石油化工学院毕业设计开题报告

石油化工学院毕业设计开题报告

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1、辽宁石油化工大学石油化工学院毕业设计(论文)开题报告设计(论文)题目:15万吨/年粗苯加氢精制工艺设计学生姓名:阮孟俊学号:0901010736系(院):国际教育学院专业:化工工艺设计指导教师:梁飞雪2013年3月日开题报告填写要求1开题报告作为毕业设计(论文)答辩委员会对学生答辩资格审查的依据材料之一。此报告应在指导教师指导下,由学生在毕业设计(论文)工作前期内完成,经指导教师签署意见及教研室审查后生效;2开题报告内容必须用黑墨水笔工整书写或按统一设计的电子文档标准格式打印,禁止打印在其它纸上后剪贴,完成后应及时交给指导教师签署意见。毕业设计(论文)开题报告

2、1.本课题的研究意义,国内外研究现状、水平和发展趋势生产芳香烃-苯、甲苯、二甲苯的主要原料是石油催化重整的重整油、石油裂化的高温裂解汽油和焦化粗苯。这3种原料占总原料量的比例依次为:70%、27%、3%。以石油为原料生产芳香烃的工艺都采用加氢工艺,以焦化粗苯为原料生产芳香烃的工艺有酸洗精制法和加氢精制法。酸洗法仍在发展中国家被大量采用,其工艺落后、产品质量低、无法与石油苯竞争,而且收率低、污染严重,产生的废液很难处理。早在上世纪60年代发达国家已经淘汰了酸洗精制法,用加氢精制取代,产品可达到石油苯的质量标准。国内有很多企业已建成投产或正在建设粗苯加氢装置。20

3、世纪80年代上海宝钢从国外引进了第一套Litol法高温加氢工艺,90年代石家庄焦化厂从德国引进了第一套K.K法低温加氢工艺,1998年宝钢引进了第二套K.K法加氢工艺,还有很多企业正在筹建加氢装置。随着对产品质量和环保的要求越来越高,粗苯加氢工艺的应用是大势所趋。目前我国宝钢、石家庄焦化厂共有4套粗苯加氢装置,产能约21万吨/年。目前有实力的焦化企业或化工企业都在争取建设大型精苯装置。《石家庄循环经济化工示范基地建设实施方案》中规划的石家庄焦化集团粗苯精制项目将采用具有国际先进水平的以N-甲酰吗啉为溶剂的粗苯加氢工艺技术,总投资1.7亿元,年生产粗苯精制10万

4、吨。山西省“十一五”期间,粗苯加工利用项目计划投资就达78亿元,并且禁止新建并逐步淘汰现有酸洗法苯精制装置和工艺,鼓励发展先进的粗苯加氢精制工艺。日前,山西太化股份公司与上海宝钢化工有限公司、山西太兴煤焦集团有限公司合资建设的全国最大的30万吨/年焦化粗苯加氢精制项目一期工程8万吨/年焦化粗苯加氢精制项目已成功试车。太化采用的低温法反应温度在320℃以下,温度压力低,与酸洗法相比三苯收率增加8%-10%,产品硫含量小于1×10-6,资源利用率高,产品质量好,达到石油级纯苯产品标准。业内专家认为,粗苯加氢精制技术代表了粗苯加工精制的发展方向,这一技术在我国的推广

5、使用,不仅可使宝贵的苯资源得到充分利用,还可有效改善粗苯精制的面貌,提高清洁生产的水平。毕业设计(论文)开题报告2.本课题的基本内容,预计可能遇到的困难,提出解决问题的方法和措施 目前已工业化的粗苯加氢工艺有莱托(Litol)法、萃取蒸馏低温加氢(K.K)法和溶剂萃取低温加氢法,第一种为高温加氢,后两种为低温加氢。 (1)、Litol法粗苯加氢高温催化加氢的典型工艺是Litol工艺,在温度为600-650℃,压力6.0MPa条件下进行催化加氢反应。主要进行加氢脱除不饱和烃,加氢裂解把高分子烷烃和环烷烃转化为低分子烷烃,以气态分离出去;加氢脱烷基,把苯的同系物最

6、终转化为苯和低分子烷烃。故高温加氢的产品只有苯,没有甲苯和二甲苯,另外还要进行脱硫、脱氮、脱氧的反应,脱除原料有机物中的S、N、O,转化成H2S、NH3、H2O的形式除去,对加氢油的处理可采用一般精馏方法,最终得到苯产品。Litol法发生的主要反应①脱硫反应+4H2→C4H10+H2S可使噻吩脱到0.3±0.2ppm②脱烷基反应C6H5R+H2→C6H6+RH③饱和烃加氢裂解烷烃与环烷烃几乎全部裂解成低分子烷烃       C6H12+3H2→3C2H6     C7H16+2H2→2C2H6+C3H8④环烷烃脱氢→+3H2⑤不饱和烃加氢+H2→+H2→+C2

7、H6⑥脱氧和脱氮C5H5N+5H2→C5H12+NH3该法的工艺过程大致为:粗苯→预蒸馏、获得轻苯→预加氢→主加氢→稳定塔→白土塔→精馏。可见,加氢用原料实质上是轻苯,这里的预蒸馏相当于国内的两苯塔。国内回收苯族烃广为采用生产两苯(轻苯与重苯)的工艺,因此,Litol加氢技术应用于我国,应以轻苯直接作为加氢原料比较合理。Litol加氢工艺的特点是能够将苯环上的烷基脱除,故只能获得一种产品:纯苯,但产率高达114%。  预蒸馏采用减压操作,旨在降低温度,以避免不饱和化合物在蒸馏过程中发生聚合。预加氢采用Co-Mo系催化剂,但必须先硫化,以适当降低催化剂的活性、并

8、提高不饱和化合物加成反应的选择性。该工

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