抗cd20单克隆抗体与il-10联合应用对nod小鼠脾脏免疫功能影响

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1、分类号：R725.8密级：UDC：610学校代码：11065硕士学位论文抗CD20单克隆抗体与IL-10联合应用对NOD小鼠脾脏免疫功能影响任安霞指导教师李堂教授学科专业名称儿科学（儿内科）论文答辩日期2015年5月28日抗CD20单克隆抗体与IL-10联合应用对NOD小鼠脾脏免疫功能影响摘要目的观察抗CD20单克隆抗体（Anti-CD20）和腺病毒介导的白细胞介素10基因（Ad-IL-10）联合应用对非肥胖型糖尿病（NOD）小鼠脾脏免疫功能的影响。方法24只未发病3-4周龄雌性NOD小鼠随机分为A、B、C、D组各6只：A组为

2、抗CD20单抗单独治疗组（Anti-CD20组）、B组为抗CD20单抗与IL-10基因联合治疗组（Anti-CD20+IL-10组）、C组为IL-10基因单独治疗组（IL-10组）、D组为生理盐水对照组（Normalcontrol,NC）。A、B组首次分别尾静脉注射Anti-CD200.5㎎，以后第3天、6天、9天分别给予0.25㎎；B、C组第1天、3天、6天、9天分别静脉注射IL-10基因0.1ml，D组注射生理盐水0.1ml。全部小鼠自由饮食，每周监测小鼠尾静脉血糖2次，首次用药12w后，断颈处死，立即取出脾脏，免疫组化+

3、+检测脾脏CD3Tcell、CD4Tcell数量及IL-10、IL-27表达水平。++结果与D组比较，A、B、C组脾脏组织中CD3T细胞、CD4T细胞数量及IL-27、IL-10++表达增加（P均＜0.01）；与A、C组比较，B组脾脏组织中CD3T细胞、CD4T细胞数量及IL-10、IL-27表达增加（P均＜0.01）。++结论Anti-CD20与IL-10联合应用可增加NOD小鼠脾脏组织中CD3T细胞、CD4T细胞数量及IL-10、IL-27表达，从而调节机体免疫微环境。硕士研究生：任安霞（儿科学）指导教师：李堂教授关键词：

4、抗CD20单克隆抗体；白细胞介素-10；1型糖尿病；NOD小鼠ImmuneeffectofcombinedinterventionwithAnti-CD20andAd-IL-10onspleeninNODmiceAbstractObjectiveToinvestigatetheimmuneeffectofAnti-CD20antibodycombinedwithadenovirusvectormediatedIL-10onspleeninNODmouse.MethodsTwenty-fourfemaleNODmice(3～5w

5、eeksold)wererandomlydividedintofourgroups:A、B、CandDgroups,AandBgroupswererespectivelycaudalvenouslyinjected0.5mgintravenousofAnti-CD20antibodyforthefirsttime,afterthirddays,6days,9daysweregiven0.25mg;groupBandgroupCespectivelyAd-mIL-10firstdays,3days,6daysand9days,D

6、groupwasgiven0.1mlFigurephysiologicalsaline.Allmiceweremonitoredforbloodglycoseandtheincidenceofdiabetesmellitusweekly,andsacrified12weeksafterfirstinjection.Spleenswereimmediatelytakenout,and++testedthenumberofCD3TcellandCD4TcellandthelevelofIL-10andIL-27byimmunohi

7、stochemistry.++ResultsThenumberofCD3TcellandCD4TcellandthelevelofIL-10andIL-27inspleenwereenhancedinA、BandCgroups(P＜0.01),ComparedwithAandCgroups,++thenumberofCD3TcellandCD4TcellandthelevelofIL-10andIL-27inspleenwereenhancedingroupB.ConclusionTheadministrationofAnti

8、-CD20antibodyandadenovirusvectormediated++IL-10enhancedthenumberofCD3TcellandCD4TcellandthelevelofIL-10andIL-27inspleen，regulatedtheimmune