洁净区人员和设备表面微生物监测实施方案

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1、.人员和设备表面微生物监测实施方案起草人：日期年月日审核人：日期年月日审核人：日期年月日批准人：日期年月日生效日期：年月日...目录一、实施目的1二、实施区域和对象1三、采样方式及具体操作1四、采样周期1五、参考资料2六、附件2...一、实施目的1.对清洁、消毒的效果进行评估；2.对操作人员本身的行为规范进行评价；3.提供足够的证明环境信息，以证明环境是否处于受控状态；4.及时确定污染的可能途径，以便在产品污染发生前采取措施来避免；二、实施区域和对象实施区域：洁净区；适用车间：固体车间与软胶囊车间；适用对象：洁净区参与生产作业人员；工艺设备关键表面；三、采样方式及具体操作1.采

2、样方式：棉签擦拭法2.棉签擦拭法具体操作:采样面积：100cm2(10cm×10cm）3.实验具体操作3.1实验环境及设备超净工作台、36℃恒温培养箱、立式压力蒸汽灭菌锅、鼓风干燥箱。3.2实验器具三角瓶、试管、试管塞、三角瓶瓶塞、无菌镊子、无菌剪刀、移液管、平皿（φ90mm）及棉签。3.3培养基平板计数培养基、结晶紫中性红胆盐琼脂培养基（VRBA）、煌绿乳糖胆盐培养基（BGLB）。3.4稀释液0.9%氯化钠溶液。4擦拭取样与检测4.1取样方法：取无菌棉签1支，用无菌的0.9%氯化钠溶液浸湿，握住棉签柄，在取样点处选择约为100cm2取样面上，以30角与取样表面接触，纵向缓慢并

3、充分擦拭，反转棉签，同法横向擦拭（见图1）；图1棉签擦拭法示意图4.2供试品溶液制备：按照4.1描述的取样方法取样后将棉签擦拭端用无菌剪刀剪断置于10mL的0.9%无菌氯化钠溶液中，左右振摇5min，做好标识，作为供试品溶液。4.3检验方法：取全部供试品溶液，按照10倍稀释度的比例稀释，在超净台面上用移液枪吸取稀释液1ml于平板计数培养基平皿及结晶紫中性红胆盐琼脂培养基（VRBA）平皿上，于36℃培养48h，记录各平皿上菌落数和大肠菌群数。4.4阴性对照组制备：取0.9%无菌氯化钠溶液10mL代替供试品溶液，其它操作同4.3。4.5注意事项4.5.1取无菌棉签用0.9%的无菌氯

4、化钠溶液浸润，并将其靠在管口上挤压至无多余的浸润剂滴落。可避免因浸润剂过多，而影响取样结果；...4.5.2在4.1取样过程中，应平稳而缓慢地擦拭取样表面，在向前移动的同时将其从一边移到另一边，擦拭过程应覆盖整个确定的取样表面。四、采样周期根据洁净区等级要求，D级洁净区每3个月一次（即1季度1次）表面微生物。具体安排如下：1、设备表面：只采样与产品接触的关键设备内部表面。每季度一次，在此周期内应将所有与产品接触的关键设备内部表面位置均采样齐全。每个设备均做2个采样点（注意：采样时间最好应在清场之后生产前）2、人员手部：参与生产作业的洁净区人员（注意：采样时间最好应在生产结束之后

5、清场之前，如若实际操作不便必须控制在生产中）五、参考资料1、《药品生产验证指南（2003年）》2、《GB4789.3-2010食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数》3、《GB4789.2-2010食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定》4、《药品生产质量规范（2010年）》六、附件附件1洁净区表面微生物采样记录（设备表面）附件2洁净区表面微生物检测原始记录（设备表面）附件3洁净区设备表面微生物检测报告附件4洁净区表面微生物采样记录（人员手部）附件5洁净区表面微生物检测原始记录（人员手部）附件6洁净区设备表面微生物检测报告附件7固体洁净区人员手部与设备表面微生物检测

6、检测计划附件8软胶囊车间洁净区人员手部与设备表面微生物检测计划...附件1江苏天美健大自然生物工程有限公司表面微生物采样记录（设备表面)洁净度级别10万级洁净区域车间：¨固体车间¨软胶囊车间测试状态¨生产前¨生产中¨生产后采样设备名称采样点设备状态□生产前□生产中□生产后□生产前□生产中□生产后□生产前□生产中□生产后□生产前□生产中□生产后□生产前□生产中□生产后□生产前□生产中□生产后□生产前□生产中□生产后□生产前□生产中□生产后采样时间：～：备注1、采样点填写格式：设备名称－采样编号，例如：三维混合机-1（表示三维混合机1号采样位置）。2、采样位置：与产品接触的关键内部

7、表面。3、采样面积：100cm2(10cm×10cm）。4、采样时间：以时间段为单位，例如：10:20～11:30。采样人/日期复核人（QA）/日期...附件2江苏天美健大自然生物工程有限公司表面微生物检测原始记录（设备表面)洁净度级别10万级洁净区域车间：¨固体车间¨软胶囊车间测试状态¨生产前¨生产中¨生产后检测标准菌落总数（CFU/100cm2）≤100大肠菌群（CFU/100cm2）不得检出检验日期：检测人：复核人：检验步骤：取全部供试品溶液，按照10倍稀释度的比例稀释，在超净台面上用