试析水性丙烯酸酯改性聚氨酯用作光固化涂料的研究

试析水性丙烯酸酯改性聚氨酯用作光固化涂料的研究

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时间:2019-03-19

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1、摘要UV/EB辐射一固化涂料及水性涂料技术因其环保优势日益为人们所关注,也是目前涂料行业所要大力发展的方向。UV光固化涂料的优势在于:(l)固化速度快,生产效率高;(2)常温固化;(3)节省能源;(4)环境污染小;(5)涂层性能优异;(6)固化装置简单,易维修。因此UV/EB辐射固化涂料已在木器,塑料,光纤,油墨和粘合剂中市场化应用。但一般UV光固化涂料都少不了使用非反应性的有机挥发组份,并月_需要使用反应性稀释单体及其它多官能团丙烯酸酷等调节体系的粘度;但目前常用的活性单体具有较强的刺激作用,影响操作者的身体健康。此外,许多反应性单体在紫

2、外辐射过程中难以完全反应,残留的单体会影响固化漆膜的长期稳定性,并月_这类残留VOC组分有司一萃取性及毒性。水性涂料对环境无污染,不易燃烧,安全性好,低VOC,对人体无影响,可通过水来调节涂料粘度以适用于喷涂等施工方式;但普通水性涂料在性能上却无法和传统溶剂型涂料相媲美。水性紫外光固化涂料体系结合了以上两种环保涂料的优点,具有无污染、无毒性、无刺激性和生产安全等优点,并且最终涂料固化后漆膜的性能优异,固化速度快。同时具有以上所描述UV/EB辐射固化涂料所具有的优点,它已成为紫外光固化体系的主要发展方向之一。水性丙烯酸酷改性聚氨酷,即水性聚氨

3、酷丙烯酸酷是目前研究得最多的,性能最好的光固化水性树脂。本论文研究了目前市场上水性聚氨酷丙烯酸酷的基本性能,并用做主体树脂,来研究水性光固化涂料配方设计,调试高性能涂料配方来达到目前常用木器涂料所需要性能要求。在水性聚氨酷丙烯酸酷基本性能研究中,第一,研究了各水性聚氨醋丙烯酸酷的成膜性,确定了最佳的成膜条件;第二,通过对光引发剂的测试,发现Irgacul’e1173,Irgacure500和11.gacure819Dw在水性聚氨酷丙烯酸醋的相容性较好,光引发剂的用量在2.5%为最佳添加量;第三,测试了各水性聚氨酷丙烯酸酷光固化后涂层的性能,

4、如硬度,Taber耐磨性,耐溶剂性,附着力,耐冲击性,光泽度和黄变性等。随后研究如何将水性聚氨酷丙烯酸酷用于木器涂料配方中,调试配方并达到理想的性能。第一,通过对木器底漆的配方调试与研究,发现Ucecoat7177无论在清漆和有色漆配方中都能对油性难附着木材提供卓越的附着力,木纹显映性,在有色涂料配/方中与颜料有很好的稳定性。第二,在木器中涂层配方调试中,Ucecoat7177和BayhydrolUV2348都能提供对滑石粉良好的润湿分散性,可以有效地填补木材表而的孔洞,并提高整体涂层的耐磨性。第三,BayhydrolUV26即不仅在面漆清

5、漆中,而且在有色配方中都能提供卓越的硬度,耐磨,耐溶剂等面漆所要求具备的性能;其中,在有色配方中需要加入Irgaeure500和IrgaeureslgDW两种光引发剂来满足有色涂层的光固化。关键词:光固化涂料,水性涂料,聚氨酷丙烯酸酷,木器漆必AbstraetNowadays,PeoPlePaymoreandmol‘eattelltiontoUV/EBeuringeoatingWatefborneeoatillg,astlley’areelzvirollmentfriendlyeoatingsystems.TlleyaTeInalndeve

6、loPingtrendofeoatingixldustrial.TheadvantageofUVcoatingis:(l)Fasteuri,19sPeed,highProduetionefficieney;(2)CuringinambienttemPerature:(3)e一lel·gysaving;(4)environmentfriendly;(5)exeellentcoatingPerformanee:(6)eomPaetequiPlllents,easyformaintenanee.50UV/EBeuringeoatinghasalr

7、eadybeenwidelyusedinwoodeoating,Plastiecoating,oPtiealfiber,inkandadhesivemarket.Normally,non一reactivevolatileorganlccomPonent,reactlVemonomersandothermulti一funetionalaerylateareusedinUVButreactivemonomersstronglyirritatetoskin,andeoatingformulationtoadjustviseosity.arehar

8、mfultoPeoPle’5health.Furthermore,lotsofreaetivemonomers’reactioneonversioll15notveryhigha

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