系列壳寡糖衍生物的制备及其对神经细胞保护作用的研究

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1、万方数据系列壳寡糖衍生物的制备及其对神经细胞保护作用的研究学位论文答辩日期：指导教师签字：答辩委员会成员签字：万方数据谨以此文献给我的老师和家人!万方数据独创声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含未获得(洼!垫选直基丝孟要挂型直塑的!奎拦丑窒2或其他教育机构的学位或证书使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：莴丽丧签字日期：汹§年

2、卜月2／{日向⋯1阳学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，并同意以下事项：1、学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复日J件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。2、学校可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同时授权清华大学”中国学术期刊(光盘版)电子杂志社”用于出版和编入CNKI《中国知识资源总库》，授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名：南

3、雨霞签字日期：卅；年孓月卅日⋯⋯。∥幄荔?手导师签字：∥o刀’口签字日翘丑彬年厂月Z尹万方数据系列壳寡糖衍生物的制备及其对神经细胞保护作用的研究摘要近年来阿尔茨海默病的发病率逐渐升高，给社会和家庭造成了严重的经济、精神负担。但目前的临床药物只能延缓病情的发展，并不能彻底地治愈阿尔茨海默病，且有一定的毒副作用。因此开发低毒、高效的治疗阿尔茨海默病的药物是十分重要的。阿尔茨海默病的主要病理特征之一为神经细胞的大量丢失，因此保护神经元可以有效地缓解和治疗阿尔茨海默病。壳寡糖是天然存在的碱性氨基寡糖，具有广泛的生物活性。最近，许多研究表明壳寡糖

4、具有神经细胞保护作用，有望开发成一种神经保护剂，用于治疗阿尔茨海默病。本文以酶解制备的壳寡糖混合物为起始原料，制备了三种系列的壳寡糖及其衍生物单体。首先通过凝胶柱色谱分离得到了五个壳寡糖单体：壳三糖、壳四糖、壳五糖、壳六糖和壳七糖。然后采用化学修饰的方法制各了3个全乙酰壳寡糖单体和3个N．乙酰壳寡糖单体：全乙酰壳二糖、全乙酰壳三糖、全乙酰壳四糖，N一乙酰壳二糖、N．乙酰壳三糖、N．乙酰壳四糖。采用薄层色谱法(TLc)和高效液相色谱法(HPLc)对得到的11个单体化合物进行了纯度分析；并采用红外光谱(瓜)、质谱(MS)、核磁(NMR)对化

5、合物进行了结构确证和表征。利用氯化铜和谷氨酸对Pc．12细胞诱导建立两种神经细胞损伤模型，在细胞水平上对不同系列的壳寡糖及其衍生物单体进行神经保护作用的活性筛选。结果表明，全乙酰化壳寡糖三个单体活性最佳，具有显著性的保护作用，可以将细胞活力由40％提高到90％左右，并且保护作用为全乙酰四糖>全乙酰三糖>全乙酰二糖，且中剂量(200“∥mL)的作用效果优于低剂量(100p∥mL)和高剂量组(400p咖L)；壳寡糖样品的神经细胞保护作用也比较好，其中壳六糖具有一定的保护作用(与模型组相比，可将细胞活力提高16％)。进一步研究发现全乙酰壳寡糖

6、单体可以降低谷氨酸诱导的细胞内活性氧(ROS)的堆积，减少乳酸脱氢酶(LDH)的释放，并能够提升线粒体膜电位万方数据(MMP)，上述研究表明全乙酰壳寡糖可能通过降低细胞内ROS的产生，减轻氧化损伤，从而发挥神经细胞保护作用。本论文初步研究了3种不同系列的壳寡糖及其衍生物单体对神经细胞的保护作用，提示壳寡糖可以作为一种神经保护剂，用于治疗神经退行性疾病。关键词：壳寡糖、分离纯化、氯化铜模型、谷氨酸模型、神经细胞保护万方数据PreparationofSerjesofChitooIigosaccharidesDerivativesandStu

7、dyofthejrNeuronaIProtectjonofPC一12Ce

8、IsAbstractRecently’thegraduallyincreaSedincidenceofAlzheimer’sdiseaSebringss舐ouseconomicaIldmentalburdentopati∞ts，theirf．锄ilies，a11dsociety．However，tllecurrentclinicaldmgScallonlydelaythedevelopmentof也ediseaSe，andnotcompletelycureAlzh

9、eimerIsdisease．Andmostofthed11lgshavemanysidee日’ects．Tllerefore，itisessentialtodeVeloplowtoxica11deffec