甘草总黄酮对非酒精性脂肪肝的干预作用及作用机制的研究

《甘草总黄酮对非酒精性脂肪肝的干预作用及作用机制的研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、分类号：R9单位代码：10752密级：公开学号：201200160宁夏医科大学硕士研究生学位论文甘草总黄酮对非酒精性脂肪肝的干预作用及作用机制的研究Studyonprotectivemechanismofflavonoidsfromglycyrrhizauralensisonnon-alcoholicfattyliverdiseaseinrats学位申请人：景晶指导教师：彭晓东申请学位门类级别：医学专业名称：药理学研究方向：药理学所在学院：药学院论文完成日期：二O一五年四月宁夏医科大学研究生院‘NingxiaMedicalUniversityThesisforApplicationo

2、fMaster’sDegreeStudyonprotectivemechanismofflavonoidsfromglycyrrhizauralensisonnon-alcoholicfattyliverdiseaseinratsStudent’sName:JingJingSupervisor：PENG-XiaoDongSubjectCategory:MedicalScienceMajor:PharmacologySpecialty:PharmacologyCollege:PharmacyCompletionDate:Apr.2015宁夏医科大学学位论文独创性声明本人郑ffi声明：所

3、呈交的学位论文，楚个人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果，无抄袭及编造行为。除文中已经特别加以注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对木文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法律结果山木人承担。w/y年y月没口冰年J月/^宁夏医科大学关于学位论文使用授权的声明宁夏医科大学有权保留使用本人学位论文，同意学校按规定向国家有关部门机构送交论文的复印件和电子版，允许被査阅和借阅。本人授权宁夏医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复印手段保存和汇编本

4、学位论文。可以公布（包括刊登）论文的全部或部分内容。(保密论文在解密后应遵守此规定、Ay年月j日年jr月今口宁夏医科大学硕士学位论文中文摘要甘草总黄酮对非酒精性脂肪肝的干预作用及作用机制的研究摘要目的采用高脂饮食诱导的大鼠非酒精性脂肪肝（non-alcoholicfattyliverdisease，NAFLD）模型，结合药效学实验、血液生化实验、组织形态学实验等明确甘草中的活性提取部位甘草总黄酮（licoriceflavonoids，LF）对非酒精性脂肪肝的干预作用；采用免疫组织化学和免疫蛋白印迹等实验方法，研究甘草总黄酮对非酒精性脂肪肝的干预作用与AMPK信号分子之间的关系。方法采

5、用高脂饮食诱导的大鼠非酒精性脂肪肝模型。雄性SD大鼠120只，适应性喂养一周后，按体重随机分为2组：正常对照组20只，给予普通维持饲料，其中蛋白质热卡占20%，碳水化合物热卡占70%，脂肪热卡占10%；高脂饮食组100只，给予高脂饲料喂养，其中蛋白质热卡占20%，碳水化合物热卡占35%，脂肪热卡占45%。正常对照组和高脂饮食组分别以各自饲料喂养13周。高脂饮食组在第13周末时，按体重排序。将体重排位在后30位的大鼠归为高脂饲料不敏感大鼠进行剔除，将剩余70只视为对高脂饲料敏感大鼠、重新进行随机分组。按体重随机分为6组：模型对照组、甘草黄酮实验组（50、150、400mg·kg-1）、

6、阳性药物对照组（二甲双胍300mg·kg-1、非诺贝特40mg·kg-1）。第14周开始药物干预，药物干预时间6周，干预同时，除正常对照组外，其余6组均继续喂养高脂饲料。造模期间及药物干预期间，每天监测各组实验大鼠体重和摄食量情况。待药物干预结束后，行乌拉坦（1.4g/kg，i.p）麻醉大鼠，经股动脉取血处死，离心所得血清测定血脂四项、肝功能和血清抗氧化等指标。取血后的大鼠，迅速取出肾脏及睾丸周围的脂肪组织并称重，计算脂肪系数。取肝脏组织并称重后，先切取肝大叶中的一小部分置于包埋盒中于4%多聚甲醛溶液中固定，用以后期做石蜡包埋及切片，用来做免疫组织化学（Immunohistochem

7、istry）实验。剩余肝脏部分置于锡箔纸中于液氮中保存，后转入超低温冰箱保存，用以免疫蛋白印迹（WesternBlot）实验。宁夏医科大学硕士学位论文中文摘要结果1.造模期间及药物干预期间各组大鼠摄食量情况：高脂饮食建立NAFLD大鼠模型期间，正常组与高脂组的摄食量基本一致，两组之间摄食量差异并不明显，正常组与高脂组大鼠摄食量基本维持在28g/d；药物干预期间，各组实验大鼠在药物干预初期，由于灌胃刺激，摄食量均普遍下降，在药物干预第四周，摄食量升高，直至第