壳寡糖对脂多糖诱导的黄河鲤头肾巨噬细胞活性的影响

壳寡糖对脂多糖诱导的黄河鲤头肾巨噬细胞活性的影响

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5、月EffectsofOligochitosanonLPS-inducedheadkidneymacrophageactivityofYellowRivercarpADissertationSubmittedfortheDegreeofMasterCandidate:YanFeiSupervisor:Prof.LiuLaitingDoc.ZhaoHongyueCollegeofbioengineeringHenanUniversityofTechnology,Zhengzhou,China摘要近些年

6、,壳寡糖在提高水产动物抗病能力方面得到了业界的普遍认可。然而,壳寡糖调节黄河鲤免疫的作用机制至今尚不明确。本实验以黄河鲤为研究对象,通过研究壳寡糖对体外培养的黄河鲤头肾巨噬细胞增殖、呼吸爆发的影响和壳寡糖对脂多糖诱导的黄河鲤头肾巨噬细胞活性的影响,其中包括对炎症细胞因子IL-1β、TNF-α、NO和免疫酶类ACP、AKP、SOD和i-NOS的影响;另一方面研究了体内注射壳寡糖对脂多糖诱导的黄河鲤血清中的炎症细胞因子IL-1β、TNF-α、NO和免疫酶类ACP、AKP、SOD和i-NOS的影响,初步

7、揭示细菌感染时壳寡糖调节黄河鲤抗病能力的内在机制,为壳寡糖在水产养殖中的大量使用提供理论依据,促进黄河鲤养殖业的高效、健康、可持续发展。实验一头肾巨噬细胞增殖实验共分为8个组,每组6个平行,壳寡糖的浓度分别为:0μmol/L、10μmol/L、20μmol/L、50μmol/L、80μmol/L、100μmol/L、200μmol/L、500μmol/L。头肾巨噬细胞呼吸爆发实验共分为6组,壳寡糖的浓度分别为:0μmol/L、20μmol/L、50μmol/L、80μmol/L、100μmol/L

8、、200μmol/L。分别测定了其光密度和化学发光强度。实验一研究结果表明,壳寡糖对于黄河鲤头肾巨噬细胞的增殖起到促进作用,在较低的浓度0μmol/L~100μmol/L壳寡糖刺激下,这种促进作用比较明显,当壳寡糖浓度上升到200μmol/L时,促进作用开始逐渐减缓,当到壳寡糖浓度达到500μmol/L时,对于黄河鲤头肾巨噬细胞的增殖基本上没有促进作用(P>0.05)。高浓度的壳寡糖对于黄河鲤头肾巨噬细胞的呼吸爆发活性具有促进作用,并且壳寡糖浓度为80、100、200μmol/L3

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