标志码:A文章编号:100022030(2009)0220010205Changesinphoto

3、synthesisandchlorophyllfluorescenceparametersduringriceleafsenescenceinlowchlorophyllbmutant3LIRui,ZHOUWei,LUWei(CollegeofLifeSciences,NanjingAgriculturalUniversity,Nanjing210095,China)Abstract:Lowchlorophyllbricemutantandwildtyperice(Zhenhui249)wereusedtostudythechangesinnetphot

4、osynthesisrate(Pn),chlorophyllfluorescenceparametersandrelativecontentofRubiscoduringleafsenescence.Theresultsshowedthataf2terfullexpansionofleaves,Pn,chlorophyllfluorescenceparametersandrelativecontentofRubiscodecreasedsignificantlyinbothlowchlorophyllbricemutantandthewildtype.P

5、ninthemutantwashigherthanthatofwildtype.Buttherewasnodifferenceofchlorophyllfluorescenceparametersbetweenthemutantandwildtype.Meanwhile,thedeclineoftherelativeRubiscocontentwasfasterinthewildtypethaninthemutant,sotheeffectsoflowchlorophyllbonsenescenceofthefifthleafofricewasmainl

6、ymani2festedatthecarbonassimilationstage.Keywords:lowchlorophyllb;leafsenescence;netphotosyntheticrate;chlorophyllfluorescence;relativecontentofRubisco植物叶片的衰老是叶片发育的最后一个阶段,是一个高度有序的生理生化代谢过程,是植物在长期进化过程中形成的适应性,具有重要的生物学意义。但是在农业生产中,由于叶片早衰而造成许多作物减产。水稻是我国主要的粮食作物之一,因此延缓衰老,延长光合功能期对于提高水稻光合作

7、用和产量有着重要的意义。目前已发现了大量叶绿素b缺失或减少的突变体,对于叶绿素b缺失突变体的研究已有很多,其遗[1-4]传学特征、显微结构、吸收光谱、荧光和生理特性都有了系统的研究。本研究所采用的材料为叶绿素b含量低的突变体,该突变体属于田间自然突变体,经过多次回交,性状已经稳定遗传,成为纯合体。该突变体不同于由物理、化学诱变获得的低叶绿素b突变体,它降低了外周捕光天线复合体的含[5-6]量,具有高光效、耐光抑制和高产的生理特性。低叶绿素b突变体是编码叶绿素合酶的基因发生突[7][8-9]变,降低了叶绿素合酶活性,从而降低了叶绿素b的含量。Chen等对该

8、突变体的类囊体膜进行了比较蛋白质组学的研究,从蛋白质水平上分析该突变体的高光化学

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