《芳香性与同芳香性》PPT课件

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1、第四章芳香性和同芳香性一芳香化合物的特点1．较高的C/H比芳香性化合物多数都有较高的C/H比，而脂肪族化合物绝大多数的C/H比都较低。2．键长趋于平均化如：X-衍射测定苯的6个C—C键长相等，均为0.139nm，没有单键（0.154nm）和双键（0.134nm）之分。3．分子共平面性组成芳香环的原子都在一个平面或接近一个平面。4．化学活性不饱和化合物的特征之一就是易发生加成反应，但芳香性化合物不易发生加成反应，而倾向于发生取代反应，尤其是亲电取代反应。5．共轭能氢化热和燃烧热的测定表明芳香化合化合物稳定性和体系的共轭能（或称为离域能）密切相关。例如，苯的氢化热是-208.5kJ/mol，环

2、已烯的氢化热是-119.7kJ/mol。假定环已三烯为苯的定域化模型，比较1mol苯和3mol环已烯的氢化热，计算得苯的共轭能约为150.7kJ/mol（3×119.7-208.5）。6.波谱特征芳香化合物的光谱与简单共轭体系有明显差异二Hückel4n+2规则Hückel从简单分子轨道理论研究入手，提出含有4n+2个π电子的平面共轭单环化合物应具芳香性，这就是Hückel规则。根据休克尔规则,非苯芳香化合物可以分成以下几类1.芳香离子2.轮烯3.并联环系化合物三.环多烯л分子轨道能级图1．芳香离子（1）环丙烯正离子环丙烯体系有一个成键轨道和一对反键轨道，环丙烯正离子的2个电子占据成键轨道

3、，其碳-碳键长都是0.140nm，π电子及正电荷离域于三元环共轭体系中，是芳香性的。四.非苯芳烃举例（2）环丁二烯双正离子按照Hückel规则，环丁二烯双正离子应具有芳香性。如下列化合物R＝CH3或C6H5已被合成。(3)环戊二烯负离子环戊二烯是一个有一定酸性的烯烃（pKa=16.0），可离解形成一个较稳定的负离子。环戊二烯负离子有6个π电子，按照Hückel规则，应具有芳香性。NMR谱测定其钾盐在δ=5.57ppm处显示单峰，表明具有对称结构。二茂铁[Fe(C5H5)2]二茂铁[Fe(C5H5)2]是芳香性的环戊二烯负离子的另一特例。二茂铁是π络合物类的金属有机化合物，由两个环戊二烯负离

4、子与亚铁离子构成一种夹心结构，桔红色，熔点173℃。可以用环戊二烯钠与氯化亚铁在四氢呋喃中反应或用环戊二烯在二乙胺存在下直接与亚铁盐反应制备。Fe(4)环庚三烯正离子七元环的环庚三烯正离子含有6个π电子，按照Hückel规则应具有芳香性。环庚三烯与溴加成得到二溴化物，后者在700C时加热失去一分子溴化氢得一黄色物质，在乙醇中重结晶得黄色棱状晶体,NMR谱显示δ=9.18ppm单峰，表明为芳香对称结构.(5)环壬四烯负离子双环[6.1.0]壬三烯氯化物与金属锂作用，形成环壬四烯负离子。环壬四烯负离子有10个π电子，符合Hückel规则，是芳香化合物。(6)环辛四烯双负离子环辛四烯与金属钠作用

5、形成环辛四烯双负离子，有10个π电子，符合Hückel规则,有芳香性。2．轮烯轮烯（annulene）是一类单键与双键交替的环状多烯烃类。它们有的很稳定，有的不稳定。有的在自然界存在，有的是实验室间接证明的东西。命名或书写时通常是把成环碳原子数置于词前并定在方括弧内，例如苯可以看作是[6]轮烯，环辛四烯是[8]轮烯，但一般是把较大的环称作轮烯。这类化合物如果是在一个平面上并含有4n+2π电子的应具有芳香性。(1)环丁二烯2，3，4-三叔丁基环丁二烯甲酸甲酯在室温下可以分离出来。它们环中的键长是不相等的，明显有单键、双键的区别.前者为0.1506nm，后者为0.1376nm。(2)环辛四烯环

6、辛四烯分子中，键长交替长短不同，热力学测定，没有什么特殊的稳定性。能够被分离提纯，显示多烯性质。环辛四烯处于动态平衡中，从一种盆状翻转为另一盆状，一取代烃基可以是直立的，也可以是平伏的。(3)[10]轮烯[10]轮烯无芳香性，完全是立体因素造成的。环中的氢原子互相排斥。核磁共振谱显示这类结构具有典型的反磁环流，X-射线衍射测定这类环中的键长是均等的。（4）[12]轮烯[12]轮烯是不稳定的，它自发地环内成键而成双环，核磁共振显示该分子无芳香性。（5）[14]轮烯[14]轮烯在1960年就有人报道过。分子并不很稳定。核磁共振显示有一定的反磁环流。键长在0.135至0.141nm，不是交替长短

7、。由于环内氢的排斥，使得该环不是很好地共平面。（6）[18]轮烯[18]轮烯具有芳香性。这个环大到足以使环内氢不再互相排斥，环也没有角张力。X-射线衍射测定这个环是平面的，键长0.138至0.142nm，不是交替键长。核磁共振谱显示有反磁环流，分子的化学性质也属芳香性类型。更大的轮烯如[20]轮烯、[22]轮烯、[24]轮烯均已合成。核磁共振显示只有[22]轮烯是芳香性的，而[20]轮烯、[24]轮烯均无芳香性，说明休克