《REACH法规应对》PPT课件

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1、物品REACH应对特别说明文件根据REACH法规(07年5月勘误版)、欧盟化学品管理局（ECHA）“物品中物质应对指南”编译而成；该文件还参考了陆续更新的ECHA一系列文件，原文出自http://echa.europa.eu/home_en.asp；EuP简介根据欧盟法规2005/32/EC及相应实施措施编写；AOV持有版权，严禁未经许可，部分或全部使用、复制该文件，特别禁止未经AOV许可登载于网络上！欧盟REACH执法主题内容十问了解REACH法规什么是REACH？REACH法规下物品供应商需要做些什么，不需要做什么？物料成分信息及MSDSREACH框架下为

2、什么要做成分分析，该如何做？需要做到什么地步？MSDS为什么如此重要？如何编写MSDS？SVHC物质的调查与评估SVHC为何物？为何目前各大公司纷纷展开SVHC物质调查？我们如何应对调查？如何测试？操作实例Registration，Evaluation，AuthorizationandRestrictionofChemicalsEntersintoforce1June2007Pre-Registrationbegins1June2008RegistrationbeginsfromDec2008toMay2018企业面临困境法规难以理解难以判断自身产品的情况责任

3、与义务难以划分难以制定应对法规的策略步骤849pages131statements141article17annex没有固定模式法规赋予？供应链上客户要求？需要针对企业及自身产品制定策略法规框架REACHreplacesabout40piecesoflegislationwithastreamlinedandimprovedRegulation.REACH用一个统一的法规替代了40个现有法规。WithREACH,some30,000chemicalswillneedaregistrationfortheEUmarket,andforthemostdangero

4、usones,anauthorizationmustbebtained.大约有30,000种化学品需要在欧盟市场注册。对于最危险的化学品还必须获得授权。ONEWORLDONEREACH基本概念Regulation(EC)No.1907/2006Registration企业递交注卷宗，详细说产品所含化学质各种属性，包括使用、安全管控、风险担当、分类标签等Evaluation欧洲化学品管理局（ECHA）依据注册卷宗进行评估，实现法规的后市场监管作用Authorization一些高危险物质将纳入授权列表，这部分物质在使用前需先提交授权申请，许可后方可使用Restri

5、ction将已有的40多项化学品法令纳入管理体系，受限物质多达1000多种基本概念范围：除去豁免物质，覆盖了所有物质。数据分享：要求减少用于科学研究的脊椎动物实验，对于其他测试、数据分享按要求来执行。信息：关于危险和危害的信息(CSR、SDS)以及如何采用他们进行管理要贯穿供应链的上游和下游。下游用户：下游用户纳入体系，获取信息同时告知产品信息。欧盟化学品管理局（ECHA）：将在欧盟层面上执行REACH体系中的技术、科学和管理。分类和标签目录：危险品的分类和标识将有助于工业部门内部对物质的分类，对于一些高关注度物质将在欧盟范围内由政府协调一致来进行分类。信息获

6、取：当前的体系，公众主要通过互联网来获取信息，REACH对保护商业机密信息有明确规定。通报：向ECHA通报（Article7.2）；向下游用户告知（Article33）基本原则PrecautionaryPrinciple预防性原则“NOData，NOMarket”无数据，无市场除非物质自身、在配制品中或在物品中的物质根据要求进行了注册，否则不得在欧盟内制造或投放市场。“OneSubstance，OneRegistration”一物质，一注册同一种物质一般只进行一次注册，但行为人出于保密需要，也可以单独注册。基本原则REACH法规认为一种物质没有证明它是安全的，

7、则这种物质被认为是危险的。而以前所有法规认为一种物质没有被证明是危险的，则认为是安全的。之前所有法规，必须保证产品不含某些有害物质REACH则相反，必须告知产品含有哪些成分及危害物质。基本原则依据欧盟法规793/93/EC，至1981年列入欧洲现有化学品目录（EINECS）的约十万种物质称为“已有”物质，约30000种化学品销量超过1T。1981年后的4300种物质称为“新物质”。“已有”物质现有化学品安全信息匮乏欧盟对新旧化学品管理政策不同。对新化学品规定了严格的检测注册措施，而对现有化学品则没有。欧洲现有化学品风险分析进程缓慢从1993年到现在，欧洲仅有1

8、40种产量超过1000吨的化学品进行了