《Suzuki反应简介》PPT课件

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1、SEMINARIISuzuki反应新进展学生：张晓鹏导师：陆世维2004/11/02内容：一、Suzuki反应简介二、Suzuki反应新进展1、催化体系2、反应底物一、Suzuki反应简介1．Suzuki反应的问世N.Miyaura,T.Yanagi,andA.Suzuki.Synth.Commun,1981,11(7),513-519.一、Suzuki反应简介2．Suzuki反应的机理一、Suzuki反应简介3．Suzuki反应的特点1)反应条件温和2)能容忍多种活性官能团3)对水不敏感4)硼酸毒性低4．存在的主要问题氯代物,特别是空间位阻大的氯代物,反应难以进行二、Suzuki

2、反应新进展1．催化体系1)带柔韧空间体积的氮杂环卡宾GereonAltenhoff,RichardGoddard,Angew.Chem.Int.Ed.2003,42,3690–36932)带柔韧空间体积的氮杂环卡宾1)带柔韧空间体积的氮杂环卡宾1)带柔韧空间体积的氮杂环卡宾2)带钯环的氮杂环卡宾OscarNavarro,RoyA.Kelly,III,andStevenP.NolanJ.AM.CHEM.SOC.2003,125,16194-161952)带钯环的氮杂环卡宾2)带钯环的氮杂环卡宾3)镍-菲咯啉催化体系Jianrong(Steve)ZhouandGregoryC.FuJ.

3、AM.CHEM.SOC.2004,9,126(5),1341催化不活波的仲烷基溴代物和碘带物3)镍-菲咯啉催化体系4)二烷基膦基联苯JosephR.Martinelli,andStephenL.BuchwaldAngew.Chem.Int.Ed.2004,43,1871–18764)二烷基膦基联苯4)二烷基膦基联苯4)二烷基膦基联苯4)二烷基膦基联苯2．反应底物Zhen-YuTangandQiao-ShengHuJ.AM.CHEM.SOC.2004,126,3058-30591)芳基磺酸芳基酯2)芳基三甲铵盐SimonB.BlakeyandDavidW.C.MacMillanJ.A

4、M.CHEM.SOC.2003,125,6046-60472)芳基三甲铵盐3)3-吡啶基环硼氧烷3)3-吡啶基环硼氧烷ChristopherL.Cioffi,WilliamT.SpencerJ.Org.Chem.2004,69,2210-22124)芳基硼酸酯MiyauraOne-stepArylboronateSynthesisCatalyzedbyPdCl2(dppf)JasonDuquette,andMingbaoZhangJ.Org.Chem.2003,68,3729-37324)芳基硼酸酯Thankyou!