用户需求(urs)编写及管理系统规程

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1、实用标准文件内容1范围22参考标准23目的24定义25管理机构及职责36URS与确认的关系47管理流程58前提条件89URS编制810相关文件及记录2411变更登记24发放范围：质量管理部产品制造部设备保障部技术发展部采购供应部技改工程部文件审批：起草人审核人审核人批准人岗位签名日期年月日年月日年月日年月日文档实用标准1范围本规程应包括URS用途、编写原则、编写规定和文件模版，适用于本公司工艺设备/设施、检验设备/仪器、仪表购置前提出的用户需求标准。本规程适用于本公司工艺设备/设施、检验设备/仪器、仪表购置的管理人员、技术人员。2参考标准《药品生产质量管理规范》（201

2、0年修订版）《药品生产质量管理规范指南》（2010版）《中华人民共和国药典》（2010版）(ISPE)新建和改造的工厂医药工程指南.良好自动化生产实践指南第五版PIC/S指南：计算机化系统GMP指南；PIC/S备忘录：药品质量控制实验室检查；以上所列法律、法规及标准为最新版本且根据实际需要增加3目的本规程为公司内公用系统、设施、工艺设备和实验室检测仪器的用户需求（URS）的编写提供依据。4定义URS：即用户需求说明，是指使用方对设备、厂房、硬件设施系统等提出的自己的期望使用需求说明，这个需求综合根据自己的使用目的、环境、用途等提出自己具体的方案，设备供应商依据客户提供的

3、URS方案进行设备设计（或确认自己已经完成设计的设备能符合需方的要求），待客户完成DQ（设计确认）后，再进行设备的制造。公用系统：指制药生产线中所需要的水、冷、气/汽、电、压缩空气、真空等系统设施的统称。设施：指制药企业中与生产、检验、仓储、工程等相关的车间、实验室和仓库等功能房间的统称。工艺设备和检测设备：指制药企业中与生产工艺和质量检验相关的关键设备。项目：一个要在一定时间内、利用有限资源（人力，物力，财力等）完成的、要满足一系列特定目标（性能，质量，数量，技术指标）的有限任务。5管理机构及职责5.1质量管理部——负责URS管理规程的编制文档实用标准——负责检验用设

4、备/仪器、设施URS文件的申请、组织起草及编制——负责组织检验用设备/仪器、设施的调研及供应商考察——负责URS编制计划及人员分工的制定——提供URS编制模板——参与其它部门URS文件相关内容的编制——负责URS编号、版本号的给定、登记——负责URS的审批5.2产品制造部——负责参与生产使用设备、设施URS的编制——负责URS的审核5.3技术发展部——负责URS中涉及工艺部分内容的编制——负责URS的审核5.4设备保障部——负责组织日常维护性公用工程系统及产用设备申请、设施URS文件的编制——负责组织日常维护性公用工程系统及生产用设备、设施的调研及供应商考察——参与技改

5、类公用工程系统及生产用设备、设施URS文件的申请、组织起草及编制——参与技改类公用工程系统及生产用设备、设施的调研及供应商考察——负责URS的审核5.5采购供应部——负责URS中涉及采购部分内容的编制——负责URS的审核5.6技改工程部——负责组织技改类公用工程系统及生产用设备、设施URS文件的申请、组织起草及编制——负责组织技改类公用工程系统及生产用设备、设施的调研及供应商考察——负责URS的审核5.7总工程师——参与涉及工艺设备设施URS的会审6URS与确认的关系6.1URS与确认的关系图文档实用标准URS与确认的关系图见下页：使用者要求是什么性能确认性能确认测试计

6、划运行确认功能设计如何做（概略性的）运行确认测试计划（含FAT）详细设计如何实现安装确认安装确认测试计划影响评估执行6.2缩写缩写英文中文URSUserRequirementSpecification用户需求说明DQDesignQualification设计确认IQInstallationQualification安装确认OQOperationQualification运行确认PQPerformanceQualification性能确认GMPGoodManufacturingPractices药品生产质量管理规范ISPETheInternationalSocietyfo

7、rPharmaceuticalEngineering国际制药工程协会Ch.PPharmacopoeiaofChina中国药典PLCProgrammableLogicController可编辑程序逻辑控制器P&IDPipingandInstrumentDrawing管道及仪器图纸SOPStandardOperatingProcedure标准操作流程N/ANotApplicable不适用文档实用标准对项目评估是否需编制URS；若需编制，如为生产现成设备，注明URS的编号，是否需要新修订等信息；并成立URS编制小组，确认分工。7管理流程7.1U