试析四乙基溴化铵为模板剂汽相法合成β沸石

《试析四乙基溴化铵为模板剂汽相法合成β沸石》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、北京化工大学硕士学位论文四乙基溴化铵为模板剂汽相法合成β沸石姓名：牛田瑛申请学位级别：硕士专业：化学工程指导教师：李英霞20090601摘要四乙基溴化铵为模板剂汽相法合成B沸石本文采用廉价的四乙基溴化铵为模板剂，原料直接混合汽相法合成13沸石。用XRD，FT-IR，SEM等手段对13沸石的汽相合成过程进行跟踪表征，考察了合成条件和原料配比对p沸石晶化的影响。结果发现，相对于四乙基氢氧化铵为模板剂体系，四乙基溴化铵为模板剂的合成体系需要加入更多的无机碱NaOH来调节pH值，高的碱硅比可加快硅胶的溶解速度，缩短汽相法的晶化时间，423K时10h生长期已接近结束。同

2、时由于Na+的加入，代替TEA+起到平衡骨架电荷的作用使模板剂的用量减少，进一步降低了13沸石的合成成本；过高的晶化温度和过长的晶化时间会使13沸石向丝光沸石转晶。通过绘制三相图，考察四乙基溴化铵为模板剂汽相法合成13沸石的合成相区，发现在硅铝比为15"-'200，碱硅比为0．35"-'0．55，模硅比大于O．12时都可以合成结晶度良好的13沸石。汽相法合成p沸石过程中由于溶剂是依靠母液水蒸汽的上升提供的，支架上的物料得到的水量少，避免了被过度稀释，因此可以降低模板剂的使用量。另外由于实现了产物和母液的分离，避免了物料的损失，减少了含有有机胺废液的大量排放，减

3、轻了生产过程中的环境污染。取不同晶化时间的样品和釜底液相，分别通过红外光谱和紫外光谱分析，探讨了本法合成13沸石遵循液相晶化机理。l北京化T大学硕上学位论文四乙基溴化铵为模板剂合成的p沸石弱酸量相对标样较小，但强酸量相对标样较多；p沸石的晶体形貌随晶化时间变化，会由晶化初期的椭圆型转变为晶化结束时的不规则多面体，颗粒度均匀，相对于水热法颗粒度小。关键词：p沸石，TEABr，汽相法，三相图，模板剂ABSTRACTSynthesisBetaZeolitewithVapour-phaseMethodusingTEABrastheOrganicTemplateThes

4、ynthesisofzeolitebetawithvapour-phasemethodusingTEABrasacheaporganictemplatewasstudied．WithTEABrbeingsolidstateatroomtemperature，thematerialsweremixeddirectlyandpreparingxerogelwasn’tnecessary．Comparingvapour-phasemethodwithtraditionalhydrothermalmethod，theformermethodwaspromisingan

5、deconomical，whichsimplifiesthesyntheticprocessandreducesthecost．TheproductswerecharacterizedbyXRD，SEM，FT-IR．Thecrystallizationprocessesofzeolitebetawereinvestigated．MoreNaOHwasnecessaryfortheTEABrtemplatesystemthantheTEAOHtemplatesystem．ThisisprobablybecauseTEABrcontributeslesstothe

6、pHvaluethanTEAOH．Thealkalinityofthesystemwasaveryimportantimpactonthecrystallizationprocess．Withtheincreaseofalkalinity,thedissolutionspeedofsiliconbecomesfastandthecrystallizationtimeisshortened．At423K，thecrystallizationprocessWasoverafter10h．Na+partiallyplayedanimportantroletobala

7、ncethechargeinframeworkinsteadofTEA+．Theeffectoftheprecursorcompositiononthecrystallizationofzeolitebetawasinvestigatedbymappingtheternarycompositionaldiagram．Theresultsindicatedthatthezeolitebetacanbe北京化T大学硕士学位论文synthesizedwhentheratioofn(Si02)／n(A1203)was15-200，n(NaOH)／n(A1203)was

8、O．35-0．55，andn(TEAB