玉米zmpot基因talen敲除和过表达载体的构建及遗传转化

玉米zmpot基因talen敲除和过表达载体的构建及遗传转化

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1、分类号07於学當S2Q121132.四川巧化大擎’...入.、;砸女学位论文玉米Zw户or基因TALEN敲除和过表达载体的构建及遗传转化、宋攀.V-■V..‘,—,'指导教巧张志明研究员学轉专化生物化学与分子生物学研巧方向基因功能验巧-(‘I’■..;?.:.■'..;.'/■,'■一-'■'..,.J_..20巧年6月-r-V.,*、SichuanAgri

2、culturalUniversityMasl:erDissertationGenetictransft)rma村onofZ/M戶0JeneingmaizebyTALENandoverexressionvectorpPanS0nBiochemistrandMolecularBiolog(ygy)-Directedby:ProfessorZWmingZhang?June2015,论文独创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文是我个人在导师

3、指导下进行研究工作所取得的,,学位论文中不包含其他个成果。尽我所知除了文中特别加tiu示注和致谢的地方外人或集体己经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得四川农业大学或其它教育机一构的学位或证书所使用过的材料。与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。、年研究生签名;象)(乡月/合日关于论文使用授巧的声明目本人完全了解四川农业大学有关保留、使用学位论文的规定,P;学校有权保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅,可采

4、用影印、汇编学位论文。同意四川农业大学可W用不、缩印或扫描等复制手段保存同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。本论文不保密。□本论文保密,在年解密后适用本授权。_‘‘(请在上□内划小)研究生签名:女年6月乂曰导师签名:兴月年/《日始({矣《^听中文摘要一容重是个重要的产量性状,也是作物超鳥产育种的重要目标性状。玉米容重能够真实地反映玉米的成熟度,、完整度、均匀度、巧粒结构紧实度和使用价值是玉米商品及加工品质的重要指标,是国际贸易中质量定级的重要因素,。长期&来对

5、玉米品质的研究大多集中在如何提高营养价值和加工品质上,而忽略了商品品质尤其是容重对玉米品质的影响。对容重送个复杂性状的遗传基础研究不够深入,导致我国玉米,严重影响了国际市场的竞争力。课题组前期&容重为研究对象容重改良进展缓慢,7一L一在玉米第号染色体上定位到个主效的QT,该QTL区段内存在个重要的候选POT基因,命名为Zm。功能预测表明该基因编码POT家族蛋白,是氨基酸进入细胞内的关键膜转运蛋白。本研究构建了带有胚乱特异性启动子G77的植物过表达载体CUB-GTV-ZwfOr-W及TALEN

6、敲除ZwfOr基因的载体p。通过农杆菌介导法进,W期建立玉米TALEN敲除体系行玉米幼胚和胚性愈伤组织的遗传转化,并利用过表达及敲除技术研究Zmfor基因的功能。本研究取得如下结果:1.IUB73好粒总RNA反转录的cDNA为模板,克隆了Zw尸or基因。所克隆的Zwfor序列全长为2084bp,编码640个氨基酸,扩增的片段与Gramene数据库公布的该基因序列相似性为100%。2In-Fusion法将胚乳特异性启动子仿7和目的基因分别连接到CUB.用p骨架载---,CUBG77Z

7、wP6>r6w。经PC艮检测体上构建了植物表达载体p、酶切鉴定及表达载体的序列分析表明,表达载体构建成功。3TALEN.为了保证敲除的特异性,我们在玉米ZwfOr基因的第二个外思子上设计了TALEN左右臂靴点。利用质粒文库试剂盒,将TALEN质粒模块分别构建到左右臂骨架载体上。4.分别酶切左右臂骨架载体和pCAMBIABOl植物表达载体,再将TALEN左右臂模块连接到PCAMBIAI301植物表达载体上,经过酶切鉴定及模块序列分析表明,表达载体构建成功。5CUB-GTV-Zmfar-t

8、or和TALEN敲除载体分别转化玉.通过农杆菌介导法将pI米幼胚组织和玉米胚性愈伤组织。经除草剂草甘麟和潮霉素締选后得到具有抗性的转基因植株,W幼胚为受体得到过表达载体的To代抗性植株9株,W愈伤组织为受体得到的TALEN敲除载体To代抗性植株146株。6PCR检DNA,.根据启动子区设计恃异引物,经测过表

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