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时间:2019-04-06
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1、毕业论文题目:含羧基偶氮液晶合成及性能研究学院:化学化工学院专业:高分子材料与工程班级:高分子0801学号:学生姓名:导师姓名:完成日期:2012年6月14日诚信声明本人声明:1、本人所呈交的毕业设计(论文)是在老师指导下进行的研究工作及取得的研究成果;2、据查证,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,毕业设计(论文)中不包含其他人已经公开发表过的研究成果,也不包含为获得其他教育机构的学位而使用过的材料;3、我承诺,本人提交的毕业设计(论文)中的所有内容均真实、可信.作者签名:唐杰日期:2012年6月14日毕业设计(论文)任务书题目:含羧基偶
2、氮液晶合成及性能研究姓名唐杰学院化学化工专业高分子材料与工程班级高分子0801学号200806190102指导老师陈建芳职称教授教研室主任黄先威一、基本任务及要求:1、通过查阅文献资料,掌握查阅资料的途径与方法,撰写文献综述,提出实验方案,提交符合要求开题报告;2、合成{6-[4-(4-苯甲酸偶氮)苯氧基]甲基丙烯酸乙酯}并将其聚合,用FT-IR和核磁共振对其进行表征;3、用RAFT聚合的方法,FT-IR和元素分析对其进行表征。用DSC和偏光显微镜观察其液晶行为;4、撰写毕业论文,要求格式规范,字数符合。二、进度安排及完成时间:2月25日-
3、3月10日查阅文献资料;3月11日-3月24日撰写文献综述和开题报告;3月25日-3月31日领取实验仪器做好实验准备工作;3月28日-4月23日合成单体M6AzoCOOH并将其聚合;4月24日-5月1日用柱色谱对单体进行提纯,用核磁共振检测其纯度;5月2日-5月12日用DSC和偏光显微镜检测单体和聚合物的液晶性能;5月13日-6月2日整理和处理数据,用相应软件处理图谱;6月3日–6月14日撰写并修改毕业论文,准备答辩。 目录诚信声明I摘要I1.前言11.1基本概念11.1.1液晶11.1.2偶氮苯液晶11.2偶氮苯液晶的分类11.3RAFT
4、聚合方法31.4偶氮苯液晶的光学性能31.4.1偶氮苯异构化的本质31.4.2偶氮苯化合物的荧光行为41.5含羧基偶氮苯聚合物液晶行为41.6本论文研究目的及意义52.实验部分52.1实验药品5表1实验药品52.2实验仪器6表2实验仪器62.3合成与表征62.3.1对氨基苯甲酸乙酯(p1)的合成62.3.2{4-[(4-羟基)偶氮苯]苯甲酸乙酯}(P2)的合成72.3.3{4-[4-(6-羟基己氧基)偶氮苯]苯甲酸乙酯}(P3)的合成72.3.4{4-[4-(6-羟基己氧基)偶氮苯]苯甲酸}(p4)的合成72.3.5{6-[4-(4-苯甲酸
5、偶氮)苯氧基]甲基丙烯酸羟己酯}(M6AzoCOOH)的合成82.3.6聚{6-[4-(4-苯甲酸偶氮)苯氧基]甲基丙烯酸羟己酯}的合成82.4红外表征92.5M6AzoCOOH的核磁共振93结果与讨论93.1对氨基苯甲酸乙酯(p1)的红外表征93.2{4-[(4-羟基)偶氮苯]苯甲酸乙酯}(P2)的红外表征103.3{4-[4-(6-羟基己氧基)偶氮苯]苯甲酸乙酯}(P3)的红外表征113.4{4-[4-(6-羟基己氧基)偶氮苯]苯甲酸}(P4)的红外表征113.5{6-[4-(4-苯甲酸偶氮)苯氧基]甲基丙烯酸羟己酯}(M6AzoCOO
6、H)的红外表征123.6{6-[4-(4-苯甲酸偶氮)苯氧基]甲基丙烯酸羟己酯}(M6AzoCOOH)的核磁共振123.7性能测试133.7.1DSC测试134结论15致谢1含羧基偶氮液晶合成及性能研究摘要:以对氨基苯甲酸为初始原料,经酯化、重氮化、水解、取代和酰氯酯化反应合成含有羧基的偶氮液晶单体(M6AzoCOOH),用柱色谱进行分离、提纯。用RAFT将得到的单体聚合。用红外光谱(IR)和核磁共振(1H-NMR)表征各中间产物、单体和聚合物基团的结构,用偏光显微镜和DSC测试单体和聚合物液晶性能,以发现羧基中是氢键与偶氮液晶性能之间的关
7、系。关键词:偶氮苯;液晶;羧基IISynthesisandPerformanceStudyofAzoLiquidCrystalContainingCarboxyGroupAbstract:Withaminoacidforinitialmaterial,bytheesterification,diazotization,hydrolysis,replacementandesterificationreactionofacylchloridetosynthesisazoliquidcrystalmonomer(M6AzoCOOH)whichco
8、ntainedcarboxylic,usethecolumnchromatographytoseparateandpurify.UsetheRAFTmethodtopolymer
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