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1、石油化工2007年第36卷第9期PETROCHEMICALTECHNOLOGY869特约述评高性能纳米金催化剂的研究进展王路存,苏方正,黄新松,曹勇(复旦大学化学系上海市分子催化与功能材料重点实验室,上海200433)[摘要]综述了高性能纳米金催化剂的制备及其应用研究的最新进展,从制备方法(共沉淀、沉积-沉淀、浸渍等)、活性金物种的存在状态及表征(尺寸效应、价态、金属-载体相互作用)和催化性能(选择氧化反应、加氢反应及环境治理)等方面评述了多相纳米金催化体系的研究概况。[关键
2、词]纳米金催化剂;纳米构筑;活性金物种;选择氧化;加氢[文章编号]1000-8144(2007)09-0869-07[中图分类号]TQ426.8[文献标识码]AProgressinResearchforHighPerformanceGoldNanocatalystsWangLucun,SuFangzheng,HuangXinsong,CaoYong(DepartmentofChemistry,ShanghaiKeyLaboratoryofMolecularCatalysisandInnov
3、ativeMaterials,FudanUniversity,Shanghai200433,China)[Abstract]Therecentdevelopmentinpreparationandapplicationofgoldnanocatalystswerereviewed.Preparationmethods(coprecipitation,deposition-precipitation,impregnation,etc.)ofthecatalysts,characterizationofa
4、ctivegoldspecies(sizeeffec,tvalencestateandinteractionbetweenmetalandsupport),andperformanceofthecatalystsinselectiveoxidation,hydrogenationandenvironmentalremediationweresummarized.[Keywords]goldnanocatalys;tnanoengineering;activegoldspecies;selectiveo
5、xidation;hydrogen-ation金历来被认为是化学惰性的金属,相对于其他本文综述了近5年来纳米金催化剂的制备及其贵金属,金的催化潜力一直未能引起足够的重应用研究的最新进展,并对纳米金催化剂中活性物[1][2]视。20世纪80年代后期,Haruta等发现沉积种的存在状态、结构表征及在催化应用中存在的问在Fe2O3和TiO2等氧化物载体上的金纳米粒子具题进行了探讨。有很高的低温CO催化氧化活性,且具有其他贵金1高性能纳米金催化剂的制备属不具有的湿度增强效应,打破了金不具备催化活合适的制
6、备方法对于获得高活性纳米金催化剂性的传统观念,人们由此对金的催化特性产生了极[3]起着关键的作用。目前制备高性能纳米金催化剂的大的兴趣和关注。20世纪90年代,特别是进入[1,7]方法可粗略地分为两大类:物理法和化学法。21世纪的近几年,由于纳米技术的飞速发展,人们物理法通常利用高温、高能粒子或激光的作用将元发现分散在各种载体上的金纳米粒子对催化燃烧、素态金气化为原子或原子簇,然后将其沉积在载体选择氧化还原等众多不同类型的反应均显示出异乎[4~6]寻常的催化性能。与金催化相关的文献及专利[收稿日期]2
7、007-03-06;[修改稿日期]2007-04-20。[7][作者简介]王路存(1983),男,江苏省淮安市人,博士生。联系随之大量涌现,在纳米尺度上全面开展高性能金人:曹勇,电话021-65643792-5,电邮yongcao@fudan.edu.cn。催化体系设计、应用并探究其催化本质的研究工作[基金项目]国家自然科学基金项目(20473021;20633030;已成为当代催化科学中最为活跃和最具挑战性的前20421303);国家高技术研究发展专项项目(2006AA03Z336);国家沿领域之
8、一。重点基础研究发展规划项目(2003CB615807)。石油化工870PETROCHEMICALTECHNOLOGY2007年第36卷上。这种方法受载体种类或性质的影响很小,且易是采用湿化学法合成高活性纳米金催化剂的关键。于实现金纳米粒子的粒径控制,但对设备要求特殊为实现低等电点时,在载体上能精确有效地负[14,15]及成本高等缺点限制了该方法的广泛应用。目前载金,人们还尝试了有机金配合物固载法、液[16][17~19]文献报
