【全国百强校首发】安徽省蚌埠市第二中学2015-2016学年高二上学期期中考试化学试题

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1、注意事项：1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共100分。2．可能用到的相对原子质量：H：1C：12N：14O：16第Ⅰ卷选择题（共60分）一、选择题（本题包括20题，每小题3分，共60分，每小题只有一个选项符合题意。）1．生活中的一些问题常涉及到化学知识，下列叙述中正确的是（）①氟氯代烷化学性质稳定，排放到大气中不会对环境造成危害；②体积分数为75%的酒精可用来消毒；③苯酚有毒，所以日常所用的药皂中不可能掺入苯酚；④各种水果之所以有果香味，是因为水果中含有一定的酯类物质；⑤2

2、，4，6-三硝基甲苯又叫TNT，是一种烈性炸药，可用于开矿；⑥福尔马林是混合物，可用来制作生物标本[来源:Z§xx§k.Com]A．①②③B．④⑤⑥C．①③⑤⑥D．②④⑤⑥2．下列物质中存在顺反异构体的是（　　）A．2-氯丙烯B．丙烯C．2-丁烯D．1-丁烯3．下列化合物分子中，在核磁共振谱图中能给出三种信号的是（）A．CH3CH2CH3B．CH3CH2COCH2CH3C．CH3CH2OHD．CH3OCH3[来源:学#科#网]4．有机物  的正确命名为（　　）A．2－乙基－3，3－二甲基－4－乙基

3、戊烷B．3，3-二甲基-4-乙基戊烷[来源:Zxxk.Com]C．3，3，4-三甲基己烷D．2，3，3-三甲基己烷5．某物质在空气中完全燃烧时，生成水和二氧化碳的分子数比为2：1，则该物质可能是（）①CH4②C2H4③C2H5OH④CH3OHA．②③B．①④C．①③D．②④6．下列变化中，属于化学变化的是（）①橡胶的老化②油脂的硬化 ③石油的裂化  ④蛋白质的盐析A．①②③④B．只有②③C．只有①③D．只有①②③7．下列各选项中两种粒子所含电子数不相等的是（）A．羟甲基（-CH2OH）和甲氧基（C

4、H3O-）B．亚硝酸（HNO2）和亚硝酸根（NO2-）C．硝基（-NO2）和二氧化氮（NO2）D．羟基（-OH）和氢氧根离子（OH-）8．某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应是（　　）①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去；⑦还原A．①③④⑤⑥⑦B．①③④⑤⑦C．①③⑤⑥⑦D．②③④⑤⑥9．分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B，将A氧化最终可得C，且B和C为同系物．若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为（　　）A．HCOOCH2CH2CH3B．CH3C

5、OOCH2CH3C．CH3CH2COOCH3D．HCOOCH(CH3)210．“喷水溶液法”是一种使沙漠变绿洲的新技术，它是先在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯水溶液，水溶液中的高分子与沙土粒子结合，在地表下30～50cm处形成一个厚0.5cm的隔水层，既能阻止地下的盐分上升，又有拦截、蓄积雨水的作用．下列关于聚丙烯酸酯的说法错误是（　　）A．单体的结构式为CH2=CH-COORB．由单体合成聚丙烯酸酯属加聚反应C．在一定条件下能发生水解反应D．有固定的熔沸点11．提纯下列物质（括号内为少量杂质），所

6、选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是（）不纯物质除杂试剂[来源:Z,xx,k.Com]分离方法A苯（甲苯）KMnO4（酸化），NaOH溶液分液BNH4Cl溶液（FeCl3）[来源:学

7、科

8、网Z

9、X

10、X

11、K]NaOH溶液过滤C乙酸乙酯（乙酸）KOH溶液，水分液[来源:Z.xx.k.Com]D苯（苯酚）浓Br2水过滤12．由乙炔、苯和乙醛组成的混合物中碳元素的质量分数为72%，则氧元素的质量分数为（　　）A．4.4%B．8.8%C．19.6%D．22%13．苯环和侧链基相互影响，下列实验能说明甲苯中

12、苯环对侧链有影响的是（　　）A．甲苯能与浓硝酸、浓硫酸应生成三硝基甲苯B．甲苯能使酸性高锰酸钾褪色C．甲苯能燃烧产生带浓烟的火焰D．1mol甲苯能与3molH2发生加成反应14．下列各组物质中只用水就能鉴别的是（）A．苯、乙酸、四氯化碳B．乙醇、乙醛、乙酸C．乙醛、乙二醇、硝基苯D．苯酚、乙醇、甘油15．将有机物的混合液在一定条件反应：①甲醇与乙醇的混合物与浓硫酸加热得醚；②乙二醇与乙酸酯化得酯；③氨基乙酸和丙氨酸生成二肽；④乙烯和氯化氢反应，所生成的有机物的种类由多到少的顺序是（　　）A．①②③

13、④B．④③②①C．③②④①D．③①②④16．分子式为C4H8O3的有机物，在一定条件下具有下列性质：①在浓硫酸作用下，能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应；②在浓硫酸存在下，亦能脱水生成一种只存在一种结构形式，且能使溴水褪色的物质；③在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C4H6O2的无支链环状化合物。根据上述性质，确定C4H8O3的结构简式为（　　）A．HOCH2COOCH2CH3B．CH3CH(OH)CH2COOHC．HOCH2CH2CH2COOHD．CH3CH2CH(O