病毒性肝炎防治知识

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1、病毒性肝炎防治知识一、为什么乙肝病毒可以引起肝炎,别的病毒可以引起肝炎吗?答:可以,目前发现可以引起肝炎的有嗜肝病毒和非嗜肝病毒,嗜肝病毒有甲、乙、丙、丁、戊,可以引起人的肝炎,非嗜肝病毒如EB病毒、巨细胞病毒,它往往引起全身器官的炎症,如心肌炎、肝炎等,它是能引起肝炎,但它是“过客病毒”,不会引起肝脏的严重损害,不会引起肝脏的慢性炎症。  嗜肝病毒甲肝病毒、戊肝病毒是通过消化道传播的,它们会引起肝脏的急性炎症,戊肝病毒较甲肝病毒更为厉害,容易引起重症肝炎,甚至肝衰竭,但它们不会导致肝脏的慢性炎症。乙、丙、丁肝病毒主

2、要是通过血液传播的,它们不但可以引起急性炎症,而且还会导致肝脏的慢性炎症,以致引起肝硬化、肝癌等并发症。二、我国的乙肝概况是什么样的?它的传播途径又是什么样的?答:我国是个乙肝高流行区,全世界3.5亿人多慢性HBV感染者。我国就约有1.3亿人携带乙肝病毒,这其中包括健康携带者和肝炎病人。也就是说在我国大约10个人中就有1个人携带HBV病毒。  乙肝病毒主要通过血和血制品、母婴和破损的皮肤和粘膜以及性接触传播。  日常生活和生活中的接触,如握手、拥抱、同处一室、同一餐厅用餐或共用厕所等,如无血液暴露,一般不会传染HBV

3、。无证据证实,HBV能经过蚊虫类传播。三、乙肝病毒感染后都能发展成慢性吗?答:人感染HBV后,病毒在体内经过6个月仍未被清除者称为慢性HBV感染。年龄越小感染越容易引起慢性乙型肝炎。新生儿感染HBV,90%将发展成慢性感染,婴幼儿感染HBV,约25%-30%将发展为慢性HBV感染。青少年和成人期感染HBV,仅5%-10%发展成慢性。四、HBV感染的3个阶段究竟是怎么回事,各有什么临床意义?答:HBV感染的自然史可分为三个期:免疫耐受期、免疫清除期和非活动或低(非)复制期。1、免疫耐受期的特点是HBV复制活跃,血清HB

4、sAg和HBeAg阳性,通常是我们说的“大三阳”,HBV-DNA滴度较高(>10*5copies/ml),血清谷丙转氨酶(ALT)正常,肝组织学无明显异常。2、免疫清除期表现为血清HBV-DNA滴度>10*5copies/ml,但一般低于免疫耐受期,ALT/AST升高或间歇升高,肝组织有坏死炎症等表现。3、非活动或低(非)复制期表现为HBeAg阴性,抗-HBe阳性,也就是我们说的“小三阳”,HBV-DNA检测不到或低于检测下限,ALT/AST正常,肝组织学无明显炎症。但部分病人可HBV再复活动,HBeAg阳转(或不阳

5、转),HBV-DNA>10*4copies/ml,表现为活动性慢性乙型肝炎。这些患者肝炎可反复发作。五、慢性乙肝患者的预后怎样?答:一部分慢性乙肝可发展为肝硬化和肝癌,肝硬化的年发生率为2.1%,肝硬化失代偿期的年发生率为3%,5年累计发生率16%。慢性乙型肝炎5年病死率为0-2%,肝硬化代偿期5年的病死率为14-20%,失代偿期肝硬化5年病死率为70-80%。  慢性乙肝发生肝硬化的因素包括病毒载量高,HBeAg持续阳性,ALT水平高或反复波动、嗜酒、合并HCV、HDV或HIV感染等。  肝硬化患者发生肝癌的高危因

6、素包括男性、年龄、嗜酒、黄曲霉素、合并HCV或HDV感染、持续的肝脏炎症。持续的HBeAg阳性及HBV-DNA持续高水平(≥10*5copies/ml)等。在六岁以前感染HBV者,约25%在成年时将发展为肝硬化和肝癌。HBV感染是肝癌发生的重要相关因素,HBV病毒载量越高,越具有发生肝癌的危险性。六、如何预防HBV感染1、从源头上预防:接种乙肝疫苗是预防HBV感染的最有效方法。  乙肝疫苗全程接种共3针,按照0、1、6个月程序,即接种第一针疫苗后,间隔1及6个月注射第2及3针疫苗。新生儿接种乙肝疫苗越早越好,要求在出

7、生后24小时内接种。 对HBsAg阳性母亲的新生儿,应在出生后24小时内尽早注射乙型肝炎免疫球蛋白(HB1G),同时在不同部位注射乙肝疫苗。 对免疫功能低下或无应答者,应增加疫苗的接种剂量和针次。如抗-HBs<10m/U/ml,可予加强免疫。2、传播途径预防。 医疗机构中有有创检查及治疗,应严格执行安全消毒制度,医务人员按医院感染管理中标准预防的原则进行医疗活动,服务行业中可能的有创服务也应严格执行消毒等制度,注意个人卫生,不共用牙具、餐具、剃须刀等,进行正确的性教育,避免多个性伴侣,对配偶是HBV感染者,应接种乙肝

8、疫苗。七、是不是转氨酶越高,传染性越强呢?  答:不是。HBV传染性的高低取决于血液中HBV-DNA的水平,而与血清ALT、AST或胆红素水平无关。所以,不是肝炎越重就传染性越强,也不是黄疸越重就传染性越强。八、什么叫HBV感染?答:HBsAg阳性或HBV-DNA阳性者叫HBV感染,有乙型肝炎或HBsAg阳性史超过6个月,称为慢性HBV感染。慢

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