阿立哌唑对双相障碍躁狂发作疗效及安全性研究

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3、IIIIIIIHIHHIIIIIIIII[UIY2427261目的:探讨阿立哌唑单药治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效及安全性。方法:将59例双相情感障碍躁狂发作患者按数字随机分为两组,阿立哌唑组(试验组)29例,予以阿立哌唑治疗;丙戊酸组(对照组)30例,予以丙戊酸钠治疗。采用双盲法给药,观察6周。两组分别于治疗前、治疗第l周、2周、4周、6周末采用杨氏躁狂量表(YMRS)、简明精神病症状评定量表(BPRS)、I临床总体印象量表(CGI)评定临床疗效、同时用治疗时出现的症状量表(TESS)进行安全性评估,疗效

4、及安全性评估由专门人员来评定。结果:治疗结束时,两组杨氏躁狂量表评分较入组时均显著降低(p<0.05),临床总体有效率,阿立哌唑组65.52%,丙戊酸钠组63.33%,两组疗效差异无显著性(p>O.05)。治疗第1周末阿立哌唑组YMRS、BPRS评分显著低于丙戊酸钠组(P0.05)。治疗6周后,两组不良反应发生率

5、,阿立哌唑组45.2%,丙戊酸钠组41%,两组差异无显著性(p加.05),且出现的副反应程度轻微,耐受性较好。结论:阿立哌唑与丙戊酸钠对双相情感障碍躁狂发作疗效、副反应、安全性相当。但阿立哌唑起效更快。关键词:双相情感障碍;躁狂发作;阿立哌唑;丙戊酸钠ABSTRACTobjective:tocomparetheclinicaleffectandsafetyofaripiprazoleandvalproatetreatmentthepatientswithmanicepisodesofbipolardisor

6、derMethods:59patientswithmanicepisodesofbipolardisorderwererandomlydividedintothearipiprazolegroups(n=29)andvalproategroup(n230),respectivelygivearipiprazole,orvalproatetreatmentfor6weeks.UseYoungmaniaratillgscale(YMRS)andclinicaloverallimpressionscalevers

7、ion’bipolardisorder(CGI.BP.S)atthebaselineandtreated1,2,4,6weekend.toevaluationtheeffect,testthebloodbiochemistry,bloodroutine,routineILrineandelectrocardiogramex锄ina:tion.inordertoevaluateitssecurity,adoptsthetreatmentofsymptomsscale(TESS)toevaluatetheadv

8、ersereaction.ResuIts:thebaselineperiod,theYMRS、BPRSscoresissimilarbetweenthetwogroups.havenostatisticalsignificance(P>0.05),inaripiprazolegroup,theYMRS、BPRSscoresignificantlylowerthanvalproategroup(P<0.05),at

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