《mri概述》ppt课件

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1、Chapter13MRI（MagneticResonanceImaging）设备§1概述万东医疗i-Open0.36T磁共振成像系统日立公司-AIRISⅡ磁共振系统,前方210度、后方70度的开放空间。机架的开放形式不仅解决了超导MRI的噪音和压抑感的困扰，操作者还可以从多个不同方向同时接近磁场中心，为正在兴起的MR介入治疗及手术室MRI提供了理想的平台。一、核磁共振成像技术发展简史磁共振成像是根据生物体磁性核（氢核）在磁场中的表现特性成像的高新技术。1946年，布洛赫（F.Bloch）领导的斯坦福大学研究小组和伯塞尔（E.Purcell）领导的哈佛大学研究小组分别在水与石蜡

2、中独立地观察到MR现象.因此，在1952年布洛赫和伯塞尔共同获得了诺贝尔物理学奖。在他们的研究中发现，在外磁场作用下，试管中某些纯物质样品（如氢原子核）会发出一定频率的电磁波。同时还可以证明，用适当的射频波在主磁场垂直方向上对进动的原子核进行激励，可使其进动角度增大；停止激励后原子核又会恢复至激励前的状态，并发射出与激励电磁波同频率的射频信号。这一现象被称为核磁共振。1953年，布洛赫和珀塞尔一起研制出世界上第一台核磁共振谱仪。主要是将NMR信号记录在与其频率相对应波谱纸上。期间的工作主要是阐明NMR基本现象和精确测定核磁矩。1951年，阿诺德(Arnold)测出处于同一分子

3、内不同化学环境下的质子的共振谱线，发表了能分辨化学位移的图谱。这种化学位移的发现，开拓出使用NMR来测定化学结构的重要科学领域。1972年，受CT图像重建的启示，纽约州立大学的劳特布尔（P.Lauterbur）在《Nature》杂志上发表了MRI设备空间定位方法。1974年，曼斯菲尔德（Mansfield）研究出脉冲梯度法选择成像断层的方法。1975年，恩斯特（Ernst）研究出相位编码的成像方法。1977年，爱特斯坦（Edelstein）、赫切逊（Hutchison）等研究出自旋扭曲（SpinWarp）成像法。1977年，达马丁完成了首例动物活体肿瘤检测成像，并获得首张人体

4、活体MRI设备图像。1980年，阿勃亭（Aberdeen）领导的研究小组发表了利用二维傅立叶变换对图像进行重建的成像方法。该成像方法效率高、功能多、形成的图像分辨力高、伪影小，目前医用MRI设备均采用该算法。1983年，MRI设备进入市场。Damadian和他的同事Minkoff、Goldsmith与他们建造的世界上第一台全身磁共振成像装置Indomitable。Indomitable现存于美国华盛顿的史密斯索尼安（Smithonian）技术研究所。1989年，安科公司的首台永磁型磁共振成像设备通过鉴定。1990年初，其首台ASP-015在河北投入应用。1992年，安科公司成

5、功推出了超导型磁共振成像系统ASM-060S。1998年，安科公司研制出国产开放式磁共振成像系统（OpenMark2000）。现在还有沈阳东软、深圳迈迪特、北京万东医疗、新奥博为等公司也都在研制或组装MRI。二、主要特点及临床应用（一）MRI设备的特点为：１、多参数成像，可提供丰富的诊断信息氢核（质子）密度ρ、纵向弛豫时间T1、横向弛像时间T2以及体内液体的流速V。２、人体氢核含量高，高对比度成像人体含有占体重70％以上的水。这些水中的氢核是磁共振信号的主要来源，其余信号来自脂肪、蛋白质和其他化合物中的氢质子。３、任意方位体层、三维成像横断面、冠状面、矢状面、任意斜位多个方位

6、的成像，三维立体空间上观察人体。4、高的组织学、分子学特征任何生物组织在发生结构变化之前，首先要经过复杂的化学变化，然后才发生功能改变和组织学异常。MRI使疾病的诊断深入到分子生物学和组织学的水平。通过MRI的研究可以洞察组织器官的能量代谢情况。MRI是目前唯一能对人体的组织代谢、生化环境及化合物进行定量分析的无创伤性方法。5、不使用造影剂，可观察心脏和血管结构6、人体能量代谢研究，有可能直接观察细胞活动7、无电离辐射8、无骨伪影干扰，后颅凹病变清晰可辨9、成像速度慢（相对于同时期CT成像速度而言）10、对钙化灶和骨皮质病灶不够敏感骨质中氢质子含量较低，所以骨的NMR信号就比

7、较弱，使得对骨细节观察比较困难。11、图像易受多种伪影影响（主要来自电气设备、运动和金属异物）12、禁忌症多（二）磁共振成像的主要临床应用1．MRI磁共振成像在临床上的应用：①各种参数的解剖学结构图像，用以区别不同器官、组织；②MRI可利用被检组织的物理和生物化学特性作组织特性的评价；③通过流动效应来评价血流和脑脊液的流动，可精确测定血液的流速、分布等特征。2．磁共振波谱分析（magneticresonancespectroscopy,MRS）目前检测体内化学成分唯一的无创性手段，可精确测定很小单元体积