玉米抗虫相关突变体的筛选及基因的初步定位

玉米抗虫相关突变体的筛选及基因的初步定位

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1、密级:论文编号:中囯农业科学院学位论文玉米抗虫相关突变体的筛选及基因的初步定位ScreeningofInsect-resistantRelatedMutantsandPreliminaryMappingofRelatedGenesinMaize硕士研宄生:查象敏指导教师:黄大昉研宄员申请学位类别:理学硕士专业:生物化学与分子生物学研宄方向:植物分子生物学与基因工程培养单位;中国农业科学院生物技术研究所中国农业科学院研宄生院2015年6月密级:论文编号:中国农业科学院学位论文玉米抗虫相关突变体的筛选及基因的初步定位ScreeningofInsect-resistan

2、tRelatedMutantsandPreliminaryMappingofRelatedGenesinMaize硕士研究生:查象敏指导教师:黄大昉研究员申请学位类别:理学硕士专业:生物化学与分子生物学研究方向:植物分子生物学与基因工程培养单位:中国农业科学院生物技术研究所中国农业科学院研究生院2015年6月Secrecy:No.ChineseAcademyofAgriculturalSciencesMasterDissertationScreeningofInsect-resistantRelatedMutantsandPreliminaryMappingofR

3、elatedGenesinMaizeM.S.Candidate:ZhaXiangminAdvisor:ProfessorHuangDafangMajor:BiochemistryandMolecularBiologySpecialty:PlantMolecularBiologyandGeneticEngineeringJune2015独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得中国农业科学院或其它教育机构的学位或证书而使用

4、过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名:务‘皱时间:冰!*名月

5、日关于论文使用授权的声明本人完全了解中国农业科学院有关保留、使用学位论文的规定,即:中国农业科学院有权保留送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅,可以釆用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意中国农业科学院可以用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。研究生签名:时间:年厶月

6、曰导师签名:时间:乂■年彡月>曰中国农业科学院硕士学位论文评阅人、答辩委员会签名表论文题目玉米抗虫相关突变体的筛选及基因的初步定位生

7、物化学与植物分子生物论文作者查象敏专业研究方向学与蕋因工程指导教师黄大昉培养单位(研究所)生物技术研究所姓名职称硕(博)单位专业签名评硕导口中国农业科学院作物生物化学与刘伟华研究员博导0科学研究所分子生物学阅硕导口中国农业大学生物学生物化学与人于静娟教授博导0院分子生物学答辩主席硕导口中国科学院植物研究生物化学与漆小泉研究员博导0所分子生物学硕导口中国农业大学生物学生物化学与于静娟教授博导0院分子生物学硕导口中国科学院遗传与发生物化学与王国栋研究员博导0育生物学研究所分子生物学答硕导口中国农业科学院生物生物化学与张春义研究员博导0技术研究所分子生物学I束辩硕导口中

8、国农业科学院生物王晶研究员博导0技术研究所分子生物学委硕导口博导口员硕导口博导口硕导口博导口会议记录(秘书)姜凌论文答辩时间地点2015年5月27日,重大楼416会议室摘要虫害是造成玉米(ZeamaysL.)产量损失的重要因素之一。目前,在玉米抗虫研究中,主要是利用转基因技术外源导入Bt杀虫蛋白基因来获得抗虫玉米。植物转基因技术为作物遗传改良开辟了新途径。同时,提高作物自身的抗虫性也是作物遗传改良的有效途径之一,本研究探索性地从作物内源抗虫相关突变体的筛选中获得理想突变体,以期为今后的作物遗传育种和研究昆虫抗性的分子机理创造有利条件。本研究利用甲基磺酸乙酯(Eth

9、ylMethaneSulfonate,EMS)诱变的玉米郑58突变体库,约33000粒种子,进行抗虫相关突变体的筛选。采用室内生测与田间接虫相结合的方法,进行了初步筛选和重复筛选。连续筛选3代,获得食叶级别小于3级的10个抗性突变体。对其中的突变体M264-3的表型进行了鉴定,该突变体表现为株型矮小,高约0.8m,节间距短小,叶深绿色,叶面光滑,无毛状体,雄蕊分枝较少,且抗玉米螟效果明显。从315对SSR引物中筛选出了24对扩增产物具有稳定多态性的引物。通过对F2群体中的200份抗虫材料基因组DNA样品的PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,结果表明,基因初步定位在

10、Bin5.

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