纳米白钨矿的制备及其抗病毒特性研究

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1、http://www.paper.edu.cn1纳米白钨矿的制备及其抗病毒特性研究121213曹林，邓红雨，羊富强，杨仉生，赵婕，曹洁馨1北京科技大学材料物理系，北京（100083）2中科院生物物理研究所，北京（100083）3北京大学医学部，北京（100083）E-mail：lincaoustb@sina.com.cn3+摘要：制备了掺Eu白钨矿纳米材料，纳米颗粒粒径约在30-50nm，用XRD、TEM、HRTEM表征了纳米颗粒的形貌及晶体结构，用荧光光谱仪表征了白钨矿纳米材料的光谱特征，利用白钨矿光谱探针分析了发光性质与晶体格位的关系，利

2、用这种关系在高分辨原子像与模拟像上直观地表示了白钨矿晶体中的原子的占位。病毒实验证明纳米白钨矿对鼠疱疹病毒和鼠冠状病毒具有抑制作用，结构和光谱分析说明抗病毒活性与其物理特性有关，讨论了电子传递机理。关键词：纳米白钨矿，荧光光谱，原子占位，抗病毒活性目前，抗病毒药的作用机理主要有以下几种：(1)阻止病毒吸附细胞。从而阻止其侵入细胞。(2)抑制病毒基因组的释放与转运。侵入到细胞内的病毒，如果基因组不释放，病毒就不能复制。(3)抑制病毒基因组核酸复制，抑制病毒基因组复制的酶，抑制核苷三磷酸的形成与利用；抑制RNA或DNA模板。(4)抑制病毒基因组转

3、录和转录后的修饰。(5)抑制核RNA转运．抑制病毒蛋白质合成与转运。抑制病编码酶活性。(6)抑制病毒装配成熟。(7)通过机体起抗病毒作用的物质，可使人体产生足够的内源性干扰素来预防多种病毒性疾病的发生。自从DNA双螺旋结构发现后，人们就有了关于DNA电子传输能力的研究，DNA分子介[1]导的电子传输被认为与DNA损伤与修复有关。吴洪等采用量子化学从头计算方法，使用Gaussian98软件，在6—31G*基组水平上对取代苯并咪唑进行了几何构型全优化，确定最松弛的稳定结构，然后在最稳定结构基础上，进行6—31G*单点计算。根据计算结果，从前线轨道

4、能级、Mulliken布居、轨道相互作用、原子净电荷等角度分析了取代苯并咪唑的电子结构和成键特性，并配合分子连接性方法从理论上预测取代苯并咪唑的电子结构与抗病毒活性关系，对抗病毒新药的开发提出理论性指导。日本学者Yamase从生物分子电子学角度，对一些金属氧酸盐抗肿瘤作用提出了一个循6-环氧化还原机理，[Mo7O24]的抗肿瘤活性是由于在肿瘤细胞中发生了下述氧化还原反应循6--+6-环：[Mo7O24]+e+H=[Mo7O23(OH)]，这个机理假设了肿瘤细胞存在给电子单元，其负6-6-电势足以使[Mo7O24]还原至[Mo7O23(OH)]

5、。PM-17具有较负的氧化还原电势（pH=7时，6-E=-0.50V，vs·Ag/AgCl），可被正常细胞再氧化生成[Mo7O24]。他试图用这一理论来解释金属氧酸盐的抗病毒特性，即病毒和其宿主细胞间也存在这种循环的氧化还原作用，从而抑制[2]了病毒的生长。1.实验部分1.1样品制备将1g(NH4)2WO4溶于5ml乙二醇中，并加入0.1gCTAB；将0.5g乙酸钙溶于5ml乙二醇中；取5ml0.1mol/LEu(NO3)3溶液。将以上三种溶液混合，60℃条件下混合反应10min。将混合液放入聚四氯乙烯压力溶弹中，110℃条件下反应4小时。放

6、在室温下冷却12小时，1本课题得到国家自然科学基金（No.40072013）的资助。-1-http://www.paper.edu.cn过滤即得中间产物。取出过滤所得沉淀，放入烘箱中110℃热处理4小时，然后将所得固体放入真空电炉600℃热处理2小时。得到白钨矿掺铕纳米粉体。由Fluorolog-3荧光光谱仪在室温下记录样品的激发和发射光谱，用JEM-100透射电镜分析样品的形貌和颗粒尺度，粒度分析等。JEM-2010高分辨电子显微镜拍摄的纳米白钨矿沿[111]方向的高分辨像。1.2样品制备所用试剂(NH4)2WO4（分析纯）天津巨能化学有限

7、公司乙酸钙北京益利精细化学品有限公司氧化铕（Eu2O3）99.99％北京有色金属研究总院十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)A.R.北京益利精细化学品有限公司1.3药物的抗病毒试验本实验所用病毒为MHV-68（鼠疱疹病毒），培植在BHK-21细胞中。实验中共用了两种样品进行病毒抑制实验。实验过程为：1．取培养好的细胞BHK-21六号，分为两组，每组3号样品，分别加入MHV-68病毒。2．1小时后，A和a号样品分别作为对照样品，B和b号样品中加入DMSO，C和c号样品中分别加入B#和C#药物。3．48小时后对以上两组样品进行观测，并拍照。所得结果如

8、图1所示。(A)未加入样品(B)加入DMSO(C)加入B#样品(a)未加入样品(b)加入DMSOb(c)加入C#样品图1药物对鼠疱疹病毒抑制从上图中我们可以看到，未