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时间:2019-03-15
《降钙素基因相关肽cgrp参与大鼠伏核镇痛作用机制的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分类号:密级:UDCi:学号:1041108Gl0^南昌大学高校教师在职攻读硕±学位硏究生学位论文降巧素基因相关化CGRP参与大鼠伏核镇痛作用机制的硏究Themechan-ismofCGRPinducedantinociceptioninthenucleusaccumbensofrats曹小明、培养单位(院系);南昌大学药学院指导教师姓名、职称:何明教授指导教师姓名、职称:杨耀防教授申请学位的学科口类:医学学科专业名称:药理学论文答辩日期:2015年6月答辩委员会主席:如^和评阅人
2、;2015年6月学位论文独创性声明一、学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下迸行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,膝了文中特别加标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得南昌大学或其他教巧机构的学位或证书而使用过的材料一。与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。^月日学位论文作者签名(手写);签字日期;年二、学位论文k权使用授权书本学位论文作者完全了解南昌大学有关保留、使用学位论文的规定,同意被学校有权保留并向国家
3、有关部口或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文数据查阅和借阅。本人授权南昌大学可レッ将学位论文的全部或部分内容编入有关文库进行检索,可レッ采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编本学位论。同时授权北京方方数据股份有限公司和中国学术期刊(光盘版)电子杂志论社文将本全学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》和《中国优秀博硕古学位程"规文数据库》中全文发表,并通过网络向社会公众提供信息服务,同意按"章定享受相关权益。/学位论文作者签名(手写);导m签名(手写签字^曰其:年/月^曰签字曰期:年月f曰气论文题目降钩素基因相关化
4、CGRP参与大鼠伏核镇痛作巧机制的研究-姓名曹小明I学号1041108G025博±口硕上过院/系/所学院专业[药理学Email_备注:""□公开□保密(向校学位办申请获批准为保密,年__月后公开)I摘要摘要目的:探讨阿片受体在CGRP作用下参与SD大鼠的伏核镇痛作用。方法:选择体重为250~300g健康的SD雄性大鼠128只,将实验用雄性SD大鼠后爪置于温度测痛仪(热板)和爪压测痛仪(压板)上,实验前训练SD大鼠受疼痛刺激时缩爪反应,SD大鼠按40mg/kg体重的戊巴比妥腹腔麻醉,利用脑立体定位仪在雄性SD大鼠伏核内置入直径
5、为0.8mm的不锈钢管。实验按如下步骤操作:1.将32只SD雄性大鼠随机分为4组,每组各8只,在伏核内注射1nmol/L的CGRP1μl,5分钟后,对照组注入生理盐水1μl;实验组分别注入浓度为1nmol/L、5nmol/L和10nmol/L的纳洛酮各1μl。观察并记录大鼠后爪对热板(温度刺激)以及对压板(机械刺激)的反应情况。2.将32只SD雄性大鼠随机分为4组,每组各8只,在伏核内注射1nmol/L的CGRP1μl,5分钟后,对照组注入生理盐水1μl;实验组分别注入浓度为1nmol/L、5nmol/L和10nmol/L的μ受体拮抗剂β-FNA各1μl。观察并记录
6、大鼠后爪对热板(温度刺激)以及对压板(机械刺激)的反应情况。3.将32只SD雄性大鼠随机分为4组,每组各8只,在伏核内注射1nmol/L的CGRP1μl,5分钟后,对照组注入生理盐水1μl;实验组分别注入浓度为1nmol/L、5nmol/L和10nmo/L的δ受体拮抗剂naltrindole各1μl。观察并记录大鼠后爪对热板(温度刺激)以及对压板(机械刺激)的反应情况。4.将32只SD雄性大鼠随机分为4组,每组各8只,在伏核内注射1nmol/L的CGRP1μl,5分钟后,对照组注入生理盐水1μl;实验组分别注入浓度为II摘要1nmol/L、5nmol/L和10nmo
7、l/L的κ受体拮抗剂nor-BNI各1μl。观察并记录大鼠后爪对热板(温度刺激)以及对压板(机械刺激)的反应情况。结果:1.与对照组(注射生理盐水组)相比,注射5nmol/L和10nmol/L的纳洛酮实验组大鼠后爪缩爪反应潜伏期(HWL)明显缩短(P<0.05);而注射1nmol/L纳洛酮实验组大鼠后爪缩爪反应潜伏期(HWL)无显著性差异(P>0.05)。2.与对照组(注射生理盐水组)相比,注射5nmol/L和10nmol/L的μ受体拮抗剂β-FNA实验组大鼠后爪缩爪反应潜伏期(HWL)明显缩短(P<0.05);而注射1nmol/Lμ受体拮抗剂β-FNA实验组大
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