《配合物的形成》PPT课件

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1、第二讲配位化合物(CoordinationCompounds)1荀丽多彩的宝石2配合物的发现及发展发现:1798年,法国化学家Tassaert在从事Co的重量分析中无意发现计量式为CoCl3•6NH3的配合物。问题:两个独立存在的中性分子化合物为何能相互化合形成更稳定的“复杂化合物”(complexcompounds)?研究:31沉淀离子;2检验中性分子;3测量电导;结论:1结构上可划分内、外界,离子在内外界的存在状态不同,如[Co(NH3)5Cl]Cl22存在着异构现象;解释:配位理论;4AlfredWerne

2、r(1866~1919)瑞士无机化学家,配位化学奠基人。1890年与A.R.汉奇一起提出氮的立体化学理论;1893年提出络合物的配位理论和配位数的概念;1893年提出化合价的副价概念;因创立配位化学而获得1913年Nobel化学奖。51有关配位化合物的基本知识1.1配位键──一种新的成键类型(复习)离子键:电负性相差较大(>1.7)的金属元素与非金属元素分别变成具稳定的(八电子构型)正、负离子后,通过离子间的静电引力而形成分子。共价键:电负性相近的原子中的未成对电子,可通过共享的方式配对成键。6配位键:若甲方具有

3、已配对的孤对电子,乙方具有能量与之相近的空轨道,则成键的两个电子完全由甲方提供,如此所形成的化学键称为配位键。离域键:自由电子分布在多个原子周围形成的一种位置不定的键,既无方向性又无饱和性,键能适中。金属键属于离域键。7LinusPauling(1901~?)GilbertNewtonLewis(1875~1946)81.2配体:可给出孤对电子或键电子的分子或离子;1.3配原子:含有可用于配位的孤对电子或键电子的原子或离子(主要为周期表中的Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ族元素)。1.4中心原子或离子:具有可接受配体孤对电子的空价

4、轨道的元素;91.5配位数:直接同配合物形成体配位的配位原子的数目称为该配合物的配位数。1.6配位化合物:由配体与中心原子或离子,按一定的组成和空间构型相结合而成的化合物或离子。10配合物的结构M表示中心原子或离子,L表示配体,l称为配位数(直接同配合物形成体配位的配体数目),X与K称为外界离子。配合物一般可表示为[M(L)l]如:[Ni(CO)4];[PtCl4(en)][M(L)l]Xn[Ag(NH3)2]Cl;[Co(en)2Br2]ClKn[M(L)l]Na2[Sn(OH)6];K3[Fe(CN)6][M

5、(L)l]m+或[M(L)l]m-[Pt(NH3)4Cl2]2+;[Cu(CN)4]=[Co(NH3)6]3+(Cl-)3内界外界外界离子配位数配位体配位原子中心离子11中心离子/原子与配体在周期表中的分布见表1()。影响配位数大小的因素配位数的多少与中心原子、配体和环境等许多因素有关。在其它因素不变的情况下,有:12配体相同时,中心原子的半径越大,可能的配位数越多;中心离子的电荷数越高,可能的配位数越多。当中心离子的氧化数分别为+1,+2,+3时,可能的配位数通常为2,4或6,6等。如Cu(NH3)2+,Cu

6、(NH3)42+;中心离子相同时,配体的体积越大,配位数越低。如AlF63-,AlCl4-;其它条件相同时,配体的浓度越高,越易形成高配位数的配合物;其它条件相同时,溶液的温度越高,越难形成高配位数的配合物。131.7配合物的分类1.7.1按配原子种类来分卤合配合物(以F-、Cl-、Br-、I-为配体)含氧配合物(如以H2O为配体)含氮配合物(如以NH3为配体)含碳配合物(如以CN-、CO为配体)其它(含硫、含磷;金属有机化合物等)1.7.2按配体所含配原子数目来分类141.7.2.1简单配合物若配体分子或离子中

7、仅有一个原子可提供孤对电子,则只能与中心原子形成一个配位键,这种配体称为单齿配体,所形成的配合物为简单配合物。常见的单齿配体有卤离子(F-、Cl-、Br-、I-)、其它离子(CN-、SCN-、NO3-、NO2-、RCOO-)、中性分子(R3N、R3P、R2S、H2O、吡啶C5H5N)等。大体说来,卤离子为弱配体;以O、S、N为配原子的配体是中配体;以C原子为配位原子配体是强配体。151.7.2.2螯合物(chelate)若配体分子或离子中含有多个可提供孤电子对的配位原子,如果空间允许,则多个配位原子可同时配位给中

8、心原子,这种配体称为多齿配体。所形成的环称为螯合环,配合物称为螯合物。常见的配体及其分类如表2()。1.7.3按中心原子的数目分类单核配合物:只有一个中心原子的配合物称为单核配合物。多核配合物:含有多个中心原子的配合物称为多核配合物。16金属簇状配合物:多核配合物中,两个中心原子直接成键结合的配合物称为金属簇状配合物。171.8配合物的命名配合物的命名方式与无机物的命名

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