hdl上调破骨细胞abcg1表达从而影响破骨细胞生成并促进其凋亡

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2、、＞．＞，＞也艇指导教师、职称；曹奇主任医师．祥、合作导师、职称：唐朝克教授．Ｉ方ｆ＇：’专化学位类别（领域）：临床医学（外科学）古，研究方向：脊柱外科（骨质疏松症）所在学院；第二临床学院＇．＇．－；４．岳：：．、钟二〇—五年王月，．斯識為＇ｒ；邮Ｌ上调破胥细胞ＡＢＣＧｌ表达从而影的破臀细胞生成并促进其调亡论文作者签名指导教师签名；—蓝论文评阅人一１；权巿学，教授，硕导，韋巧戾科大学第戾院评阅人２；刘宏鸣，副教授，硕导，第王军医大学大坪医院评阅人３；答辩委员会主席；刘吉伟，教授，硕导，南华大学附属第

3、二医院委员１；颜亚平，教授，南华大学附属第二医院委员２：王建平，教授，硕导，南华大学附属第二医院委员３；李珍发，教授，衡阳市中也戾院委员４二：刘国文，副教授，硕导，南华大学附属第医院委员５；委员６：答辩日期：２０１５年５月１７日南华大学学位论文原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加Ｗ标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得南华大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论

4、文中作了明确的说明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。作者签心名；ｙ解ｒ月咕南华大学学位论文版权使用授权书本学位论文是本人在南华大学攻读（博／硕）±学位期间在导师指导下完成的学位论文。本论文的研究成果归南华大学所有，本论文的研究内容不得Ｗ其它。单位的名义发表本人同意南华大学有关保留、使用学位论文的规定：，即学校有权保留学位论文，允许学位论文被查阅和借诏；学校可１＾＾公布学位论文的全部或部分内容，可Ｗ采用复印、缩印或其它手段保留学位论文；学校可根据国家或湖南省有关部口规定送交学位论文。同意学校将论文加入《中国优秀博硕±学位论文全文数据

5、库》，并按《中国优秀博硕±学位论文全文数据库出版章程》规定享受相关权益。同意授权中国科学信息技术研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。对于涉密的学位论文，解密后适巧该授权。作者签名年＞月心户曰剧禮名：津；ｒ棘ＢHDL上调破骨细胞ABCG1表达从而影响破骨细胞生成并促进其凋亡摘要：目的：胆固醇是细胞膜的主要组成部分，在破骨细胞的形成及生存中发挥重要作用。破骨细胞本身几乎不合成胆固醇，因此细胞内胆固醇容易失衡而影响破骨细胞形成或生存。研究发现HDL水平升高可促进破骨细胞胆固醇流出并促进其凋亡，但其促进胆固醇流出

6、的机制及对破骨细胞形成的影响尚不清楚。本研究选取RAW264.7单核/巨噬细胞作为破骨前体细胞，以RANKL及M-CSF诱导其形成的破骨细胞为研究对象，探讨HDL促进破骨细胞胆固醇流出的机制及对其形成和生存的影响。方法：用含HDL的培养基培养RAW264.7细胞，加入RANKL及M-CSF刺激其分化形成破骨细胞，在不同的时间观察TRAP阳性的多核细胞的数目、大小和核固缩情况；用含不同浓度的HDL的培养基培养RAW264.7细胞，加入RANKL及M-CSF刺激其分化形成破骨细胞，液体闪烁计数仪检测其胆固醇流出情况；用含HDL的培养基培养RAW264.7细胞不同时间，加入RANKL及M

7、-CSF刺激其分化形成破骨细胞，液体闪烁计数仪检测其胆固醇流出情况。HDL3、HDL2、AopA1处理破骨细胞，观察其胆固醇流出情况及TRAP阳性的多核细胞的数目、大小和核固缩情况。用含HDL的培养基培养RAW264.7细胞3天，I加入RANKL及M-CSF刺激其分化形成破骨细胞，荧光定量PCR检测破骨细胞ABCG1、SR-B1mRNA的表达，Westernblot检测ABCG1、SR-B1、Cav1蛋白表达。siRNA沉默ABCG1表达，观察其胆固醇流出情况及TRA