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1、《有机化学》习题解答——陈宏博主编.大连理工大学出版社.2005.1第二版第一章1-1有机化合物一般具有什么特点？答：（1）有机化合物分子中，原子之间是以共价键相连；（2）在有机化合物中，碳原子之间以及碳原子和其他非金属原子之间可形成不同类型共价键；两碳原子间可以单键、双键或叁键相连，碳原子间可以是链状，也可以是环状，且分子骨架中可以掺杂其他元素的原子；（3）大多数有机物不易溶于水，易燃烧；液体易挥发；固体熔点低；（4）有机化合物的化学反应速率一般较小；有机反应常伴有副反应。1-2根据键能数据，判断乙烷分子CH3CH3在受热裂解时，哪种共价键易发生平均断裂？答：在乙烷
2、分子中，C–C间键能为347.3kJ/mol,而C–H间键能为414.2kJ/mol.由于C–C间键能小于C–H间键能，所以乙烷受热裂解时，C-C键易发生平均断裂。1-3根据电负性数据，以δ+或δ-标注形成下列极性共价键的原子上所带的部分正电荷或负电荷。O-H,N-H,H3C-Br,O═C═O,C─O,H2C═O答：1-4指出下列化合物的偶极矩大小次序。CH3CH2Cl,CH3CH2Br,CH3CH2CH3,CH3C≡N,CH3CH≡CH2答：CH3CN>CH3CH2Cl>CH3CH2Br>CH3CH=CH2>CH3CH2CH31-5解释下列术语。键能，键的离解能，共
3、价键，σ键，π键，键长，键角，电负性，极性共价键，诱导效应，路易斯酸(碱),共价键均裂，共价键异裂，碳正离子，碳负离子，碳自由基，离子型反应，自由基型反应答案略，见教材相关内容1-6下列各物种，哪个是路易斯酸？哪个是路易斯碱？26/261-7指出下列化合物所含官能团的名称和化合物所属类别。CH3CH2SH,C2H5OC2H5,CH3CH2CH═CH2,HOOCCH═CHCOOHCH3≡CH,ClCH2CH2Cl,CH3CHO,CH3CH2COCH3,,,,,,,,,,,化合物CH3CH2SHC2H5OC2H5CH3CH2CH=CH2HOOCCH=CHCOOH官能团名称
4、巯基烷氧基烯基（双键）羧基（双键）化合物类别硫醇醚烯烃烯酸化合物ClCH2CH2ClCH3CHO官能团名称炔基（叁键）卤基醛基酮基化合物类别炔烃卤代烃醛酮化合物羟基羧基磺基氨基硝基乙酰氨基酚羧酸磺酸胺硝基化合物酰胺化合物杂环化合物羟基酮基氰基卤代甲酰基杂环化合物吡啶环醇环酮腈酰卤呋喃环26/26化合物酯第二章2-1用系统命名法命名分子式为C7H16的所有构造异构体。答：不饱和度N=1+7-16/2=0属饱和烷烃CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3正庚烷，2-甲基己烷3-甲基己烷，2，2-二甲基戊烷2，3-二甲基戊烷3，3-二甲基戊烷2，4-二甲基戊烷3-乙基戊烷
5、2，2，3-三甲基丁烷2-2试将下列各化合物按其沸点由高到低排列成序。答：正癸烷>正辛烷>正庚烷>正己烷>2-甲基戊烷>2，2-二甲基丁烷2-3用纽曼式表示下列各化合物的优势构象。答：（1）（2）（3）26/262-4给出自由基稳定性次序。答：（1）C>B>A（2）B>C>A2-5下面的反应中，预计哪个产物较多？答：（CH3CH2）2CHBr比较多，因为氢的活泼性：3ºH>2ºH>1ºHCH3CH2CH2CHBrCH3最多,因2ºH数量多,活性也比较大(4×2.5=10)2-6乙烷和2,2－二甲基丙烷等摩尔量混合后与少量的氯反应，得到的一氯代产物中氯乙烷与新戊基氯的摩
6、尔比为1：2.3。问：在乙烷和2,2－二甲基丙烷中，哪个伯氢反应活性较高？答：氢原子的反应活性比为：所以2,2－二甲基丙烷的伯氢反应活性高。2-7写出环己烷与Br2在光照下生成一溴环己烷的反应机理。答：自由基引发阶段：Br-Br2Br.2-8用化学方法区别1,2－二甲基环丙烷和环戊烷。答：用溴的四氯化碳溶液，能使溴水褪色的为1,2－二甲基环丙烷，不能使溴水褪色的为环戊烷。2-9命名下列化合物：（1）？答：（1）2,7,7－三甲基双环［2,2,1］庚烷（2）2,5－二甲基螺［3,5］壬烷（3）反―1―甲基-4-乙基环己烷26/262-10完成下列化学反应：答：（1），H
7、Br （2）,（3） （4）,2-11写出乙基环己烷与氯气反应生成的所有一氯代产物的构造异构体、顺反异构体、构象异构体。答：， ，2-12举例说明分子中的角张力、扭转张力、非键张力，并比较下列各对化合物的稳定性。26/26答：角张力扭转张力非键张力（略，见教材）稳定性：（1）（2）（4）2-13写出菲烷的稳定构象式。答：2-14试分析在甲烷氯代反应中生成极少量的氯乙烷的原因。答：甲烷的氯代反应，经过自由基引发阶段、链增长阶段、链终止阶段，生成大量的CH3Cl，生成的CH3Cl作为反应物，进行下面反应：及：所以甲烷氯代反应中可生成极少量的氯乙
