2016年4月浙江学考暨选考卷(解析)

2016年4月浙江学考暨选考卷(解析)

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1、2016年4月浙江学考暨选考卷一、选择题1.(2016年浙江4月选考)下列细胞中具有细胞壁的是A.红细胞B.叶肉细胞C.皮肤细胞D.淋巴细胞【答案】B【解析】植物、细菌和真菌细胞通常具有细胞壁,而动物细胞无细胞壁,故选B项。2.(2016年浙江4月选考)下列人类活动不会加剧温室效应的是A.多开汽车B.火力发电C.植树造林D.燃煤取暖【答案】C【解析】温室效应是由于大气中二氧化碳的增加引起的,多开汽车、火力发电、燃煤取暖都会增加大气中的二氧化碳,而植树造林不会增加大气中的二氧化碳。3.(2016年浙江4月选考

2、)下列属于优生措施的是A.产前诊断B.近亲结婚C.高龄生育D.早婚早育【答案】A【解析】优生的措施主要有:婚前检查,适龄生育,遗传咨询,产前诊断,选择性流产,妊娠早期避免致畸剂,禁止近亲结婚等。4.(2016年浙江4月选考)皮肤中腺体的分泌物能抑制某些细菌和真菌.这属于人体防御病原体的A.第一道防线B.第二道防线C.体液免疫D.细胞免疫【答案】A【解析】人体对抗病原体的第一道防线包括身体表面的物理屏障和化学防御。皮肤中腺体的分泌物抑制某些细菌和真菌,就属于化学防御。5.(2016年浙江4月选考)鸟的翅膀和人

3、的手臂在骨骼结构上非常相似。这说明它们之间存在A.稀有性B.适应性C.统一性D.竞争性【答案】C【解析】生物界在结构和功能上具有高度的统一性,体现在生物体、细胞或生物大分子等层次上。鸟的翅膀和人的手臂在骨骼结构上非常相似,这是生物体层次上的统一模式。6.(2016年浙江4月选考)地球上具有最丰富生物基因库的是A.水稻田B.草原C.荒漠D.热带雨林【答案】D【解析】热带雨林中的生物种类约占地球上已知种类的一半,是地球上最丰富的生物基因库。7.(2016年浙江4月选考)激发并维持人体第二性征的激素是A.甲状腺激

4、素B.生长激素C.性激素D.生长素【答案】C【解析】激发并维持人体第二性征的激素是性激素,雄激素激发并维持男性的第二性征,雌激素激发并维持女性的第二性征。8.(2016年浙江4月选考)存在于动物体内的单糖是A.纤维素B.淀粉C.葡萄糖D.核酸【答案】C【解析】纤维素和淀粉均为植物特有的多糖,核酸非糖类物质,葡萄糖是细胞内主要的单糖,是最重要的能源物质,广泛存在于动物、植物和微生物细胞中,故选C项。9.(2016年浙江4月选考)胰岛素是由51个氨基酸组成的蛋白质。细胞内合成胰岛素的场所是A.核糖体B.中心体C

5、.线粒体D.溶酶体【答案】A【解析】蛋白质合成的场所为核糖体,A项正确。10.(2016年浙江4月选考)用六倍体小麦和二倍体黑麦培育出异源八倍体小黑麦。这种育种方式属于A.转基因育种B.辐射诱变育种C.化学诱变育种D.多倍体育种【答案】D【解析】六倍体小麦和二倍体黑麦杂交获得异源四倍体,然后用秋水仙素处理诱导染色体加倍,经选育得到异源八倍体小黑麦,这是人工诱异多倍体的育种方式即多倍体育种。11.(2016年浙江4月选考)果蝇X染色体上增加了某个相同片段,其复眼由椭圆形变成条形。这属于染色体变异的A.缺失B.

6、重复C.倒位D.易位【答案】B【解析】染色体结构变异是指染色体发生断裂后,在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异。某个染色体片段断裂后,连接到另一条同源染色体上,导致另一条同源染色体增加了一个相同的染色体片段,这是染色体结构变异的重复。12.(2016年浙江4月选考)蝌蚪在发育过程中,尾和鳃在一定时期消失。这属于A.细胞凋亡B.细胞癌变C.细胞衰老D.细胞分裂【答案】A【解析】细胞凋亡又称编程性细胞死亡,是由与凋亡相关的部分基因控制而发生的,蝌蚪尾和鳃的消失正是该部位细胞凋亡引起的,故A项正确。1

7、3.(2016年浙江4月选考)将含有适宜浓度生长素的琼脂块放在幼苗切面的左侧,如图所示。一段时间后,幼苗将A.不生长B.向左弯曲生长C.直立生长D.向右弯曲生长【答案】D【解析】由于适宜浓度生长素的琼脂块放在幼苗切面的左侧,而生长素能促进生长,所以左侧生长比右侧生长地快,因此幼苗将向右弯曲生长。14.(2016年浙江4月选考)神经系统结构与功能的基本单位是A.神经元B.反射弧C.神经纤维D.反射中枢【答案】A【解析】神经元即神经细胞是构成人神经系统的基本单位,而细胞是生物体的结构和功能的基本单位,因此神经元

8、是神经系统结构与功能的基本单位。15.(2016年浙江4月选考)肌肉细胞内的K+浓度高于细胞外,K+进入肌肉细胞的方式是A.渗透B.胞吞C.主动转运D.易化扩散【答案】C【解析】据题意可知,K+进入肌肉细胞是逆浓度转运,故方式为主动转运,C项正确。16.(2016年浙江4月选考)人类的血友病由一对等位基因控制,且男性患者多于女性患者。该病属于A.X连续遗传病B.多基因遗传病C.常染色体显性遗传病D.染色体异常遗传

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