长叶烯芳构化反应固体酸催化剂的研究

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1、独创性声明本人声明：所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得南京大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作过的同志对本研究所作出的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。签名：秀丽2011年明刃日南京大学硕士毕业论文目录中文摘要～⋯⋯⋯～⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯～⋯⋯⋯一IIAbstract～⋯一⋯一⋯一⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一⋯⋯⋯一⋯-III第一章文献综述和选题～⋯⋯⋯⋯⋯一⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一⋯⋯1第二章实验方}每⋯一⋯一

2、⋯一⋯一⋯⋯⋯一⋯一⋯⋯⋯一⋯一1O第三章结果与讨论⋯⋯⋯⋯一⋯⋯⋯一⋯一⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一一133．1液体酸催化剂的催化性能一⋯⋯⋯一⋯一⋯一⋯一⋯一⋯一⋯一一-133．2不同晶型的S042／Ti02催化剂对反应结果的影响～⋯⋯⋯⋯⋯⋯133．3S042。／Ti02一Zr02系列催化剂的催化性能～⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯153．4S042-／Ti02．Sn02系列催化剂的催化性能⋯⋯一⋯⋯⋯⋯⋯⋯183．5催化剂的循环使用寿命和再生～⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一2l3．6催化剂酸性的表征一⋯一⋯⋯⋯一⋯⋯⋯一⋯一⋯一⋯一⋯一一-23第四章结论～⋯⋯⋯⋯⋯一⋯一⋯一⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一

3、～27参考文献～⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一28j女谢⋯⋯一⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一⋯一⋯一⋯一一34南京大学硕士毕业论文中文摘要毕业论文题目：益吐鉴苤塑垡区廛国堡堕焦垡型煎壁塞堑垄垡堂专业巡级硕士生姓名：奎亘指导教师(姓名、职称)：整丛主塾撞本工作用微反评价结合X一射线粉末衍射(XRD)、NH3一程序升温脱附州H3一TPD)、BET等物理化学手段研究了复合氧化物固体酸催化剂结构和长叶烯芳构化生成l，1．二甲基．7．异丙基．1，2，3，4-四氢萘(以下简称四氢萘)的催化性能，结果如下：1．不同晶型的S042-／Ti02固体酸催化剂影响长叶烯芳构化反应催

4、化性能，锐钛矿型S042‘／A—Ti02催化剂的催化性能优于金红石型S042"／R-Ti02催化剂。2．S042。／Ti02．Zr02复合氧化物固体酸催化剂具有优良的长叶烯芳构化催化性能，并且催化性能与催化剂组成密切相关。随催化剂中Zr／Ti+Zr摩尔比增加，S042"／Ti02．Zr02催化剂中等强度的表面酸中心量增加，导致芳构化产物选择性和收率明显增加，在Zr／Ti+Zr摩尔LL=O．5时达极大值。随Zr／Ti+Zr摩尔比进一步增加，不仅催化剂表面酸中心量减少、原料转化率明显下降，而且催化剂酸强度增强，导致目标产物四氢萘的选择性和收率明显下降。催化长叶烯芳构化生

5、成四氢萘产物的二元复合氧化物固体酸S042／Ti02．Zr02催化剂适宜的组成为Zr／Ti+Zr摩尔比=0．5。3．随Sn／Ti+Sn摩尔比增加，8042-／Ti02一Sn02催化剂的长叶烯芳构化催化活性基本不变。当Sn／Ti+Sn摩尔比超过0．5时，8042-／Ti02．Sn02催化剂长叶烯芳构化催化活性明显下降。4．长叶烯芳构化反应过程中可能发生不饱和化合物在催化剂表面酸中心上聚合形成高聚物且沉积在催化剂表面，覆盖催化剂表面酸中心，催化剂的NH，吸附量和芳构化有较明显的下降。经500oC空气焙烧处理lh后，催化剂NH3吸附量和芳构化活性有较明显的增加，但催化剂比

6、表面积下降且催化剂的S组分含量下降，导致再生后催化剂的NH3吸附量和芳构化活性低于新鲜催化剂。南京大学硕士毕业论文中文摘要THESIS：StudiesonthesolidacidcatalystsforaromatizationoflongifolenesSPECIALIZATION：PhysicalChemistryPOSTGRADUATE：LiLiMENTOR：ProfessorYiningFanThestructureandcatalyticpropertiesofcompoundoxidesolidacidcatalystsforthearomatizati

7、onoflongifolenesto7-isopropyl一1，1一dimethyltetralinhavebeenstudiedbyusingnficroreactortestscombinedwithX—raydiffraction(XRD)，NH3temperature-programmeddesorption附H3一TPD)andBETsurfaceareameasurements．Theexperimentalresultsareasfollows1．ThecrystallinephaseofS042tTi02catalystsinfluencethe