肝纤维化无创性诊断研究进展改

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1、肝纤维化无创性诊断研究进展暨南大学附属第一医院消化内科汤绍辉定义肝纤维化（hepaticfibrosis）是指肝细胞发生坏死及炎症刺激时，肝脏中胶原蛋白等细胞外基质（extracellularmatrix，ECM）增生与降解失去平衡，导致肝脏内纤维结缔组织异常沉积的病理过程，轻者称为纤维化；重者进而合并肝小叶结构改建、假小叶及再生结节形成，称为肝硬化。肝纤维化概述肝脏组织病理学检查、影像学检查、血清学检测等。诊断方法肝组织病理学检查诊断肝纤维化和肝硬化金标准主要采用METAVIR、Ishak等评分系统评估肝

2、纤维化等级和炎症活动度METAVIR评分系统纤维化等级F0无纤维化F1门静脉区有纤维化但没有纤维间隔形成F2少量纤维间隔形成F3大量纤维间隔但没有肝硬化F4肝硬化HalfonP,etal.AmJGastroenterol.2006;101:547–555炎症活动度分级A0组织学上无炎症活动A1轻微活动A2中度活动A3严重活动HalfonP,etal.AmJGastroenterol.2006;101:547–555缺点（1）一种创伤性检查方法，有潜在并发症，不易为患者接受。有学者报道约有30%病人接受肝穿后

3、出现疼痛，0.3%出现出血、胆汁外漏、肺损伤以及0.03%患者甚至死亡等。（2）不能重复进行，因而不能动态观察病情进展及疗效。（3）通常肝穿取材仅占肝脏的1/50000，由于肝纤维化局灶性炎症和纤维增生特点，取材变异性大，易出现误差；且无统一、易推广的分级分期标准，实际应用尚有一定的局限性。Poynard等研究显示，仅有14%的慢性丙型肝炎（ChronicHepatitisC,CHC）患者行肝组织活检取材足够，当肝活检和血清学检测结果不一致时，肝活检诊断的失败率是血清学的7倍以上.PoynardT,etal

4、.ClinicalChemistry,2004,50:1344–1355.肝纤维化无创性诊断方法影像学诊断血清学诊断影像学诊断普通超声、CT和核磁共振检查,这些方法能检测有门静脉高压的晚期肝纤维化，具有较高的灵敏度和特异度，然而这些方法对轻度或中度肝纤维化不敏感。近年利用瞬时弹性成像（transientelasography）技术测量肝脏硬度（liverstiffnessmeasurement，LSM）来评估肝纤维化的程度，是一种无创、无痛、快速、简单、客观的定量检测肝纤维化的方法。其中法国Echosens

5、公司研制的瞬时弹性成像系统被称为FibroscanFibroscan背景知识当肝组织出现纤维化等病理改变时，组织的界面声阻抗差或者声散射系数变化并不明显，所以大量诊断肝纤维化的超声研究并未取得实质结果。然而，此时肝脏的弹性已发生变化，因为组织的弹性模量依赖于其分子组成以及相应的微观组织结构，若能观察到这种变化，就能得到肝纤维化的信息。Fibroscan的测定原理和方法Fibroscan技术2003年由法国学者Sandrin等首先应用，是一种新型的肝纤维化检测仪器，它通过测定肝脏瞬时弹性图谱来反映肝实质硬度，

6、通过测量肝脏硬度来判断肝脏纤维化的程度，并对肝纤维化进行准确分级。Fibroscan由三部分组成：能产生超声波并作为超声波接收器的换能器；位于换能器上发出低频震动波的探针；可以记录数据的软件程序。测量时，需要重复测量增加测量深度（25-65mm）来增加取样大小。实际取样时间不到0.1秒，呼吸运动不会对检查产生影响，而整个检查时间不到10分钟。Fibroscan探针传出的小振幅低频振动通过超声换能器向组织传递。这种振动在通过肝组织时引起弹性剪切波。同时,一种脉冲-回波超声捕获装置跟踪这种波的产生并测量它的速度

7、，通过专用的运算系统，换算成肝的弹性，以千帕(kPa)表达。正常肝内低频超声波的传导速度约1m/s。肝质地越硬，超声切割波在肝内运行的速度越快，得出的弹性kPa值越高。除了弹性测定的kPa数值外，以诊断敏感度为纵坐标，特异性为横坐标，得出的ROC曲线下面积(AUROC)也反映肝的僵度或弹性。AUROC面积越大,肝质地越硬。FibroscanFibroscan在慢性丙型肝炎、酒精性肝病、PBC和PSC等的应用2003年法国学者Sandrin等对106例慢性丙型肝炎患者进行肝脏瞬时弹性测定，结果显示其硬度测量值

8、与肝纤维化分期有显著相关性(偏相关系数0.71)，诊断肝纤维化(METAVIR积分≥F2)和肝硬化(=F4)的受试者工作曲线(ROC)的曲线下面积分别为0.88和0.99，且这种测定不受操作者影响，可重复性好，被认为是一种无创、无痛苦、快速、客观定量检测肝纤维化的方法。FibroscanSandrinetal.UltrasoundMedBiol,2003,29∶1705-1713.FibroscanFibrosc