伴性遗传课件

《伴性遗传课件》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、伴性遗传概念色盲婚配方式特点色盲检测图小调查1、已知：色盲基因是隐性的（b），它与它的等位基因都只存在于X染色体上。短小的Y染色体上没有。色觉基因型性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY事实：2、男性色盲患者（7％）比女性患者多（0.5%)女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。婚配方式女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带男性正常1：1：1：1女性携带者

2、与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是。1214男孩的色盲基因只能来自于母亲婚配方式女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代婚配方式女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲婚配方式

3、XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY伴X染色体隐性遗传的特点：1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传3、隔代遗传4、女性患病，其父亲、儿子一定患病红绿色盲遗传家族系谱图抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。X染色体上的显性遗传病例题1、如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是()ABCD．AIII3的基因

4、型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题2：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/41、人类精子的染色体组成是（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在（）A、胎儿形成时B、胎儿发

5、育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD巩固练习4、一对表现型正常的夫妇，他们父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%B5．(2012·潍坊质量监测)男性的性染色体不可能来自（）。A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父C6．(2012·广东六校联考)下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是()。A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B．红绿色盲症是一种常染色

6、体隐性遗传病C.红绿色盲症患者中女性多于男性D．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高D7．(2012·北京朝阳)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()。A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群D8．如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于()。A．Ⅰ1B．Ⅰ2C．Ⅰ3D．Ⅰ4B9．(2012·大连期末)下图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列

7、有关说法正确的是()。A．1号和2号所生的孩子可能患甲病B．乙病是X染色体显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．甲病不可能是X隐性遗传病D10、（2012广东高考）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是()A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为0CD【典例】(2011海南高考)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两

8、对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题。(1)甲遗传病的致病基因位于______(填“X”“Y”或“