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《人教版 必修二 基因突变及其他变异 单元测试.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、综合检测(五), 基因突变及其他变异,时间：45分钟 满分：100分,一、选择题(每小题5分，共60分),1.(2012·上海高考)下图为细胞内染色体状态示意图。这种染色体状态表示已发生( ),,A.染色体易位 B．基因重组,C.染色体倒位D．姐妹染色单体之间的交换,【解析】 据图可看出，此现象发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，即交叉互换，属于基因重组。,【答案】 B,2.(2012·潍坊高一检测)有关基因突变的下列说法，不正确的是( ),A.基因突变是可遗传的变异的根本来源,B.基因突变可以产生新基因，同时产生新的基因型,C.A基因可以突变成a1、a2、
2、a3…，同样a基因也可以突变成A1、A2、A3…,D.基因中一个碱基对发生改变，则一定发生了基因突变，并一定能改变生物的性状,【解析】 由于有些氨基酸对应的密码子不止一个，因此发生基因突变时，生物的性状不一定发生改变。D项说法不正确。,【答案】 D,3.为了观察到低温诱导植物染色体数目变化，制作洋葱根尖细胞分裂临时装片的制作程序是( ),A.选材→固定→解离→漂洗→染色→制片,B.选材→解离→固定→漂洗→染色→制片,C.选材→解离→漂洗→固定→染色→制片,D.选材→固定→解离→染色→漂洗→制片,【解析】 此实验操作的一般程序为根尖的培养及诱导→取材→固定→制作临时装片(
3、解离→漂洗→染色→制片)。,【答案】 A,4.(2013·广州质检)下列说法错误的是( ),A.人类基因组计划测定的染色体有24条,B.遗传咨询包括推算后代患病风险率,C.家系分析法是人类遗传病研究最基本的方法,D.21三体综合征发生的根本原因是减数第一次分裂同源染色体未分开,【解析】 21三体综合征发生的根本原因除了D项外，还有可能是减数第一次分裂正常，减数第二次分裂的后期，第21号染色体着丝点分裂后，两条染色体移向一极。,【答案】 D,5.(2013·长春质检)在细胞分裂过程中出现了如下图所示甲、乙2种变异，甲图为英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是( )
4、,, 甲 乙,①甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性 ②乙图中出现的这种变异属于染色体变异 ③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中 ④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验,A.①②③B．②③④,C.①②④D．①③④,【解析】 甲图中发生的是染色体中某一片段位置颠倒，属于染色体结构的变异；乙图所示为着丝点分裂时，两条姐妹染色单体移向了同一极，使子细胞中染色体多了一条，属于染色体数目变异。染色体变异可以在显微镜下观察到。乙图只会出现在有丝分裂中，甲图可出现在减数分裂中也可出现在有丝分裂中。,【答案】 C,6.(2013·
5、合肥质检)豌豆的圆粒和皱粒产生机理如图所示，下列相关叙述正确的是( ),,A.皱粒豌豆的产生属于染色体结构变异,B.插入外来DNA序列属于基因重组,C.插入外来DNA序列导致基因的选择性表达,D.豌豆吸水减少成皱粒是表现型,【解析】 由图知“插入外来DNA序列”改变了“编码淀粉分支酶基因”的结构，推测此变异属于基因突变；由于基因结构被破坏，淀粉分支酶无法合成，淀粉合成降低，细胞吸水减少，表现为皱粒豌豆。,【答案】 D,7.(2012·青岛高一检测)人类中一种遗传病患者：体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明，这些患者的染色体总数仍是46条，但他
6、们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患该病的后代，下列有关该病的叙述中不正确的是( ),A.该症状个体的产生属于染色体结构变异,B.该症状个体的产生属于染色体数目变异,C.这对夫妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起,D.若患者与正常个体婚配后代发病率为1/2,【解析】 从题中文字信息可以看出，该遗传病患者属于染色体结构的变异。,【答案】 B,8.如图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ－4的有关基因组成应是乙图中的( ), 甲
7、 乙,【解析】 因控制性状的基因位于人类性染色体的同源部分，故应有等位基因。,【答案】 A,9.生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是( ),, 甲 乙,A.甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异和基因重组,B.甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果,C.乙图是由于四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果
