飞机草化学成分及药理活性研究

《飞机草化学成分及药理活性研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、授予单位代码10089学号或申请号20123266HebeiMedicalUniversity飞机草化学成分及药理活性研究研究生：刘培玉导师：史清文教授殷殿书正高级工程师专业：药学二级学院：药学院2015年3月河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师(或指导小组)的指导下，由本人独立完成。本学位论文研究所获得的研究成果，其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公幵和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文，第一署名为单位河北医科大学，试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大

2、学所有。否则，承担相应法律责任。研究生签名:导师签章：级学院领导盖章：V;年孓月>曰河北医科大学研究生学位论文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特别加以标注和致谢等内容外，文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果，指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写，文责自负。研究生签名：i/)4+导师签章：：3月知日目录中文摘要.....................................................1英文摘要.................................

3、....................4英文缩写.....................................................7研究论文飞机草化学成分及药理活性研究.......................8前言....................................................8材料与方法..............................................8结果.........................................

4、..........14附图...................................................31附表..................................................108讨论..................................................112结论..................................................114参考文献...................................

5、...........114综述黄酮类化合物的构效关系研究进展.......................117致谢.......................................................132个人简历...................................................133中文摘要飞机草化学成分及药理活性研究摘要飞机草(EupatoriumodoratumL.)为菊科(Compositae)泽兰属(EupatoriumL.)多年生草本植物，别名香泽兰，原产地为中

6、美洲，在我国主要分布于广东、广西、海南、云南、贵州(西南部)，是我国首批公布的恶性入侵植物之一。《中华本草》记载，飞机草全草具有消肿散瘀、解毒及止血功效，故在我国民间常用于跌打肿痛、疮疡肿毒、皮炎和外伤出血。近年来国内外对飞机草的研究日益重视，药理学研究表明从中分离得到的不同类型的化合物显示出不同的抗菌、抗肿瘤、降糖等作用。为了更加有效地开发飞机草的药用价值以达到变废为宝的目的，本课题对飞机草全草的二氯甲烷、正丁醇萃取部分进行了系统的分离纯化，对其化学成分进行结构鉴定及活性研究。目的:本研究以飞机草全草为研究对象，通过柱色谱、薄层色谱及

7、高效液相色谱等分离技术对其化学成分进行系统的分离纯化，对分离得到的11311单体化合物运用H-NMR、C-NMR、H-HCOSY、NOESY等波谱学方法完成其平面及立体化学结构的鉴定。对部分化学成分进行抗肿瘤活性的筛选，以期获得具有较好活性的分子骨架结构和单体化合物。方法:干燥的飞机草药材15Kg经粉碎后用95％乙醇回流提取，过滤浓缩后的浸膏约2330.8g。将浸膏分散于蒸馏水中得混悬液，依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取，萃取液减压浓缩后分别得到石油醚部位140g、二氯甲烷部位149.8g、乙酸乙酯部位23g和正丁醇部位

8、220g。采用硅胶柱色谱法、SephadexLH-20色谱法、制备薄层色谱法及制备高效液相色谱法对二氯甲烷和正丁醇部位的化学成分进行分离纯11311化，得到单体化合物。采用UV、MS、H-NMR、C-NMR