大鼠哺乳期正畸牙移动雌激素、骨密度变化及igf1在牙周组织中的表达

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1、中图分类号：R783.5论文编号：HBLG2015-129UDC：密级：公开硕士学位论文大鼠哺乳期正畸牙移动雌激素、骨密度变化及IGF-1在牙周组织中的表达作者姓名：朱莲蓬学科名称：口腔临床医学研究方向：口腔正畸学学习单位：华北理工大学学习时间:3年提交日期:2015年5月7日申请学位类别：医学硕士导师姓名：李金源教授单位：华北理工大学口腔医学院张彬副教授单位：华北理工大学口腔医学院论文评阅人：谢善培教授单位：唐山职业技术学院安峰教授单位：河北北方学院附属第一医院论文答辩日期：2015年6月6日答辩委员会主席：谢善培教授关键词：正畸牙移动；哺乳

2、期；胰岛素样生长因子1；雌激素；骨密度唐山华北理工大学2015年6月ChangesofEstrogenandBoneMineralDensityduringOrthodonticToothMovementandTheExpressionofIGF-1inPeriodontalTissueofLactationRatsDissertationSubmittedtoNorthChinaUniversityofScienceandTechnologyinpartialfulfillmentoftherequirementforthedegreeofM

3、asterofMedicinebyZhuLianpeng(ClinicalScienceofStomatology)ProfessorLiJinyuanSupervisor:ZhangBinJune,2015独创性说明本人郑重声明：所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果，也不包含为获得华北理工大学以外其他教育机构的学位或证书所使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中做了明确的说明并表示了谢意。论文作者签名：

4、日期：2015年6月8日关于论文使用授权的说明本人完全了解华北理工大学有关保留、使用学位论文的规定，即：已获学位的研究生必须按学校规定提交学位论文，学校有权保留、送交论文的复印件，允许论文被查阅和借阅；学校可以将学位论文的全部或部分内容采用影印、缩印或编入有关数据库进行公开、检索和交流。作者及导师同意论文公开及网上交流的时间：□自授予学位之日起；√□自年月日起。作者签名：导师签名：签字日期：2015年6月8日签字日期：2015年6月8日摘要摘要目的通过建立Wistar大鼠哺乳期正畸实验动物模型，检测1正畸加力后哺乳期不同阶段血清雌二醇水平，以及

5、胫骨近端骨密度；2正畸加力后哺乳期大鼠牙周组织中胰岛素样生长因子1（IGF-1）的表达情况。探讨哺乳期正畸治疗雌激素、骨密度的变化，以及IGF-1的不同表达对牙周改建的影响，为哺乳期患者正畸治疗提供实验依据。方法雌性Wistar大鼠50只及雄性大鼠20只，3月龄，220±20g，SPF级,繁殖饲料喂养。50只雌性大鼠随机抽取5只作为正常对照组，剩下45只随机数字表法分成哺乳加力组、正常加力组、哺乳不加力组，每组15只。每组按7天，14天，21天时间段又均分为三小组，每小组5只。建立哺乳期大鼠模型。在哺乳加力组和正常加力组大鼠的上颌切牙和右侧第一

6、磨牙之间安装正畸牙移动装置。于各时间段的最后一天将各组大鼠处死，取左侧胫骨检测近端骨密度（BMD），取静脉血检测血清雌二醇（E2）水平。分离出带有周围牙周组织的右侧上颌第一磨牙组织块，固定和脱钙后沿近远中方向制作组织学切片。切片经过苏木素-伊红（HE）染色和免疫组化染色后，用IPP5.0软件对第一磨牙张力侧IGF-1的表达情况进行半定量分析。在组织学观察和图像分析的基础上，对牙周细胞IGF-1表达的平均光密度值（MOD）进行统计学分析。结果1无论正畸治疗加力与否，哺乳期大鼠血清E2均低于正常大鼠，差异有统计学意义（P＜0.05）。哺乳期大鼠血清

7、E2水平随着哺乳时间的延长而增高，差异有统计学意义（P＜0.05）。加力能引起哺乳期及正常大鼠血清E2升高，差异有统计学意义（P＜0.05）。2无论正畸治疗加力与否，哺乳期大鼠胫骨近端BMD均低于正常大鼠，差异有统计学意义（P＜0.05）。哺乳期大鼠BMD随着哺乳时间的延长而降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。尚不能认为加力能引起哺乳期及正常大鼠胫骨近端BMD发生变化（P＞0.05）。3免疫组化染色的结果显示，各组大鼠牙周组织中均有IGF-1阳性表达，主要表达部位为牙周膜成纤维细胞(PDLF)、成骨细胞(OB)和破骨细胞(OC)的胞浆。除此

8、之外，骨陷窝、牙髓细胞、牙周膜间质和骨吸收陷窝的边界也有表达。4无论正畸治疗加力与否，哺乳期大鼠张力侧牙周组织中IGF-1的表达均低于正常大鼠，差异有