探究三相三维电极体系处理印染废水的研究

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时间:2019-03-10

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1、西南科技大学硕士学位论文三相三维电极体系处理印染废水的研究姓名:黄楠楠申请学位级别:硕士专业:环境工程指导教师:王中琪20090412西南科技大学硕士研究生学位论文第1页摘要印染废水具有有机物浓度高、色度高、无机盐含量高、成分复杂、可生化性差等特点,且现代染料品种越来越多,并朝着抗光解、抗氧化、抗生物降解的方向发展,使印染废水处理难度加大,因此印染废水一直是工业污水处理中的重点和难点。本研究用三相三维电极处理印染废水,考察不同主极板组合、不同条件下制作的载锰活性炭作为第三极对印染废水处理效果的影响,并考察了不同因素对印染废水处理效果的

2、影响,获取最佳工艺参数,为三相三维电极处理印染废水提供了理论依据。论文还将三相三维电极法同其他印染废水的处理方法进行了比较。实验结果表明:双铝电极组合好于其他电极组合对印染废水的处理效果。本论文以双铝作为主电极、载锰活性炭作为第三极,以印染废水和活性嫩黄K-4G模拟废水为处理对象,考察了电流密度、PH、电解时间、极间距、电导率对处理效果的影响,对于三相三维电极体系,pH值、电流密度和极板间距离是影响处理效果的关键因素。在pH值、电流密度和极板间距离分别是:6、1.4mA/cm2和5am的最佳条件下,CODcr和色度的去除率分别可达85

3、%、96%以上。另外将其与其他废水的处理方法进行了比较。结果表明,三相三维电极系统对印染废水CODcr和色度的去除效果均优于其他处理方法.通过X射线衍射测定了负载在活性炭上锰的形态为Mn。0”简要说明了载锰活性炭作为催化多维电极处理染料废水的机理。关键词:印染废水多维电极正交试验西南科技大学硕士研究生学位论文第1I页Abstract.Dyewastewaterisknowntocontainlargequantityofunbiodegradableorganicsubstancesandinorganicsalts,strongco

4、lor,highCODer,complexcompositionandlowbiodegradability.Besides,therehavebeenmoreandmorenewtypesofdyewhicharemoreresistanttobebrokendownintheconditionofsunlight,oxidationandbiochemicalreaction.Soitbecamesmoredifficulttotreatthewastewaterofdyeefficientlyandattractedmoreat

5、tentionintheindustrialwastewaterpollutioncontr01.Inthisresearch,Thedifferentstuffofpoles.Theactivatedcarbonloadedmanganesethatmadedbydifferentwaysinfluencingontheremovalefficiencyareinvestigated.Dye—waster-wateristreatedbyThree-phasethree-dimensionmalelectrodes.Thefacto

6、rsinfluencingontheremovalefficiencyofDye-waster-waterareinvestigated,andtheoptimaltechnologicalparametersareobtained.ItsuppliesreliabletheorybasisforThree—phasethree-dimensionmalelectrodesusedtoDye--waster-water.RemovalefficiencyofDye--waster·—waterbyThree—phasethree—di

7、mensionmalelectrodesandotherwaysisalsocompared.Resultsshowthat:theremovalefficiencybydoublealuminumelectrodesisbetterthanotherelectrodes.Inthispaper,doublealuminumelectrodeswereusedasthemainelectrode,theactivatedcarbonloadedmanganesewasusedasmulti—electrodesandtheremova

8、lprocessesofcolorityandCODerofsimulatedReactiveDye—waster-waterandReactiveLightYellowK一4Gwereinvestigated.Thec

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