《仪器分析复习纲要》PPT课件

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1、仪器分析复习纲要徐州师范大学化学化工学院赵长春绪论1.仪器分析的定义、与化学分析的联系与区别；2.仪器分析的特点；3.仪器分析的分类以及研究内容；4.仪器分析的发展趋势。光分析引论1.光学分析法的定义；2.光谱法与非光谱法的区别以及包含类型；3.原子光谱与分子光谱的现象与本质区别；4.描述波粒二象性的参数以及电磁波谱；5.发射光谱法的主要类型以及涉及能级及波谱区域(AES,AFS,MFS,MPS,CL等)；6.吸收光谱法的主要类型以及涉及能级及波谱区域（Mōssbauer,UV-Vis,IR,NMR,ESR,AAS）7.光谱法仪器的

2、一般构成；8.光源的类型（连续、线光源具体内容）；9.棱镜分光与光栅分光的区别(原理、现象等)；10.色散率以及分辨率；11.影响棱镜色散率的因素；12.影响光栅色散率以及分辨率的因素；13.闪耀光栅、闪耀角、闪耀波长；14.光栅中光谱重叠现象以及消除方法；15.吸收池的材料以及适用范围；光分析引论16.光检测器与热检测器的检测原理；17.光检测器的主要类型（单道以及多道检测器）光电管的阴极材料及类型(响应波长范围)光二极管阵列（PDAs）电荷转移元件（CTD—CCD/CID）18.热检测器的主要类型。光分析引论紫外可见分光光度法1

3、9紫外可见吸收光谱定性的依据（最大吸收波长max与摩尔吸光系数εmax）20紫外可见吸收光谱的主要跃迁类型（n→π＊、π→π＊、n→σ＊、σ→σ＊以及电荷迁移跃迁、配位场跃迁）以及各自的特点21生色团、助色团和红移、蓝移、吸收带的概念以及助色作用；22.溶剂对电子光谱的影响（max与精细结构等）23紫外可见分光光度计类型以及各自特点；24伍德沃德(Woodward)规则的应用；25有机化合物的构型、构象的测定；26.多组分定量依据以及方法（解联立方程组法、双波长法测量波长以及参比波长的确定）；27.产生红外吸收的条件;28.影响

4、红外吸收峰的位置、红外吸收峰的数目（如何计算？）、吸收谱带的强度的因素有哪些？为什么红外光谱图上出现的吸收峰数小于理论上计算的振动数？29.分子振动的形式有哪些？30.影响基频峰位移的因素（诱导效应、中介效应以及共轭效应、氢键、振动耦合、费米(Fermi)共振、空间效应等）红外分光光度法红外分光光度法31.官能团区与指纹区，各种常见吸收峰的位置；32.分子的不饱和度的计算；33.红外分光光度计的类型以及FTIR的工作原理；34.红外光谱的制样方法；35.红外光谱的谱图解析；36.分子发光分析27.分子发光分析的主要类型；28.分子荧

5、光与磷光分析产生的基本原理（单重态和三重态）、分子去活化过程的途径；29.荧光激发光谱和荧光发射光谱，发射光谱的特点（stokes位移、镜像规则、与激发波长无关等）；30.荧光和分子结构的关系（跃迁类型、共轭效应、刚性平面结构、取代基效应、立体异构现象、螯合物等）；分子发光分析31.外部因素对荧光强度的影响（溶剂、温度、溶液pH值、内滤光作用和自吸收等）；32.与紫外可见光谱相比，为什么荧光分析具有很高的灵敏度？33.化学发光分析的基本原理；34.一些气相化学发光和液相化学发光反应；原子发射光谱35.共振线、分析线、最后线、激发电位

6、、电离电位、原子线(I)、离子线(II/III/IV)；36.影响原子发射光谱强度的因素；37.谱线的自吸现象与原因；38.AES中的三种电光源与ICP光源(特点、分析特性、应用范围)；39.AES检测器的类型、乳剂特性曲线；40.AES光谱定性分析方法(铁光谱标准试样比较法)、定性依据、定性操作条件(哈特曼光栏)；41.AES的半定量分析方法；AES与AAS42.AES定量分析基本关系式、内标法与分析线对；43.AAS吸收谱线轮廓的表示方法、影响谱线宽度的因素(具体)；44.峰值吸收测量条件(锐线光源)；45.原子吸收光谱仪器(

7、光源(HCL原理、原因)、原子化器(两种、具体部件、各自优缺点、火焰原子化器的性能参数、程序操作过程)、单色器(作用、光谱通带的计算与选择)、检测器)等；46.AAS定量分析方法－－－标准加入法；47.AAS中的干扰效应以及消除方法(物理、化学、电离、光谱和背景干扰)、背景校正方法;NMR与MS48.自旋核的分类与空间量子化、氢核进动频率的计算、弛豫的类型与概念、化学位移及形成原因与表示方法、TMS、常见的屏蔽效应(局部屏蔽效应与各向异性效应)、氢键；49.自旋分裂与自旋耦合、自旋耦合常数(与外场无关)、磁等价与化学等价的判断、自旋

8、体系；50.分子质谱工作原理、质谱仪的组成以及各部分的作用(进样方式等)；51.离子源的种类以及特点、质量分析器的种类与各自特点；52.分子离子峰的判断依据、增强分子离子峰的措施、含氯、溴的同位素峰丰度的计算、亚稳离子峰的特点以及与母