胎盘hofbauer细胞fcγrⅲ介导hbv宫内感染

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1、分类号：单位代码：安反过工犬學论文题目：胎盘细胞介导宫内感染作者姓名周娜专业名称病原生物学导师姓名王健教授完成时间：二—五年六月中图分类号：论文编号学科分类号：密级：公开安徽理工大学石页士学位论文胎盘细胞介导宫内感染作者姓名：娜专业名称：病原生物学研宄方向：分子病毒学导师姓名：王健教授导师单位：安徽理工大学答辩委员会主席：杨立新论文答辩日期：年月日安徽理工大学研宄生处年月日ADissertationinPathogenBiologyHBVintrauterineverticaltransmissioninducedbyFcgammareceptorIIIofHofbauercells

2、intheplacentaCandidate:ZhouNaSupervisor:WangJianMedicalSchoolAnHuiUniversityofScienceandTechnologyNo.168,ShungengRoad,Huainan,232001,P.R.CHINA独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方以外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得安徽理工大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确

3、的说明并表示谢意。—学位论文作者签名：签字曰期年月曰学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解安徽理工大学有倮留、使用学位论文的规定，即：研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属于安徽理工大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权安徽理工大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以釆用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位‘论文。（保密的学位论文在解密后适用本授权书）学位论文作者签名：辦导师签名：签字曰期：年月：曰签字日期年月曰摘要摘要目的：探讨感染孕产妇胎盘组织细胞表面的表达水平，探讨绒毛细胞表达与宿主

4、体内复制水平的相互关系以及其在介导垂直传播中的作用。方法筛选例感染足月分娩产妇的和例感染的孕妇流产胎盘绒毛。以分离感染产妇的外周血和其新生儿的脐血，法检测足月分娩感染产妇的外周血和其新生儿脐血的载量。以胰酶联合消化液消化新鲜的绒毛组织，以完全培养液悬浮制备细胞悬液，分别采用和密度梯度离心法分离细胞，以台盼蓝染色检测分离纯化的细胞的活度。取分离提纯后的细胞悬液，以完全培养液调整纯化后的细胞浓度为，以法检测细胞内载量。取分离纯化的细胞悬液以进行总的提取，逆转录以随机引物合成，检测细胞的表达，以的比值代表的最终含量，对比分析的表达和载量间相互关系；染色和法免疫组织化学染色进一步检测感染孕妇

5、绒毛细胞表达与感染水平的关系，分析不同的感染类型孕产妇组织细胞表达水平。结果：足月分娩产妇的及其新生儿内检出率和病毒载量都高于者，差异有统计学意义（。其中，内高病毒载量组的新生儿血清和内检出率均较高。在早期流产孕妇标本检测发现孕妇流产绒毛细胞内阳性率较高，达且阳性者病毒载量较高，与者相比，孕妇流产绒毛细胞内阳性检出率较高，有统计学差异（。以法对细胞内进一步检测发现较正常者增加，与者相比，差异有统计学意义（尸，且细胞表达与其载量有较好的相关性（组细胞内表达明显强于组，经统计学分析差异有统计学意义（。细胞免疫组化染色法结果显示感染孕妇和正常流产绒毛细胞内均见表达，细胞胞膜和在细胞质可见棕

6、色颗粒，其中感染产妇绒毛中的细胞数量增加且着摘要色较正常对照明显增强，同时者的细胞着色较者的细胞更明显。感染组胎盘表达较正常组有所升高，差异统计学意义（其中宫内感染组的表达较非宫内感染组明显增高，差异有统计学意义（。结论：细胞为胎盘的巨噬细胞，主要存在于绒毛间质中，细胞在抵抗病原微生物感染胎盘的同时，亦可受侵染。细胞是否能被感染与宿主表达和载量相关。是细胞的关键受体，是细胞活化的重要标志。细胞表面的表达与宿主乙肝病毒的载量相关。法免疫组织化学染色显示主要表达在细胞胞膜和胞质中，呈棕色颗粒其表达强弱与宿主体内病毒复制水平和载量正相关。感染细胞后，可激活细胞体内级联信号传导系统，使细胞内

7、表达增强，与母体循环的抗等免疫复合物结合引起细胞免疫或淋巴因子的转录，介导宫内感染。图表；参关键词：胎盘细胞；；；宫内感染分类号：（摘要，，，，，摘要，，尸，尸playakeyroleintheresistancetomicrobialpathogensinvasion.However,duringtheprocessoftheresistancetomultiplemicrobialpathogens,Hofbauercells,regardedasag