蛭弧菌的最新研究进展

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1、!"卷"期微生物学报!（""）：%$#&’%$(##$$"年%#月!日!"#$%&"’()&(*(+&"$,&-&"$!)*+*,-*.#$$"!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!蛭弧菌的最新研究进展蔡俊鹏"，赵俊（华南理工大学轻工与食品学院广州/%$"!$）摘要：简要概述了蛭弧菌分类学和生理学特性的最新研究进展，详细阐述了!A(*+,#)’%&%)-.O)%$$的基因组特征以及蛭弧菌的基因重组与修复系统，对蛭弧菌攻击宿主菌的机理、蛭弧菌的呼吸作用和营养物质的合成、转

2、运与吸收等生化特性做了详细介绍，综述了蛭弧菌的最新应用研究成果，同时也对蛭弧菌应用过程中可能存在的一些问题作了初步分析。关键词：蛭弧菌；基因组；基因；酶中图分类号：P1(文献标识码：F文章编号：$$$%5"#$1（#$$"）$"5%$#&5$/［%%］噬菌蛭弧菌（!"#$$%&’()’%(*+,#)’%&%)-.，以下简称蛭弧菌），低其对酚、尿素的敏感性，有助于它们适应恶劣的环境。首次由Q@H4<和K*@RIH4B从菜豆叶烧病假单胞菌F3EE%%(//已有研究表明，从水和土壤中分离出来的蛭弧菌对［%］中发现。鉴于它有类似噬菌体的功能，能裂解许多致病1.#

3、-"%3%2*.><

4、%!］完成，对这种裂解性微生物的研究无疑将更上一个新台阶。菌。同时研究也发现，同一株蛭弧菌对两株亲缘关系极其相近的细菌可能会表现出不同的裂解效果：一株能被裂!蛭弧菌的分类［%/］［%"］解，而另外一株却不能被裂解。WH.BHC等研究表明，宿以形态学为分类基础，早期研究将蛭弧菌定为螺菌科、主依赖型（IH>@5B*<*CB*C@，O5)）的蛭弧菌在含有高浓度细菌萃蛭弧菌属，含!A(*+,#)’%&%)-.、!A.,%$/’’、!A.,*))’’(个种和未取物的环境中，经热激诱导作用，可突变成为宿主不依赖型［#］定名的海洋菌株。然而最新研究表明，!A.,%$/

5、’’和!A（IH>@59CB*<*CB*C@，O5X）的菌株。.,*))’’的%"Q.)LF序列具有1$S的相似性，而它们与!A#蛭弧菌进攻宿主菌的作用机理(*+,#)’%&%)-.的相似性却分别仅有&%T6S和&%T#S，由此表明!A(*+,#)’%&%)-.与!A.,%$/’’和!A.,*))’’有进化上的分歧。大量研究显示，宿主依赖型蛭弧菌，其生命周期可细分C)LF5C)LF杂交实验进一步表明它们三者间仅有小于!S为&个具有不同特征的阶段。进攻期，蛭弧菌在其鞭毛的作［(’"］-的)LF杂交。据此，有学者提议将!A.,%$/’’归为新属用下快速游动，

6、识别宿主细胞。D8,-*.@等采用酶谱技术发［6］!*+,#)’%&%)*0，!A.,*))’’归为新属1#)#"’(*+,#)，而!"#$$%&’()’%、现蛭弧菌在进攻期向环境大量分泌各种不同分子量的蛋白［&］!*+,#)’%&%)*0和1#)#"’(*+,#)则同属!"#$$%&’()’%2*$#.目。酶，其中最具活性的分子量约为1$Y)8。在O)%$$基因组中至少存在(个可能编码蛋白酶的基因，这些酶可能与宿主细"蛭弧菌的生理学特性［%6］胞外围基质的降解有关。［1］蛭弧菌为革兰氏阴性菌，存在于水、土壤、植物根际、附着阶段，蛭弧菌对宿主细胞进行可逆

7、的附着，进行机［/］甚至哺乳动物的粪便中，个体小（$T#’$T/!,U$T/’械钻孔等一系列作用，其头部的钉状纤毛结构对它进入宿主%T!!,），呈弧状或杆状，菌体一端具一带鞘的极生鞭毛，另一细胞时的机械钻孔具有积极作用。O)%$$基因组分析表明，端有钉状的纤毛结构，具高速运动特性，能裂解其它革兰氏蛭弧菌的:’,基因位点、纤毛基因簇以及与其吸附功能有关［%&］［%1］阴性菌。蛭弧菌对热、

8、.O)%%!的研究也得出相似的结论。此外，他［%$］污染物如酚、尿素也敏感，而对