人宫颈癌组织放射治疗后原癌基因c┐fos的表达

《人宫颈癌组织放射治疗后原癌基因c┐fos的表达》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、人宫颈癌组织放射治疗后原癌基因c┐fos的表达作者：石梅，魏丽春，马海昕，杨守京，陈良为【关键词】c-fos关键词:c-fos;宫颈肿瘤;放射治疗摘要:目的探讨放疗前、后人宫颈癌组织原癌基因c-fos表达的变化及意义.方法取临床确诊为宫颈鳞状细胞癌患者的活检组织标本共18例，其中放疗前8例，放疗后10例，在多聚甲醛固定的活检癌组织冰冻切片上，进行Fos蛋白的免疫组织化学染色.结果放疗前的宫颈癌组织内，多数癌细胞呈Fos免疫染色阳性;照射（30～40Gy）后的宫颈癌组织Fos免疫染色显著降低（P<0.01），多数癌细胞无Fos染色，但放疗前

2、、后间质细胞的Fos免疫反应无明显变化.结论放射明显抑制宫颈癌细胞的Fos表达，Fos的表达状态可作为放射治疗中评价宫颈癌细胞增殖的分子指标之一.　　Keywords:c-fos;cervixneoplasms;radiotherapy　　Abstract:AIMToinvestigatechangesofc-fosoncogeneex-pressioninthehumancervicalcancerfollowingirradiationandelucidateitssignificanceinradiotherapy.METHODSEigh

3、teen10cervicalcancerbiopsytissuesweretakenfrompa-tientsdiagnosedwithsquamouscervicalcancer，inwhichtenweretreatedwithradiotherapy;Immunohistochemicalstain-ingwasperformedforFosproteininformalin-fixedfreezingsections.RESULTSThemajorityofcancercellsshowedFos-immunoreactivity（Fo

4、s-IR）beforeirradiation.Followingirradiation（30～40Gy）Fos-immunoreactivitydecreasedre-markably（P<0.01），andFos-immunopositivestainingwashardlydetectedinmostofcancercells.NoobviouschangeinFos-immunoreactivity，however，wasseeninmesenchymalconnectivetissuefollowingirradiation.CO

5、NCLUSIONIrra-diationinhibitsFosexpressionincervicalcancercells.Thepresentresultsalsosuggestthatc-fosoncogeneexpressionmayberegardedasamolecularmarkerforvaluingthecancercellproliferationduringradiotherapyofhumancervicalcancer.　　0引言10　　宫颈癌是人类多发性恶性肿瘤，严重危害中、老年女性的健康.放射治疗对宫颈癌具有明确有

6、效的治疗效果.因此，探讨宫颈癌的放射生物学机制，如在细胞分子水平的变化规律，对于提高肿瘤的整体放射水平可能具有重要的借鉴意义.研究表明Fos在宫颈癌组织中有表达［1，2］，但它是否能反映放疗对癌细胞的增殖状态，目前还未见报道.因此我们利用免疫组织化学方法，探讨了放射治疗中宫颈癌组织Fos的变化及其意义.　　1材料和方法　　1.1材料　　宫颈癌活检组织标本18例（n=18），取自临床病理诊断为磷状细胞癌患者，病理分级为Ⅰ～Ⅱ.年龄36～56岁.其中，放疗前标本8例，放疗后标本10例.接受放射治疗的患者分别为15～20次（30～40Gy）.宫颈癌活

7、检组织标本，入40gL-1多聚甲醛，0.1molL-1磷酸缓冲液（PB，pH7.4），4℃下固定24～48h，然后换入30gL-1蔗糖溶液内，4℃下过夜.冰冻连续冠状切片，切片厚10μm，切片按顺序分为数套，置于-20℃保存备用.染色前将切片晾干，然后分别作常规HE染色、Fos免疫组化染色和对照染色.　　1.2方法　　切片于10mmolL-1PBS内洗10min，再入含0.3mLL-1过氧化氢溶液内处理30min，用以灭活内源性过氧化物酶.经PBS洗后，入兔抗Fos多克隆抗体（15000，CALBIOCHEM，用含2mLL-1正常山羊血清和0.

8、1mLL-1TritonX-100的PBS稀释，1100）内，于4℃下孵育48h.然后入bi-otin标记的羊抗兔IgG（110200，Vector公