1 药理学总论

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1、第1篇药理学总论一、名词解释1、首过消除2、零级动力学消除3、生物利用度4、稳态血药浓度5、肝药酶诱导剂6、肝药酶抑制剂7、表观分布容积8、一级动力学消除9、半衰期10、肝肠循环11、时-量曲线12、后遗效应13、成瘾性14、量效关系15、效价强度16、半数有效量17、治疗指数18亲和力19、耐药性20、激动药21、拮抗药22、内在活性23、拮抗参数pA224、副反应25、效能26、安全范围27、极量28、部分激动剂29、半数致死量30、耐受性31、遗传药理学32、时间药理学33、配伍用药34、配伍禁忌二、单项

2、选择题1、药物吸收达到血浆稳态浓度是指()　A．药物作用达最强的浓度　B．药物在体内的分布达到平衡　C．药物的吸收过程已完成　D．药物的消除过程正开始　E．药物的吸收速度与消除速度达到平衡2、肝药酶的特性()　A．专一性高、活性有限、个体差异大　B．专一性低、活性有限、个体差异大　C．专一性高、活性有限、个体差异小　D．专一性低、活性有限、个体差异小　E．专一性高、活性较高、个体差异大3、T1/2的长短取决于()　A．药物的吸收速度　B．药物的转化速度　C．药物的消除速度　D．血浆蛋白结合率　E．药物的转运速度

3、4、不影响药物吸收的因素为()　A．药物的给药途径　B．药物的理化特性　C．药物的剂型　D．药物的首关消除　E．药物与血浆蛋白的结合率5、药物肝肠循环影响了药物在体内的()　A．分布　B．起效快慢　C．代谢快慢　D．作用持续时间　E．与血浆蛋白结合6、以下具有首关效应的是()　A．硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低　B．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少　C．口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少　D．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少　E．异丙肾上腺素雾化吸入经肝代

4、谢后体循环药量减少7、某药的T1/2为9h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为()　A．1d左右　B．2d左右　C．3d左右　D．4d左右　E．5d左右8、某药按一级动力学消除，其半衰期为4h，每隔一个半衰期定量给药，达到Css需要()　A．10h左右　B．20h左右　C．30h左右　D．40h左右　E．50h左右9、药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确()A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱10、在碱性尿液中弱碱性药物()A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少

5、，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄慢11、.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量()A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注12、丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因()A、也有杀菌作用B、减慢青霉素的代谢C、延缓耐药性产生D、减慢青霉素的排泄E、减少青霉素的分布13、产生副反应的剂量属于()　A．极量　B．中毒量　C．治疗量　D．最小中毒量　E．半数中毒量14、完全激动药的含义是药物(

6、)　A．与受体有较强的亲和力，无内在活性　B．与受体有较强的亲和力，且有较强内在活性　C．与受体有较强的亲和力，但内在活性较弱　D．与受体有较弱的亲和力，但无内在活性15、药物的半数致死量是指()　A．药物中毒量的一半　B．药物致死量的一半　C．杀死半数病原微生物的剂量　D．引起半数动物死亡的剂量　E．杀死体内半数寄生虫的剂量16、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于()　A．药物的剂量大小　B．药物的作用强度　C．药物的脂/水分配系数　D．药物是否具有亲和力　E．药物是否具有效应力（

7、内在活性）17、药物产生副反应的药理学基础是()　A．药物所用剂量过大　B．患者的肝肾功能不良　C．药理效应的选择性低　D．血药浓度过高　E．患者产生特异质反应18、药物的质反应的ED50是指药物()　A．引起最大效应50%的剂量　B．和50%受体结合的剂量　C．引起50%动物阳性效应的剂量　D．达到50%有效血浓度的剂量　E．以上都不对19、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现()　A．毒性较大　B．副作用较多　C．过敏反应较剧　D．出现特异质反应　E．容易成瘾20、药物发生毒性反应可能说法不对的是()A.

8、一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质21、治疗量是指什么量之间()A.ED50与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量E.以上均不对22、药物产生副反应的药理学基础是()A．药物所用剂量过大B．患者的肝肾功能不良C．药理效应的选择性低D．血药浓度过高E．患者产生特异质反应23、药物不良反应不包