对氨基苯甲酸乙酯的实验报告

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1、对氨基苯甲酸乙酯编辑词条编辑摘要摘要别名苯佐卡因。无色斜方形结晶，无嗅无味。分子量165.19。熔点88-90℃。易溶于醇、醚、氯仿。能溶于杏仁油、橄榄油、稀酸。难溶于水。目录1基本介绍2用途3生产方法4化学实验苯佐卡…编辑本段基本介绍　　中文名：对氨基苯甲酸乙酯；苯佐卡因　英文名：Ethylp-aminobenzoate；Benzocaine　分子式：C９H１１NO2　分子量：165．1914　CAS号：94-09-7　RTECS号：DG2450000　外观与性状：无色、无臭、无味的晶体。　主要用途：用作皮肤和粘膜的局部麻醉剂，也用于遮蔽日光的防护剂。　熔点：

2、88～90　沸点：172／2．26kPa　溶解性：难溶于水，易溶于醇、醚、氯仿。避免接触的条件：光照。　燃烧性：可燃　闪点(℃)：>100　危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。　燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。　稳定性：稳定　聚合危害：不能出现　禁忌物：氧化剂、酸类、碱类、还原剂。　灭火方法：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。　储运注意事项：储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。包装密封。避光保存。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放。搬运时轻装轻卸，保持包装完整，防止洒漏。操作现场不得吸烟、饮水、进食。分装和搬运作业要注意个人防护。　

3、毒性危害接触限值：中国MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国TLV—STEL：未制订标准　侵入途径：吸入食入经皮吸收　毒性：未见毒性资料　健康危害：本品是局部麻醉药。全身毒性低，但有轻度致敏作用。　急救皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。　眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。　吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。　食入：误服者，饮适量温水，催吐。就医。　工程控制：生产过程密闭，全面通风。　呼吸系统防护：高浓度环境中，应戴口罩。　眼睛防护：一般不需特殊防护。　防护服：穿工作服。　手防护：必要时戴防护手套。　其他

4、：保持良好的卫生习惯。　泄漏处置：小心扫起，装入备用袋中。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。编辑本段用途　　可作为局部麻醉药物，用于创面，溃疡面及痔疮的止痛，也是镇咳药退嗽的中间体，也用于遮蔽日光的防护剂。编辑本段生产方法　　主要采用酯化法。先由对硝基浓甲酸经加氢还原生成对氨基苯甲酸，然后在硫酸催化剂存在下与乙醇进行酯化反应，再经中和、洗涤、结晶、干燥而得。用途：紫外线吸收剂。主要用于防晒类和晒黑类化妆品，对光和空气的化学性稳定，对皮肤安全，还具有在皮肤上成膜的能力。能有效地吸收U．V．B区域280-320μm中波光线区域)的紫外线。添加量通常为4％

5、左右。编辑本段化学实验苯佐卡因的合成实验目的　　1.学习多步有机合成实验路线的选择和最终产率的计算。2.掌握回流、过滤等操作。实验原理　　苯佐卡因（Benzocaine）是对氨基苯甲酸乙酯的通用名称，可作为局部麻醉药物。以对硝基甲苯为原料，可以有三种不同的合成路线制苯佐卡因。第一条合成路线步骤多，得率较低。第二、第三步路线则步骤少、产率高，尤以第二条路线效果最佳，具有实验步骤少、操作方便、产率高的优点。并可利用前面一般合成中的产品（对硝基苯甲酸）作为原料，既可节约药品，又能提高学生的兴趣。采用第二条路线，以对硝基甲酸为原料，通过先还原后酯化制得苯佐卡因。反应分为

6、二步，第一步是还原反应以对硝基苯甲酸为原料，锡粉为还原剂，在酸性介质中，苯环上的硝基还原成氨基，产物为对氨基苯甲酸。这是一个既含有羧基又有氨基的两性化合物，故可通过调节反应液的酸碱性将产物分离出来。　　还原反应是在酸性介质中进行的，产物对氨基苯甲酸形成盐酸盐而溶于水中：　　还原剂锡反应后生成四氯化锡也溶于水中，反应完毕加入浓氨水至碱性，四氯化锡变成氢氧化锡沉淀可被滤去，而对氨基苯甲酸在碱性条件下生成羧酸氨盐仍溶于其中。　　然后再用冰乙酸中和滤液，对氨基苯甲酸固体析出。对氨基苯甲酸为两性介质，酸化或碱化时都须小心控制酸碱用量，否则严重影响产量与质量，有时甚至生成内

7、盐而得不到产物。第二步是酯化反应。　　由于酯化反应有水生成，且为可逆反应，故使用无水乙醇和过量的硫酸。酯化产物与过量的硫酸形成盐而溶于溶液中，反应完毕加入碳酸钠中和，即得苯佐卡因。实验装置　　还原作用和酯化作用两步反应装置均采用回流冷凝装置。实验试剂与器材试剂　　：对硝基苯甲酸、锡粉、浓硫酸、浓氨水20ml、无水乙醇、冰醋酸、碳酸钠（固体）、浓硫酸、10%碳酸钠溶液。器材：圆底烧瓶（100ml,19×1）、球形冷凝管（200ml,19×2）、烧杯（250ml）、布氏漏斗（60mm）、吸滤瓶（250ml）、培养、循环水利用真空泵。实验步骤　　1.还原反应称取4g（

8、0.02mol）对硝基苯