32种抗菌药物对临床分离猪源链球菌的体外抗菌活性

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1、!!卷"期微生物学报&’()!!0’)"#$$!年%#月!"#$%&"’()&(*(+&"$,&-&"$*+,+-.+/#$$!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!"种抗菌药物对临床分离猪源链球菌的体外抗菌活性%%"#王丽平陆承平唐家琪（%南京农业大学动物医学院南京#%$$1B）（#南京军区军事医学研究所南京#%$$$#）摘要：采用微量稀释法测定了3#种药物对临床分离猪源链球菌的体外最小抑菌浓度（CDE），以美国临床检验标准委员会（0EEFG）的临界浓度做为判断标准，判定了猪源链球菌对3

2、#种药物的耐药性。结果表明，临床分离的菌株以耐药菌为主，且1"A"H的菌株呈多重耐药，!%H菌株为链霉素高耐药菌株（CDE##-IJ-F）；对磺胺类药物（1#A3HK1LA3H）、氨基糖甙类药物（2$ALHK2LABH）、四环素类（2#A3H）、林可胺类（""A#HK"!A"H）、大环内酯类（B3ALHK"2A2H）耐药性最为严重，对青霉素类（%LABHKB3ALH）、头孢菌素类（%LABHKB"A1H）、泰妙灵（#%ABH）和喹诺酮类药物（3"A1HK2LABH）耐药性次之，而所选菌株对氯霉素类药物氟苯尼考均敏感；检测了所有耐!内酰胺类抗生素菌株是否产!内酰胺酶，结果均为阴

3、性。关键词：微量稀释法，猪源链球菌，体外最小抑菌浓度，耐药性中图分类号：M12LA%文献标识码：N文章编号：$$$%6"#$1（#$$!）$"6$21!6$"链球菌属中马链球菌兽疫亚种、马链球菌类马株（编号"3K"B）；其中马链球菌兽疫亚种亚种以及猪链球菌等均可引致猪链球菌病，其中猪NPEE3B#!"株为%12"年分离自中国四川，由NPEE链球菌是世界范围内引致猪链球菌病最主要的病收藏，GG#*株为德国分离株，其余均为%11LK#$$3原，由该菌引起的猪链球菌病在所有养猪业发达的年分离自上海、江苏、广东等地（表%），由南京农业国家均有报道，并引起广泛流行，且人通过特定的传大学

4、动物医学院微生物教研组保存。金黄色葡萄球［%，#］播途径亦可感染该菌。迄今仍未有控制猪链球菌NPEE#B1##为标准质控菌株，购自杭州天河微生菌病的商品化疫苗，化疗药物的治疗是控制该病的物有限公司。有效手段，但随着抗菌药物的广泛使用，临床中病原#$"培养基菌的耐药现象也日趋严重，最近，在不同国家均有猪PQR（P’>>6Q+@8SSR+7OS）肉汤：每升含胰蛋白胨链球菌耐药株出现的报道，尤其对大环内酯类、四环#$I，酵母浸出物3I，牛肉膏BI，07E(#I，葡萄糖!I，素类、!6内酰胺类及磺胺类抗菌药物耐药性最为严07#ET3#ABI，07#QUT3$A!I，:Q2A!。固体培

5、养基在重，而这些药均为治疗链球菌感染的传统有效药PQR（P’>>6Q+@8SSR+7OS）肉汤基础上加入%ABH的琼［3KB］物。国内对猪源链球菌包括猪链球菌的耐药性脂粉和%$H的新鲜兔血制成，胰蛋白胨（P/V:S’<+）及研究较少，为了解细菌耐药状况制定合理的治疗方酵母抽提物（R+7OS+WS/7,S）为TW’8>公司产品；CQ、案，本试验选择%$类3#种兽医临床常用药物，对临CQN培养基为杭州天河微生物公司产品，用于药敏床分离的包括猪链球菌在内的猪源链球菌做体外抗试验，临用前均添加BH犊牛血清，犊牛血清为杭州菌活性测定，以期为临床合理用药提供依据。四季清公司产品，并用参考

6、菌株金黄色葡萄球菌NPEE#B1##进行质控，不符合要求者则淘汰。#材料和方法#$!抗菌药物#$#菌株!内酰胺类抗生素：青霉素4（U50）、阿莫西林猪源链球菌"B株，其中马链球菌兽疫亚种（NCT）、氨苄西林（NCU）、头孢拉定（EM*）、头孢唑（!"#$%"&’&’’()$*(+O9.O:),&&$%+-$.+’()）%2株（编号!%啉钠（E5X）、头孢噻肟钠（EPY）、头孢噻呋钠（E5P）KB2），猪链球菌（!"#$%"&’&’’())(+)）!$株（编号%K均为中国药品生物制品检定所对照品；阿莫西林J舒!$），其它群B株（编号BLK"#），血清型不详菌株3巴坦钠（NCTJ

7、GZF）、氨苄西林J舒巴坦钠（NCUJGZF）基金项目：国家“123项目”（4%111$%%1$"）"通讯作者。56-78(：(9,:;<=79)+>9),<作者简介：王丽平（%12%?），女，内蒙古人，讲师，博士研究生，主要从事兽医药理学及毒理学的研究。56-78(：@(:2%;%"3A,’-收稿日期：#$$!6$36%B，修回日期：#$$!6$"6%%;期王丽平等：96种抗菌药物对临床分离猪源链球菌的体外抗菌活性