药库管理制度

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1、---WORD格式--可编辑---药品质量验收管理制度第一条、购进药品必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。第二条、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。验收人员应按照规定对药品外观、内包装、标签、说明书等内容进行逐批验收，并做好验收记录。第三条、对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品，不得自行使用或作退、换货处理。对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损标志模糊的药品，有权拒收。第四条、验收首营品种应附有该批次

2、药品的质量检验报告书。第五条、验收进口药品，应有加盖供货单位红色印章的（进口药品注册证）和（进口药品检验报告书）复印件，进口药品应有中文标签及说明书。第六条、验收中药饮片应符合规定，并附有质量合格的标志。第七条、凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。验收记录必须完整、准确并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。--WORD格式--可编辑------WORD格式--可编辑---药品出库制度一、药品会计根据各调剂室的请领单，打印验收出库单，并交库管员作为药品发放依据。二、库管人员根据出库单的内容，积极准备药品。

3、注意品名、规格、数量的一致性，按照急用先发，发陈储新原则；在药品准备过程中，同时登记实物卡片和检查库存情况，并在核对无误后在验收出库单上签字负责，库管员必须是药学专业人员。三、药品运送由两名以上人员组织实施，并随带三联验收出库单，注意防止药品运送过程中的丢失，药品送达各调剂室负责人核对，若有差错，送货人员应立即报告及时纠正；送药人员在收货方认为准确无误后，请调剂室负责人在三联单上签字，并带回两联。药品入库管理制度一、药品采购回来后首先办理入库手续，由才后人员向库房管理员逐件交接。库房管理员要根据采购计划单的项目认真清点多要入库药品的数量，并检

4、查好药品的规格、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购销价格、质量，做到数量、规格、--WORD格式--可编辑------WORD格式--可编辑---品种准确无误，质量完好，配套齐全，并在接收单上签字（或在入库登记簿上共同签字确认）。二、库房管理员需按所购药品名称、供应商、数量、质量、规格、品种等做好入库登记。三、库房管理员要对所有库存物品进行登记建账，并定期核查帐实情况，药剂科应当定期盘库。四、药品入库，要按照不同的种类、规格、功能和要求分类、分别储存。五、药品数量准确、价格不串。做到账、卡、物、金相符合。六、精密、

5、易碎及贵重药品要轻拿轻放，严禁挤压、碰撞、倒置，要做到妥善保存。七、做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠工作。八、仓库经常开窗通风，保持库室内整洁。药品保管工作制度1、购入、调进或入库的药品，应由采购经手人，根据原始单据填入库单，如药库人员兼采购人员，则由药剂科指定适当药剂人员负责验收。2、验收时如发现实物与原始单据所记载数量、规格、质量等不同，应根据情况查明更正或退换。--WORD格式--可编辑------WORD格式--可编辑---3、验收入对药品规格及质量性能负责检查，必要时，进行分析化验或检验。4、购回之药品应及时(最多不超过三日)办理验

6、收入库手续。5、药品保管：①药库应按照药品性质分类保管，注意温度、湿度、通风、光线等条件，防止药品过期失效、虫蚀、霉坏、变质。②按性质分类的药品应分别保管，编号管理，并设立账卡，随时登记，保证帐物相符。⑧各种收支凭证，应分类按月保存备查。④药库门窗应注意关锁，设消防设施，严禁吸烟，防止火灾。⑤有关毒、限剧药的保管，按“毒、限剧药管理制度”执行；6、领发①各科室向药库领取药品、除特殊情况外，一律应定期领取。②各科(中心)应填写正式领物单，方可领取，药剂科要在业务上加以指导，并经常检查药品质量和使用、保管情况。③领物单应填一式二份，一份作药库登记

7、凭单，一份由领用单位存查。发出药品应及时登录帐卡。④有关毒、限剧药的领发，应按“毒，限剧药管理制度”的规定执行。7、统计报销①药品统计报销表应做到正确、及时、按期报送规定的部门。药剂科一般做药品原、进、销、存的数量品种的统计，报表中有关金额--WORD格式--可编辑------WORD格式--可编辑---核算应由财会部门负责协助。②药品统计范围，药剂科直接或间接掌握的麻醉药品、毒、限剧药及贵重药品，药剂科应在月终进行一次盘点，以处方实际消耗量为该月消耗量。毒药、限剧药的统计报销，按“毒、限剧药管理制度”的有关规定执行。③有关麻醉药品的统计报销

8、，应按国家有关管理麻醉药品的规定执行。④负责物资保管责任的药工人员、在调动工作时必须办理交接手续。药品类易制毒化学品管理办法第一章总则第一条为加强药品类易制毒化学品